udp-n-acétylglucosamine-enzyme lysosomale-n-acétylglucosaminephosphotransférase

Libellé préféré : udp-n-acétylglucosamine-enzyme lysosomale-n-acétylglucosaminephosphotransférase;

Synonyme SNOMED : n-acétylglucosaminylphosphotransférase;

Détails

Identifiant d'origine

F-69688;

CUI UMLS

C0077716;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- udp-n-acétylglucosamine-enzyme lysosomale-n-acétylglucosaminephosphotransférase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [MeSH Concept]
- N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- udp-n-acétylglucosamine-enzyme lysosomale-n-acétylglucosaminephosphotransférase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [MeSH Concept Supplémentaire]
- N-acétylglucosamine-1-phosphotransférase [MeSH Concept]
- udp-n-acétylglucosamine-enzyme lysosomale-n-acétylglucosaminephosphotransférase [Concept SNOMED CT]
Décrit
- maladie des cellules à inclusions [Notion SNOMED]
- pseudo-polydystrophie de hurler [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- enzyme [Type sémantique UMLS]
- protéine, peptide ou acide aminé [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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