Libellé préféré : sérumalbumine;

Synonyme CISMeF : sérum albumine; Albumine du sérum; Albumine du sérum sanguin; Albumine sérique; Sérum-albumine;

Hypéronyme MeSH : Albumine plasmatique; Albumine du plasma; Albumine du plasma sanguin;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
IDELVION 3500 UI, poudre et solvant pour solution injectable - albutrépénonacog alfa
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218744/fr/idelvion
Avis favorable au remboursement dans le traitement et la prophylaxie des hémorragies chez les patients atteints d’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX). IDELVION (albutrépénonacog alfa) est indiqué chez les patients dans toutes les tranches d’âge. Pas de progrès de cette nouvelle présentation dosée à 3 500 UI par rapport aux présentations déjà disponibles. Le service médical rendu par IDELVION 3 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable, est important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
albutrépénonacog alfa
facteur IX de coagulation
hémorragie liée à une hémophilie B
hémorragie liée à une hémophilie B
hémorragie
hémorragie
hémophilie B
IDELVION
IDELVION 3500 UI poudre et solvant pour solution injectable
avis de la commission de transparence
facteur IX
protéines de fusion recombinantes
sérumalbumine

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N1-SUPERVISEE
Les médicaments dérivés du plasma humain et leurs analogues recombinants
https://sfpc.eu/wp-content/uploads/2019/08/exe_brochure_mds__2018_version_finale.pdf
Les médicaments dérivés du sang (MDS) sont des concentrés de protéines plasmatiques, aussi appelés médicaments dérivés du plasma humain (MDP), à l’exception de la spécialité NORMOSANG , hémine extraite des globules rouges. Ces médicaments sont caractérisés par une fabrication industrielle par fractionnement de pools de plasmas (5 000 à 40 000 dons/pool) et une stabilité longue par comparaison avec les produits sanguins labiles. Ainsi ces produits sanguins stables sont homogènes par leur origine mais hétérogènes par leurs indications. La plupart des MDS commercialisés en France sont présentés dans ce livret, quelque soit leur statut : AMM (Autorisation de Mise sur le Marché), ATU (Autorisation Temporaire d’Utilisation).
2018
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SFPC - Société Française de Pharmacie Clinique
France
recommandation professionnelle
recommandation de bon usage du médicament
sérumalbumine
plasma sanguin
immunoglobulines
facteurs de la coagulation sanguine
antithrombine-III
protéine C
C1 inhibiteur
alpha-1-Antitrypsine
colle de fibrine
hémine
immunoglobulines par voie veineuse

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N2-AUTOINDEXEE
ALBUNORM 4 %, 40 g/l, solution pour perfusion - albumine humaine plasmatique
Code CIS : 67960160
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67960160
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
humains
sérumalbumine

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N2-AUTOINDEXEE
ALBUNORM 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion - albumine humaine plasmatique
CIS : 69227858 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69227858
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
humains
sérumalbumine

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N2-AUTOINDEXEE
ALBUNORM 20 %, 200 g/l, solution pour perfusion - albumine humaine plasmatique
CIS : 66967127 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66967127
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
sérumalbumine
humains

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N2-AUTOINDEXEE
Macrosalb DRAXIMAGE 2,5 mg, lyophilisat pour suspension injectable. Trousse pour préparation radiopharmaceutique
MACROAGREGATS D'ALBUMINE HUMAINE PLASMATIQUE
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60943482
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
radiopharmaceutiques
sérumalbumine
injections
humains
suspensions

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14/07/2024


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