gène TSC2 - CISMeF

Libellé préféré : gène TSC2;

Acronyme CISMeF : TSC2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle dans la transduction du signal et le contrôle du cycle cellulaire. Il est impliqué dans l'adhésion, la différenciation, la croissance et la migration cellulaires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Sclérose tubéreuse-2; TSC2;

Détails

Identifiant d'origine

C18260;

CUI UMLS

C0694895;

Biomarqueur génétique étant lié à
- Sclérose tubéreuse de Bourneville [Concept NCIt]
- sclérose tubéreuse, type 2 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène TSC2 [Composé LOINC]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène TSC2 [Concept NCIt]
- mutation du gène TSC2 [Concept NCIt]
- mutation délétère du gène TSC2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TSC2 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- inactivation du gène TSC2 [Concept NCIt]
Gène encodant
- tubérine [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- néoplasme avec différentiation de cellules épithélioïdes périvasculaires [Concept NCIt]
- sclérose tubéreuse, type 2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- adhérence cellulaire [Concept NCIt]
- suppression d'une tumeur [Concept NCIt]
- transduction du signal [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- PECome bénin [Concept NCIt]
- PECome bénin de la vessie [Concept NCIt]
- PECome bénin du corps utérin [Concept NCIt]
- PECome bénin du poumon [Concept NCIt]
- PECome de l'enfant [Concept NCIt]
- PECome de la vessie [Concept NCIt]
- PECome du corps utérin [Concept NCIt]
- PECome du poumon [Concept NCIt]
- PECome malin [Concept NCIt]
- PECome malin avancé [Concept NCIt]
- PECome malin de la vessie [Concept NCIt]
- PECome malin du corps utérin [Concept NCIt]
- PECome malin du poumon [Concept NCIt]
- PECome malin métastatique [Concept NCIt]
- PECome malin non résécable localement avancé [Concept NCIt]
- angiomyolipome [Concept NCIt]
- angiomyolipome de type épithélioïde [Concept NCIt]
- angiomyolipome hépatique [Concept NCIt]
- angiomyolipome rénal [Concept NCIt]
- angiomyolipome rénal de l'enfance [Concept NCIt]
- angiomyolipome épithélioïde du rein [Concept NCIt]
- lymphangioléiomyomatose [Concept NCIt]
- lymphangioléiomyomatose de la peau [Concept NCIt]
- lymphangioléiomyomatose du poumon [Concept NCIt]
- lymphangiomyome [Concept NCIt]
- néoplasme avec différentiation de cellules épithélioïdes périvasculaires [Concept NCIt]
- sclérose tubéreuse, type 2 [Concept NCIt]
- tumeur mélanocytaire à cellules claires du ligament falciforme/ligament rond [Concept NCIt]
- tumeur à cellules claires du poumon [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients