mucolipidoses - CISMeF

Libellé préféré : mucolipidoses;

Synonyme CISMeF : mucolipidose type 1; Mucolipidose type 3; Mucolipidose; Mucolipidose type 2; Mucolipidose type 4;

Hyponyme MeSH : mucolipidose de type I; Mucolipidose de type III; Lipomucopolysaccharidose; Mucolipidose de type II; Mucolipidose de type IV; Déficit en neuraminidase; Mucolipidose I; Mucolipidose de type 1; Sialidose; Mucolipidose III; Mucolipidose de type 3; Pseudo-polydystrophie de Hurler; Mucolipidose IV; Mucolipidose de type 4; Déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase; Maladie des cellules à inclusions; Mucolipidose II; Mucolipidose de type 2;

Détails

Identifiant d'origine

D009081;

CUI UMLS

C0026697;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MUCOLIPIDOSE [Code pathologie ADICAP]
- Mucolipidose [Descripteur PASCAL]
- Mucolipidose [Maladie ORDO]
- Mucolipidose [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose de type III [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose de type IV [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Mucolipidose type 3, alpha/beta [Phénotype OMIM]
- Mucolipidose type 4 [Phénotype OMIM]
- Mucolipidose type II [Maladie ORDO]
- Mucolipidose type III [Maladie ORDO]
- Mucolipidose type IV [Maladie ORDO]
- Sialidose [Maladie ORDO]
- Sialidose [Terme de bas niveau MedDRA]
- autres gangliosidoses [Sous Catégorie CIM-10]
- autres gangliosidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en ganglioside sialidase [Concept SNOMED CT inactif]
- déficit en ganglioside sialidase [Notion SNOMED]
- déficit en neuraminidase [Phénotype OMIM]
- la mucolipidose [Concept H4P]
- la mucolipidose de type 2 [Concept H4P]
- la mucolipidose de type 3 [Concept H4P]
- la mucolipidose de type 4 [Concept H4P]
- la sialidose [Concept H4P]
- maladie des cellules à inclusions [Concept NCIt]
- maladie des cellules à inclusions [Concept SNOMED CT]
- maladie des cellules à inclusions [Notion SNOMED]
- mucolipidose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucolipidose [Notion SNOMED]
- mucolipidose [Concept SNOMED CT]
- mucolipidose [Concept NCIt]
- mucolipidose de type IV [Concept NCIt]
- mucolipidoses [Catégorie Maladie Héréditaires du Métabolisme]
- pseudo-polydystrophie de Hurler [Concept SNOMED CT]
- pseudo-polydystrophie de hurler [Notion SNOMED]
- sialidose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- sialidose [Concept SNOMED CT]
- sialidose [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Lipomucopolysaccharidose [Descripteur PASCAL]
- Mucolipidose II [Descripteur PASCAL]
- Mucolipidose III [Descripteur PASCAL]
- Mucolipidose IV [Descripteur PASCAL]
- Mucolipidose type III alpha/bêta [Maladie ORDO]
- Sialidose type 1 [Maladie ORDO]
- défauts de la dégradation des glycoprotéines [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [Terme HPO]
- maladies métaboliques [Topic MedlinePlus]
- mucolipidose type 4 [Diagnostic CIM-10 CM]
- sialidose de type 1 [Concept SNOMED CT]
- sialidose normomorphique [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Sialidose type 1 [Maladie ORDO]
- déficit en neuraminidase [Concept NCIt]
- mucolipidose de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucolipidose de type 3 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucolipidose de type 4 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucolipidose de type IV [Concept SNOMED CT]
- sialidose de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie du développement d'origine métabolique [Maladie ORDO]
- Canalopathie associée à un défaut du canal TRP [Maladie ORDO]
- Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée [Maladie ORDO]
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec opacité cornéenne [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec tâche maculaire rouge cerise [Maladie ORDO]
- Maladie neurométabolique [Maladie ORDO]
- Oligosaccharidose [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Lipomucopolysaccharidose [MeSH Concept]
- Mucolipidose de type II [MeSH Concept]
- Mucolipidose de type III [MeSH Concept]
- Mucolipidose de type IV [MeSH Concept]
- Mucolipidoses [MeSH Concept]
- mucolipidose de type I [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Mucolipidose type 3, gamma [MeSH Concept Supplémentaire]
- Sialidose dysmorphique avec néphropathie [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en neuraminidase 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- maladie des inclusions microvillositaires [MeSH Concept Supplémentaire]
- mucolipidose type 2, alpha bêta [MeSH Concept Supplémentaire]
- mucolipidose type 3 A [MeSH Concept Supplémentaire]
- mucolipidose type 3, atypique, alpha bêta [MeSH Concept Supplémentaire]
- mucolipidose, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Mucolipidose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- MUCOLIPIDOSE [Code pathologie ADICAP]
- Mucolipidose [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose [Maladie ORDO]
- mucolipidose [Notion SNOMED]
- mucolipidose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucolipidose [Concept SNOMED CT]
- mucolipidose [Concept NCIt]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [Terme HPO]
Topic(s) MedlinePlus
- maladies métaboliques [Topic MedlinePlus]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- gangliosidoses [Descripteur MeSH]

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