Libellé préféré : Irinotécan;
Registry Number MeSH : 7673326042;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Irinotécan;
UNII : 7673326042;
Identifiant d'origine : D000077146;
CUI UMLS : C0123931;
Action(s) Pharmacologique(s)
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Irinotecan [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Code(s) ATC
- Concept(s) lié(s) au record
- Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Correspondances UMLS (même concept)
- CAMPTO [Racine Pharmacologique]
- Est un principe actif de la ou du
- CAMPTO [Racine Pharmacologique]
- Informations d'indexation MeSH
- Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
- Substance(s)
- CAMPTO [Racine Pharmacologique]
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
- CAMPTO [Racine Pharmacologique]
N1-SUPERVISEE
Irinotécan (cancer colorectal) : réduire la dose initiale chez les patients métaboliseurs
lents de l’UGT1A1 qui doivent recevoir une dose d’irinotécan 180 mg/m² ou qui ont
une santé particulièrement fragile, quelle que soit la dose
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/irinotecan-cancer-colorectal-reduire-la-dose-initiale-chez-les-patients-metaboliseurs-lents-de-lugt1a1-qui-doivent-recevoir-une-dose-dirinotecan-180-mg-m2-ou-qui-ont-une-sante-particulierement-fragile-quelle-que-soit-la-dose
Pour limiter le risque de neutropénie et de diarrhée sévères après une administration
d’irinotécan chez les patients métaboliseurs lents de l’UGT1A1 une réduction de la
dose initiale d’irinotécan est à envisager pour ces patients, en particulier s’ils
doivent recevoir une dose supérieure à 180 mg/m² ou si leur santé est particulièrement
fragile. Le niveau précis de réduction de la dose initiale d’irinotécan n’a pas été
établi et il convient donc de tenir compte des recommandations cliniques applicables.
Les doses ultérieures d’irinotécan peuvent être augmentées en fonction de la tolérance
individuelle du patient au traitement. Le génotypage de l’UGT1A1, bien que non obligatoire,
peut être réalisé pour identifier les patients présentant un risque accru de neutropénie
et de diarrhée sévères...
2022
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Irinotécan
métaboliseur lent de l’UGT1A1
enzyme UGT1A1
antinéoplasiques
gestion du risque
diarrhée
neutropénie
inhibiteurs de la topoisomérase-I
Irinotécan
inhibiteurs de la topoisomérase-I
antinéoplasiques
tumeurs colorectales
Allèle UGT1A1*28
allèle UGT1A1*6
Irinotécan
---
N1-VALIDE
protocole XELIRI
IRINOTECAN - CAPECITABINE
http://telesante-centre1.ecritel.net/Thesaurus_DCC/Protocoles/DIGESTIF_*XELIRI*-IRINOTECAN--CAPECITABINE.htm
Indication : Cancer colorectal Ligne : Métastatique...
2021
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OMéDIT Centre
France
français
information sur le médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
protocole XELIRI
carcinome colorectal métastatique
Capécitabine
Irinotécan
tumeurs colorectales
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse de l'efficacité et de la toxicité de l’irinotecan : Méta-analyses sur données
individuelles dans le cancer gastrique avancé ou métastatique. Développements cliniques
et méthodologiques
http://www.theses.fr/2021UPASR025
Le cancer gastrique avancé ou métastatique (CGA) est une maladie à pronostic très
sombre, avec une survie médiane 12 mois. L’irinotécan dans le CGA est une drogue
anti-tumorale active avec un profil particulier de toxicité, surtout de type diarrhée
chimio-induite retardée. Le paysage thérapeutique du CGA est vaste, sans traitement
standard claire. Dans ce contexte, de nombreux essais randomisés ont comparé différentes
associations de traitements entre elles, dont les chimiothérapies à base d’irinotécan.
Une méta-analyse sur données individuelles (MADI) permet une analyse groupée de tous
ces essais randomisés, en utilisant les données individuelles des patients disponibles
pour déterminer l’efficacité relative des traitements. Le groupe GASTRIC (Global Advanced/Adjuvant
Stomach Tumor Research International Collaboration) est un groupe international qui
réalise des méta-analyses basées sur les données individuelles des patients atteints
de CGA inclus dans les essais randomisés. Les comparaisons par paire généralisées
(ou GPC pour Generalized Pairwise Comparisons en anglais) est une nouvelle approche
statistique comparant les résultats multiples de chaque paire possible de patients.
La méthode de GPC permet ainsi d’estimer la balance bénéfice-risque d’un traitement,
en une métrique absolue probabiliste. L’objectif de cette thèse était double : clinique
et méthodologique. Ainsi, notre travail a consisté à : 1. Décrire un nouveau biomarqueur
candidat (la β-glucuronidase) prédictif de la sévérité de la toxicité gastro-intestinale
de l’irinotécan (Premier objectif clinique).2. Evaluer l’impact de la durée de suivi
qui peut varier entre les différents essais inclus dans une MADI sur la méthode de
GPC (Premier objectif méthodologique). 3.Mettre à jour et réaliser la MADI de l’efficacité
et de la toxicité de l’irinotécan, incluant les essais évaluant les chimiothérapies
à base d’irinotécan grâce au groupe GASTRIC (Second objectif clinique). La MADI-GASTRIC
a inclus 10 essais (n 2531 patients), et a utilisé différents critères de jugement
(survie globale, survie sans progression et toxicité de type diarrhée chimio-induite
sévère). 4.Appliquer la GPC à la MADI-GASTRIC, en calculant le Δ (irinotécan) global
(Second objectif méthodologique).
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Cancer
Méta-analyse
Méthodologie
IRINOTECAN
analyse gastrique
Irinotécan
cancer
effet toxique
Cancer de l'estomac
Méthodologie
Méthodologie
hôpitaux privés à but lucratif
tumeur maligne, sai
Rendement
Analyse de données
méta-analyse comme sujet
tumeurs de l'estomac
---
N3-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN ACCORD
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3185840/fr/irinotecan-accord
Avis favorable au remboursement dans le traitement du cancer colorectal avancé ou
métastatique. Pas de progrès par rapport aux présentations de IRINOTECAN ACCORD 20
mg/mL, solution à diluer pour perfusion, déjà disponibles. Il s’agit d’une demande
d’inscription sur la liste des spécialités agréées à l’usage des collectivités de
la spécialité IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL (chlorhydrate d’irinotécan trihydraté), solution
à diluer pour perfusion en flacon de 50 mL. Cette spécialité est un complément de
gamme des présentation déjà inscrites, en flacon de 2 mL, 5 mL, 15 mL et 25 mL...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
irinotécan
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN
Irinotécan
---
N1-VALIDE
Onivyde (irinotécan liposomal) - Risque d’erreur médicamenteuse due au changement
d’expression du dosage et de la posologie - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux oncologues digestifs, oncologues compétents en cancérologie
digestive, médecins compétents en cancérologie digestive, gastroentérologues hospitaliers,
pharmaciens hospitaliers, cadres infirmiers exerçant dans des établissements ayant
une activité en cancérologie.
https://ansm.sante.fr/informations-de-securite/onivyde-irinotecan-liposomal-risque-derreur-medicamenteuse-due-au-changement-dexpression-du-dosage-et-de-la-posologie
A partir du 5 aout 2019, l’expression du dosage d’Onivyde sera modifiée. Le dosage
d’Onivyde sera exprimé sous forme de base anhydre libre d’irinotécan (4.3 mg/ml) et
non plus sous forme de chlorhydrate d’irinotécan trihydraté (5 mg/ml). En conséquence,
la dose d’initiation recommandée, exprimée sous forme de base libre, sera de 70 mg/m2,
au lieu de 80 mg/m2 sous forme de chlorhydrate d’irinotécan trihydraté. Afin de distinguer
les boites anciennes et nouvelles, la couleur du filet entourant le dosage sur le
côté de la boite a été modifiée. La quantité de principe actif dans le flacon est
inchangée et le volume à administrer reste le même...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
Erreurs de médication
Erreurs de médication
ONIVYDE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml, dispersion à diluer pour perfusion
Irinotécan
irinotécan
perfusions veineuses
---
N3-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN HIKMA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2863562/fr/irinotecan-hikma
Mise à disposition d'un générique de Campto. Service Médical Rendu (SMR) Important
le service médical rendu par IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL est important dans les indications
de l’AMM : - IRINOTECAN HIKMA est indiqué dans le traitement des patients présentant
un cancer colorectal avancé : • en association avec le 5-fluorouracile et l'acide
folinique chez les patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le
stade avancé de leur maladie, • en monothérapie, après échec d’un traitement ayant
comporté du 5-fluorouracile. - IRINOTECAN HIKMA en association avec le cétuximab est
indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique
exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFr) KRAS non muté après
échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan et uniquement pour les tumeurs
exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages). - IRINOTECAN HIKMA en
association avec le 5-fluorouracile, l’acide folinique et le bévacizumab est indiqué
en traitement de première ligne chez des patients présentant un carcinome métastatique
du côlon ou du rectum. - Irinotecan en association avec la capécitabine avec ou sans
le bévacizumab est indiqué en première ligne pour les patients traités présentant
un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. Amélioration du service médical rendu
(ASMR) V (absence) Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical
rendu (ASMR V) par rapport au princeps CAMPTO 200 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
(IV).
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
CAMPTO 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)
CAMPTO
IRINOTECAN
médicaments génériques
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN MEDAC
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2798552/fr/irinotecan-medac
Mise à disposition d'un générique de Campto. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par IRINOTECAN MEDAC 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
est important dans les indications de l’AMM : Traitement du cancer colorectal
avancé : en monothérapie, après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile,
en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les patients n’ayant
pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, Traitement
du cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance
épidermique (EGFr) après échec d’une chimiothérapie incluant de l’irinotécan, en association
au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant les gènes RAS (KRAS et N-RAS)
non mutés (sauvages), Traitement de première ligne du carcinome métastatique du
côlon ou du rectum, en association au 5-fluorouracile, à l’acide folinique et au bévacizumab.
Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Ces spécialités n’apportent
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps CAMPTO
20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion.
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
médicaments génériques
IRINOTECAN
camptothécine
Irinotécan
---
N1-SUPERVISEE
ONIVYDE (irinotécan liposomal pégylé), antinéoplasique
Pas d’avantage clinique démontré dans le traitement des adénocarcinomes du pancréas
métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757888/fr/onivyde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757888/fr/onivyde-irinotecan-liposomal-pegyle-antineoplasique
Le service médical rendu par ONIVYDE est important dans l’indication de l’AMM : «
ONIVYDE, en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) et la leucovorine (LV), est
indiqué dans le traitement des adénocarcinomes du pancréas métastatiques, chez les
patients adultes en progression de la maladie après un traitement ayant comporté de
la gemcitabine. La Commission considère qu’ONIVYDE en association au 5-FU/LV n’apporte
pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au 5-FU/LV seul chez
les patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas métastatique en progression
après un traitement ayant comporté de la gemcitabine»...
2017
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
irinotécan
adulte
métastase tumorale
tumeurs du pancréas
adénocarcinome
adénocarcinome du pancréas métastatique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques d'origine végétale
perfusions veineuses
inhibiteurs de la topoisomérase-I
inhibiteurs de la topoisomérase-I
avis de la commission de transparence
Fluorouracil
leucovorine
évolution de la maladie
analyse de survie
irinotécan liposomal pégylé
recommandation de bon usage du médicament
ONIVYDE
ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL 4,3 mg/ml, dispersion à diluer pour perfusion
camptothécine
Irinotécan
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN ACCORD
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2813824/fr/irinotecan-accord
Mise à disposition d’un générique de CAMPTO. Service Médical Rendu (SMR) Important
Le service médical rendu par IRINOTECAN ACCORD 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
est important dans les indications de l’AMM : Traitement des cancers colorectaux
avancés : en association au 5-fluorouracile et à l'acide folinique chez les
patients n’ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur
maladie, en monothérapie après échec d’un traitement ayant comporté du 5-fluorouracile.
Traitement du cancer colorectal métastatique à gène KRAS de type sauvage, exprimant
le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) n’ayant pas reçu de traitement
préalable pour une maladie métastatique ou après échec d’une chimiothérapie à base
d’irinotecan, en association au cétuximab et uniquement pour les tumeurs exprimant
les gènes RAS (KRAS et N-RAS) non mutés (sauvages). Traitement de première ligne
du cancer colorectal métastatique, en association au 5-fluorouracile, à l’acide folinique
et au bévacizumab. Traitement de première ligne chez les patients atteints de
cancer colorectal métastatique, en association avec la capécitabine, avec ou sans
bévacizumab. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité
n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps
CAMPTO 200 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV).
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN
camptothécine
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN SEACROSS
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2564390/fr/irinotecan-seacross
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
IRINOTECAN
camptothécine
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN HOSPIRA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66511369
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN ACTAVIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66782833
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN TEVA 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62179268
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN EBEWE PHARMA FRANCE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (IV)
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66197833
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
France
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN TEVA SANTE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62725938
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
santé
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN SUN 20 mg/ ml, solution à diluer pour perfusion (IV) - irinotécan
Code CIS : 61633732
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61633732
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN SERVIPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - irinotécan - AMM
abrogée le 12/10/2010
Code CIS : 64625071
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64625071
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN IBIGEN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - irinotécan
Code CIS : 63011152
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=63011152
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN RATIOPHARM 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62186106
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N2-AUTOINDEXEE
IRINOTECAN EBEWE 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - irinotécan
Code CIS : 66981276
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=66981276
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
N1-SUPERVISEE
Irinotécan (enfant)
Irinotecan (child)
http://www.aboutkidshealth.ca/Fr/HealthAZ/Drugs/Pages/Irinotecan.aspx
http://www.aboutkidshealth.ca/en/healthaz/drugs/pages/irinotecan.aspx?k=irinot%c3%a9can;+agent+de+chimioth%c3%a9rapie
Votre enfant doit prendre un médicament qui se nomme « irinotécan ». La présente fiche
de renseignements explique comment agit l'irinotécan, comment l'administrer et quels
effets secondaires ou quels problèmes pourrait ressentir votre enfant pendant qu'il
prend ce médicament...
2010
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N
AboutKidsHealth
Canada
anglais
français
enfant
camptothécine
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques d'origine végétale
injections
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Irinotécan
Irinotécan
---
N1-SUPERVISEE
IRINOTECAN MYLAN 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 60306813 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=60306813
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM
Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
camptothécine
antienzymes
antinéoplasiques d'origine végétale
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
Irinotécan
---
