maladie des cellules à inclusions

Libellé préféré : maladie des cellules à inclusions;

Synonyme SNOMED : mucolipidose de type ii; déficit en n-acétylglucosamine-1-phosphotransférase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-72200;

CUI UMLS

C0020725;

Alignement(s) exact CIM-10
- défauts de la transformation post-traductionnelle des enzymes lysosomiaux [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucolipidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose de type II [MeSH Concept]
- Mucolipidose type 2 [Phénotype OMIM]
- Mucolipidose type II [Maladie ORDO]
- la mucolipidose de type 2 [Concept H4P]
- maladie des cellules à inclusions [Concept SNOMED CT]
- maladie des cellules à inclusions [Concept NCIt]
- mucolipidose 2 [MeSH Concept]
- mucolipidose de type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucolipidose, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- mucolipidoses [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [Terme HPO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie des cellules à inclusions [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucolipidose de type II [Terme Préféré MedDRA]
- Mucolipidose de type II [MeSH Concept]
- déficit en N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [Terme HPO]
- maladie des cellules à inclusions [Concept SNOMED CT]
- maladie des cellules à inclusions [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- udp-n-acétylglucosamine-enzyme lysosomale-n-acétylglucosaminephosphotransférase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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