Libellé préféré : lymphangiomyomatose;
Synonyme SNOMED : lymphangioléiomyomatose;
Identifiant d'origine : M-91741;
CUI UMLS : C0751674;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
Correspondance SNOMED CT
Correspondances UMLS (même concept)
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
ETP : Vivre avec la lymphangioléiomyomatose (Respi-LAM)
https://www.chu-lyon.fr/etp-vivre-avec-lymphangioleiomyomatose-respi-lam
Ce programme d'éducation thérapeutique est destiné aux patients atteints d’une lymphangioléiomyomatose
(LAM) ainsi qu’à leurs proches. Il a pour but de les aider à mieux comprendre la maladie
et le traitement pour mieux vivre au quotidien.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
lymphangioléiomyomatose
éducation du patient comme sujet
lymphangiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
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N2-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose-LAM
Bonnes pratiques en cas d’urgence
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Lymphangioleiomyomatose_FR_fr_EMG_ORPHA538.pdf
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie pulmonaire kystique, diffuse, progressive
qui affecte principalement la femme de moins de 50 ans (prévalence de 3 à 8 par million
de femmes). Elle est liée à une prolifération diffuse de cellules anormales proches
des cellules musculaires lisses, conduisant au développement de lésions kystiques
multiples, dont l'aspect tomodensitométrique est caractéristique.
2022
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
lymphangioléiomyomatose
Pratique
casse-croute
lymphangiomyomatose
leucémie aigüe myéloïde
Meilleures pratiques
urgences
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N3-AUTOINDEXEE
Lymphangioléiomyomatose : revue de la littérature illustrée par un cas
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-527/Lymphangioleiomyomatose-revue-de-la-litterature-illustree-par-un-cas
La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une pathologie pulmonaire rare, touchant les
femmes en âge de procréer, et pouvant se présenter sous forme sporadique (S-LAM) ou
associée à la sclérose tubéreuse de Bourneville (TSC-LAM), une maladie génétique avec
atteinte neurocutanée. Cet article, illustré par l’histoire d’une patiente, reprend
la clinique, les outils diagnostiques et le traitement de cette maladie. Le diagnostic
devrait être évoqué chez les femmes jeunes qui présentent une dyspnée d’effort et/ou
un pneumothorax spontané, avec des lésions kystiques caractéristiques sur le CT thoracique
à haute résolution.
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
lymphangioléiomyomatose
littérature de revue
revue de la littérature
littérature de revue comme sujet
lymphangiomyomatose
Ouvrage d'illustrations
revue de la littérature
Ouvrage d'illustrations
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