Libellé préféré : radiopharmaceutiques;

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Définition CISMeF : « Médicament radiopharmaceutique, tout médicament qui, lorsqu'il est prêt à l'emploi, contient un ou plusieurs isotopes radioactifs, dénommés radionucléides, incorporés à des fins médicales» (Article L5121-1 du Code de la santé publique);

Synonyme CISMeF : Composés radiopharmaceutiques; Médicaments radiopharmaceutiques; Radiomédicaments;

Traduction automatique Wikipédia : Médicament radiopharmaceutique;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Médicament radiopharmaceutique;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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« Médicament radiopharmaceutique, tout médicament qui, lorsqu'il est prêt à l'emploi, contient un ou plusieurs isotopes radioactifs, dénommés radionucléides, incorporés à des fins médicales» (Article L5121-1 du Code de la santé publique)

N1-SUPERVISEE
Produits de contraste et médicaments radio-pharmaceutiques
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/produits-de-contraste-et-medicaments-radio-pharmaceutiques
Produits de contraste : Environ la moitié des scanners et le tiers des IRM sont réalisés « avec injection », soit 1,5 millions d’injections par an en France. Le produit de contraste est une substance injectable ou ingérable utilisé en imagerie médicale pour augmenter artificiellement le faible contraste naturel de certains tissus afin d’améliorer la visualisation des organes explorés. Il existe plusieurs catégories de produit de contraste. Les plus utilisés actuellement sont les produits de contraste iodés (PCI) utilisés en TDM et les produits de contraste gadolinés (PCG) utilisés en IRM. Depuis peu un produit de contraste gazeux est utilisé en échographie. Médicaments radio-pharmaceutiques : L’imagerie de la médecine nucléaire repose sur la localisation d’un médicament radio-pharmaceutique (MRP) préalablement administré au patient. Un MRP est un médicament contenant des isotopes radioactifs incorporés à des fins médicales. Il peut être utilisé à visée diagnostique ou thérapeutique. Les MRP sont administrés à des concentrations extrêmement faibles. Le MRP ne peut être prescrit que par des médecins spécialisés en médecine nucléaire et il ne peut être délivré que par des pharmaciens spécialisés en radiopharmacie ou des manipulateurs en électroradiologie médicale.
2018
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Pharmacomedicale.org
France
produits de contraste
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
produits de contraste
radiopharmaceutiques
information sur le médicament
produits de contraste

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N1-VALIDE
ROTOP-NanoHSA 0,5 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique (code CIS : 63352730) - albumine humaine
Pas d’avantage diagnostique par rapport aux produits diagnostiques actuels (NANOCIS, NANOCOLL) utilisés dans la lymphoscintigraphie globale et la détection de ganglions sentinelles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2025598/fr/rotop-nanohsa
Le service médical rendu par ROTOP-NanoHSA 0,5 mg, est important en « Lymphoscintigraphie pour la visualisation du système lymphatique et pour le diagnostic différentiel entre une obstruction veineuse ou lymphatique » et dans la « Détection des ganglions sentinelles dans le mélanome malin et le cancer du sein.»...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
radiopharmaceutiques
lymphoscintigraphie
utilisations de produits chimiques à des fins diagnostiques
mélanome
tumeurs du sein
ganglion sentinelle
diagnostic différentiel
Obstruction veineuse
technétium Tc 99m nanocolloïdes
albumines
albumine humaine
Noeud lymphatique sentinelle
ROTOP-NanoHSA 0,5 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
agrégat d'albumine marquée au technétium (99mTc)
Obstruction veineuse
mélanome
tumeurs du sein

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N1-VALIDE
Traitement des tumeurs malignes du foie par radiologie interventionnelle : techniques intra-artérielles
http://www.revmed.ch/RMS/2014/RMS-N-431/Traitement-des-tumeurs-malignes-du-foie-par-radiologie-interventionnelle-techniques-intra-arterielles
Les techniques endovasculaires artérielles telles que la chimio-embolisation et la radio-embolisation ont pour but le traitement palliatif des carcinomes hépatocellulaires de stades avancés (BCLC B et C par thrombose portale tumorale).La combinaison d’une chimiothérapie intra-artérielle hépatique avec une chimiothérapie systémique peut augmenter les chances de traitement à visée curative des métastases hépatiques des cancers colorectaux non accessibles d’emblée à la chirurgie d’exérèse ou à une ablation percutanée.
2014
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
carcinome hépatocellulaire
article de périodique
chimioembolisation thérapeutique
image
Radioembolisation
carcinome hépatocellulaire
embolisation thérapeutique
radiopharmaceutiques

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N1-VALIDE
Médecine nucléaire: Nouvelle approche thérapeutique potentielle dans le traitement des tumeurs neuroendocrines - Antagonistes des récepteurs de la somatostatine marqués par radioactivité
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2014.02112/
Avec une incidence de 0,5 à 5/100 000, les tumeurs neuroendocriniennes (TNE) représentent un groupe de tumeurs rares qui peuvent survenir dans presque chaque organe mais se manifestent le plus souvent au sein du tractus gastro-intestinal (TNE gastroentéropancréatiques) et des poumons (carcinoïde)
2014
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
tumeurs neuroendocrines
récepteur somatostatine
radiopharmaceutiques

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N1-VALIDE
SoFRa - Société Française de Radiopharmacie
http://www.sofra-radiopharmacie.fr/
La SoFRa a pour buts : - de promouvoir et développer la radiopharmacie sous ses aspects scientifiques et techniques, - de favoriser les échanges avec les autres sociétés scientifiques, françaises ert internationales, - de coordonner et harmoniser des études et recherches en radiopharmacie, - d'assurer et diffuser une information professionnelle, théorique et pratique, - de contribuer à la formation continue et à l'enseignement.
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N
Le Kremlin Bicêtre
France
Val-de-Marne
français
société savante
radiopharmaceutiques
pharmacie

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N2-AUTOINDEXEE
MIBITEC, poudre pour solution injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique - tétrafluoroborate de tétrakis (2-méthoxy-isobutyl isonitrile) cuivre (I)
Code CIS : 69987156
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69987156
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
cuivre
radiopharmaceutiques
injections
poudres

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N2-AUTOINDEXEE
EDICIS 2 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique - N,N'-éthylène-(L,L)-dicystéine
Code CIS : 63090413
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63090413
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
radiopharmaceutiques
EDICIS

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N2-AUTOINDEXEE
STAMICIS 1 mg, trousse pour la préparation radiopharmaceutique
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65679296
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques

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N2-AUTOINDEXEE
TECHNESCAN SESTAMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69667836
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques

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N1-VALIDE
SNRPH
Syndicat National des Radiopharmaciens
http://www.snrph.org
présentation, vie professionnelle, formation/enseignement, manifestations, dossiers, emploi, espace adhérents
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N
Paris
France
Paris
français
pharmaciens
France
radiopharmaceutiques
syndicat
forum et liste de diffusion professionnels de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Macrosalb DRAXIMAGE 2,5 mg, lyophilisat pour suspension injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique
MACROAGREGATS D'ALBUMINE HUMAINE PLASMATIQUE
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60943482
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques
sérumalbumine
injections
humains
suspensions

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N2-AUTOINDEXEE
Médronate DRAXIMAGE 10 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61816349
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques
méthylène diphosphonate
méthylène diphosphonate

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N3-AUTOINDEXEE
SCINTIMUN 1 mg trousse pour préparation radiopharmaceutique - besilésomab
Code CIS : 68516450
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68516450
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques
SCINTIMUN

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N3-AUTOINDEXEE
ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion
CIS : 66364008 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66364008
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ZEVALIN
radiopharmaceutiques

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N3-AUTOINDEXEE
YTRACIS, précurseur radiopharmaceutique, en solution
CIS : 65491383 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65491383
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques
YTRACIS

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N3-AUTOINDEXEE
IODURE [123 I] DE SODIUM, CIS bio international, précurseur radiopharmaceutique [réference : I-123-S-1]
CIS : 66078195 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66078195
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
biographies comme sujet
radiopharmaceutiques
sodium
iodures

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N1-VALIDE
Recommandations du groupe « Radiopharmaceutiques » de la SFMN concernant les préparations radiopharmaceutiques réalisées en système clos
http://www.sfmn.org/images/pdf/GroupesDeTravail/GT_Radiopharmaceutique/GT_Radiopharmaceutique_Recommandations_SAS_Enceintes2012.pdf
Les étapes de préparation aseptique en système clos sont conduites dans des enceintes blindées, ventilées en dépression, et placées dans un environnement contrôlé au minimum de classe D et équipées de sas pour l'entrée du matériel et des produits. Ces enceintes sont adaptées aux activités, aux types et à l'énergie des rayonnements émis par les radionucléides utilisés, et pourvues de dispositifs de filtration...
2012
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N
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SFMN - Société Française de Médecine Nucléaire et lmagerie Moléculaire
France
français
radiopharmaceutiques
préparation de médicament
Contamination de médicament
environnement contrôlé
surveillance de l'environnement
asepsie
recommandation professionnelle
préparation de médicament

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N1-VALIDE
CIC-IT - Centre d'Investigation Clinique Innovation Technologique Ultrasons Radiopharmaceutiques
http://www.chu-tours.fr/cic-it/
Le CIC-IT se positionne en tant que centre de référence, ouvert aux investigateurs de toute origine institutionnelle et aux partenaires industriels
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N
Tours
France
Indre-et-Loire
français
structure recherche
recherche biomédicale
science des ultrasons
radiopharmaceutiques

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N1-VALIDE
SNRPH - Syndicat National des Radiopharmaciens
http://www.snrph.org/
Regroupant principalement des radiopharmaciens de tous horizons et des internes en pharmacie inscrits au D.E.S.C. de radiopharmacie et radiobiologie ou exerçant la radiopharmacie , il a pour buts de : - Promouvoir l'exercice de la radiopharmacie, de rechercher la qualité et l'excellence dans tous les domaines de cette discipline et développer le rôle des radiopharmaciens dans les établissements de santé. - Défendre les intérêts professionnels, matériels et moraux de ses adhérents...
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N
Montfermeil
France
Seine-Saint-Denis
français
pharmaciens
radiopharmaceutiques
syndicat

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N1-SUPERVISEE
LeukoScan - Sulesomab
Code ATC : V04D
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/LeukoScan
Ce médicament radiomarqué est à usage diagnostique uniquement. LeukoScan est utilisé pour trouver le site et l'étendue d'une infection ou d'une inflammation chez les patients chez lesquels on suspecte une ostéomyélite (infection de l'os), notamment les patients atteints d'ulcère diabétique du pied. ...
2011
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
LEUKOSCAN
LEUKOSCAN 0,31 mg, poudre pour solution injectable
Contre-indications aux procédures
radiopharmaceutiques
anticorps monoclonaux
adulte
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
grossesse
radiopharmaceutiques
radiopharmaceutiques
évaluation de médicament
ostéomyélite
anticorps monoclonaux d'origine murine
sulésomab
anticorps monoclonaux
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Évaluation par tomographie par émission de positons des traitements en cancérologie : vers la personnalisation thérapeutique
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/46/CA/resume.phtml?type=text.html
Récemment introduite dans la pratique clinique, la tomographie par émission de positons (TEP) au 18F-fluorodéoxyglucose (FDG) a trouvé sa place dans le diagnostic et le bilan d'extension des affections cancéreuses en raison de son aptitude à la caractérisation tissulaire des lésions. Son utilisation évolue vers l'évaluation de l'effet anti-tumoral des traitements anticancéreux, en raison de la corrélation entre la fixation d'un traceur métabolique et la viabilité des cellules malignes. Le fait que les effets métaboliques soient les premiers à être induits par une chimiothérapie explique la précocité de l'information TEP quant à l'activité d'un traitement. Cependant, l'évaluation de l'efficacité thérapeutique par TEP-FDG nécessite une méthodologie rigoureuse et doit prendre en compte les limites de la méthode de quantification par le standardized uptake value (SUV). Par ailleurs, afin de dépasser les limites du FDG, des traceurs plus spécifiques sont développés, et leur principale indication pourrait justement concerner l'évaluation de l'efficacité thérapeutique. Les propriétés des émetteurs de positons permettent d'envisager le marquage des molécules thérapeutiques elles-mêmes afin de tester in vivo les produits avant leur utilisation chez un patient donné. Ces perspectives constituent les bases d'une véritable personnalisation des traitements en cancérologie. Elles ouvrent un champ de recherche clinique immense, mais contribuer à ce mouvement impose de disposer des moyens nécessaires pour l'imagerie et surtout pour la production des traceurs radioactifs. Compte tenu des performances actuelles des systèmes TEP, le point réellement critique est la disponibilité des équipements permettant la conception et la synthèse des radiopharmaceutiques de l'avenir.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs
fluorodésoxyglucose F18
tomographie par émission de positons
radiopharmaceutiques
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion (boîte de 1 trousse)
ibritumomab tiuxétan
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct031604.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400033
Motif de la demande : inscription Collectivités. Originalité : ZEVALIN est l'association d'un anticorps monoclonal spécifique de l'antigène CD20 et de l'isotope 90-Yttrium, utilisée dans le traitement radio immunothérapique des lymphomes non hodgkiniens indolents de type folliculaire. Indication : ZEVALIN marqué par l'Yttrium 90 est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B CD20 positif, de type folliculaire, en rechute ou réfractaire après traitement par le rituximab...
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
ibritumomab tiuxétan
lymphome malin non hodgkinien
anticorps monoclonaux
ibritumomab tiuxétan (90Y)
ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion
radioimmunothérapie
radio-isotopes de l'yttrium
antigènes CD20
adulte
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
radiopharmaceutiques
ZEVALIN
3400892585048

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N3-AUTOINDEXEE
YTRACIS
YTRACIS, précurseur radiopharmaceutique, en solution - Flacon de 2 ml, contenant de 0,5 à 2 ml selon la radioactivité demandée (0,925 à 3,700 GBq)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_399883
2003
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
radioactivité
YTRACIS
radiopharmaceutiques

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28/03/2024


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