lymphangioléiomyomatose

Code CIM-11 : CB07;

Libellé préféré : lymphangioléiomyomatose;

Définition CIM-11 : La lymphangioléiomyomatose (LAM) est une maladie pulmonaire multikystique caractérisée par la destruction kystique progressive du poumon et des anomalies lymphatiques fréquemment associées à des angiomyolipomes (AML) rénaux. La LAM apparait de manière sporadique ou est une manifestation de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB).;

Code CIM-11 catégorie "autre" : CB07.Y;

Code CIM-11 catégorie "sans précision" : CB07.Z;

Détails

Identifiant d'origine

902628446;

CUI UMLS

C0751674;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- pneumopathie interstitielle diffuse [Code CIM-9]
Correspondance CIM-10
- affection pulmonaire interstitielle, sans précision [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lymphangioléiomyomatose [Phénotype OMIM]
- Lymphangioléiomyomatose [MeSH Concept]
- Lymphangioléiomyomatose [Maladie ORDO]
- Lymphangioléiomyomatose pulmonaire (LAM) [Terme DicoCLM]
- Lymphangioléïomyomatose [Terme Préféré MedDRA]
- Lymphangioléïomyomatose [Concept Radlex]
- Lymphangiomyomatose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Pneumopathie interstitielle diffuse [Terme DicoCLM]
- lymphangioléiomyomatose [Descripteur MeSH]
- lymphangioléiomyomatose [Concept NCIt]
- lymphangiomyomatose [Concept SNOMED CT]
- lymphangiomyomatose [Notion SNOMED]
- pneumopathie interstitielle diffuse [Code CIM-9]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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