Libellé préféré : lymphangioléiomyomatose;

Synonyme CISMeF : Lymphangio-léiomyomatose; Lymphangiomyomatose; lymphangioléïomyomatose;

Acronyme CISMeF : LAM;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphangioléiomyomatose;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose-LAM
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Lymphangioleiomyomatose_FR_fr_EMG_ORPHA538.pdf
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie pulmonaire kystique, diffuse, progressive qui affecte principalement la femme de moins de 50 ans (prévalence de 3 à 8 par million de femmes). Elle est liée à une prolifération diffuse de cellules anormales proches des cellules musculaires lisses, conduisant au développement de lésions kystiques multiples, dont l'aspect tomodensitométrique est caractéristique.
2022
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
lymphangioléiomyomatose
Pratique
casse-croute
lymphangiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
Meilleures pratiques
urgences

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N1-VALIDE
Lymphangioléiomyomatose
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1264012/fr/lymphangioleiomyomatose
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente chez laquelle est diagnostiquée une lymphangioléiomyomatose. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies pulmonaires rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation pour la pratique clinique
observation (surveillance clinique)
médecine générale
médecins généralistes
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
continuité des soins

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N2-AUTOINDEXEE
Enquête sur les parcours des personnes accueillies dans les lits d'accueil médicalisés (LAM) et les lits halte soins santé (LHSS)
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/194000456.pdf
La Direction générale de la cohésion sociale (DGCS) a mandaté le cabinet EY pour réaliser une étude destinée à analyser les parcours des personnes accueillies en Lits Halte Soins Santé (LHSS) et en Lits d'Accueil Médicalisés (LAM). Les LHSS et les LAM ont pour objet l'accueil et l'hébergement de personnes sans domicile fixe confrontées à des problématiques de santé.
2019
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La Documentation Française
France
rapport
médicalisation
Lits halte soins santé
enquêteur
Personna +
Accueil
prestations des soins de santé
Lits halte soins santé
collecte de données
personnes
leucémie aigüe myéloïde
lymphangioléiomyomatose
Soins de santé
lits

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N3-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose : revue de la littérature illustrée par un cas
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-527/Lymphangioleiomyomatose-revue-de-la-litterature-illustree-par-un-cas
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une pathologie pulmonaire rare, touchant les femmes en âge de procréer, et pouvant se présenter sous forme sporadique (S-LAM) ou associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM), une maladie génétique avec atteinte neurocutanée. Cet article, illustré par l’histoire d’une patiente, reprend la clinique, les outils diagnostiques et le traitement de cette maladie. Le diagnostic devrait être évoqué chez les femmes jeunes qui présentent une dyspnée d’effort et/ou un pneumothorax spontané, avec des lésions kystiques caractéristiques sur le CT thoracique à haute résolution.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
lymphangioléiomyomatose
littérature de revue
revue de la littérature
littérature de revue comme sujet
lymphangiomyomatose
Ouvrage d'illustrations
revue de la littérature
Ouvrage d'illustrations

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N3-AUTOINDEXEE
Décret n 2016-12 du 11 janvier 2016 relatif aux conditions techniques d'organisation et de fonctionnement des structures dénommées « lits halte soins santé » (LHSS) et « lits d'accueil médicalisés » (LAM)
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000031824723&dateTexte=&categorieLien=id
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Legifrance
France
français
texte juridique
organisation
médicalisation
lymphangioléiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
établissements de santé
prestations des soins de santé
Soins de santé
lits
organisateurs embryonnaires
relatif

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM avec mutations géniques; autres LAM de la classification OMS
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/67-5-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-avec-mutations-geniques-autres-lam-de-la-classification-oms
Ce document fournit diverses informations morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires concernant les: LAM avec mutations géniques : FLT3, NPM1, CEBPA; LAM: les autres mutations géniques; Inclusions en coupelles (cup-like) et anomalies FLT3/NPM1; Anomalies hématologiques et trisomie 21 constitutionnelle; Panmyélose aiguë avec myélofibrose Sarcome myéloïde; Tumeurs à cellules plasmacytoïdes dendritiques blastiques
2013
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Hematocell.fr
France
Leucémie
cours
phénotype
leucémie
lymphangioléiomyomatose
classification
cytogénétique
mutation
leucémie aigüe myéloïde
leucémie aigüe myéloïde
Organisation Mondiale de la Santé

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N3-AUTOINDEXEE
Morphologie, Phénotype, Cytogénétique des LAM (4)
Anomalies liées aux myélodysplasies ; LAM post chimiothérapie
https://www.hematocell.fr/index.php/enseignement-de-lhematologie-cellulaire/hematologie-et-pathologie-generale/66-4-morphologie-phenotype-cytogenetique-des-lam-anomalies-liees-aux-myelodysplasies-lam-post-chimiotherapie
Ce document reprend les principaux aspects morphologiques, phénotypiques, cytogénétiques et moléculaires des Leucémies Aiguës Myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies ou survenant après une chimiothérapie.
2013
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Hematocell.fr
France
Leucémie
cours
leucémie
anomalies du tube neural
syndromes myélodysplasiques
leucémie aigüe myéloïde
lymphangioléiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
traitement médicamenteux

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N1-SUPERVISEE
Lymphangioléiomyomatose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=538
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_Lymphangioleiomyomatose-frPro3386.pdf.pdf
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est caractérisée par la prolifération de cellules musculaires lisses non néoplasiques, principalement au niveau pulmonaire. Elle apparaît soit de manière isolée (LAM sporadique), soit chez les patients atteints de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)... informations susceptibles d'aider les professionnels du handicap dans leur travail d'évaluation et d'accompagnement des personnes atteintes de maladies rares
2013
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N
Orphanet
France
français
personnes handicapées
grossesse
insuffisance respiratoire
information scientifique et technique
information patient et grand public
lymphangioléiomyomatose
recommandation pour la pratique clinique
traitement d'urgence
urgences
lymphangioléiomyomatose

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N1-VALIDE
Association FLAM (France Lymphangioléiomyomatose)
http://www.francelam.org/
La lymphangioléiomyomatose (aussi appelée LAM) est une maladie pulmonaire rare qui ne frappe que les femmes en âge d'avoir des enfants. L'association loi 1901 FLAM, créée en juillet 2001, a pour but premier de rassembler les patientes de langue française atteintes de cette maladie.
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Gosselming
France
Moselle
français
lymphangioléiomyomatose
France
maladies rares
association patients

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N1-SUPERVISEE
La lymphangioléiomyomatose
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Lymphangioleiomyomatose-FRfrPub3386.pdf
La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus
2009
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N
Orphanet
France
français
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
lymphangioléiomyomatose
brochure pédagogique pour les patients

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28/03/2024


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