lymphangioléiomyomatose

Libellé préféré : lymphangioléiomyomatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasme multifocal avec différenciation des cellules épithélioïdes périvasculaires affectant presque exclusivement les femmes en âge de procréer. Elle est caractérisée par la présence de cellules musculaires lisses et épithélioïdes et par la prolifération de vaisseaux lymphatiques. Les sites d'atteinte incluent les poumons, le médiastin et le rétropéritoine. Il se manifeste habituellement par un épanchement pleural chyleux ou une ascite.;

Traductions automatiques par l'ANS : Lymphangiomyomatose; LAM;

Code ICD-O : 9174/1;

Détails

Identifiant d'origine

C3725;

CUI UMLS

C0751674;

A pour site(s) associé(s)
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphangioléiomyomatose [Maladie ORDO]
- Lymphangioléiomyomatose [Phénotype OMIM]
- Lymphangioléiomyomatose [MeSH Concept]
- Lymphangioléiomyomatose pulmonaire (LAM) [Terme DicoCLM]
- Lymphangioléïomyomatose [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphangioléïomyomatose [Concept Radlex]
- Lymphangiomyomatose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Pneumopathie interstitielle diffuse [Terme DicoCLM]
- lymphangioléiomyomatose [Catégorie CIM-11]
- lymphangioléiomyomatose [Descripteur MeSH]
- lymphangiomyomatose [Concept SNOMED CT]
- lymphangiomyomatose [Notion SNOMED]
- pneumopathie interstitielle diffuse [Code CIM-9]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- arrangement périvasculaire de cellules tumorales [Concept NCIt]
- différentiation tissulaire incertaine [Concept NCIt]
- lésion multifocale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- maladie localisée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène TSC2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Sclérose tubéreuse de Bourneville [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TSC2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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