hypothyroïdie congénitale

Libellé préféré : hypothyroïdie congénitale;

Définition du MeSH : Maladie due au manque congénital d'hormone thyroïdienne, marqué par le développement physique et mental arrêté, la dystrophie des os et des pièces molles, et le métabolisme basique abaissé. C'est la forme congénitale de l'insuffisance thyroïdienne, alors que myxoedème est la forme acquise. (From Dorland, 27ème ED) [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Crétinisme;

Hyponyme MeSH : Crétinisme endémique; Myxoedème congénital;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Crétinisme;

Détails

Identifiant d'origine

D003409;

CUI UMLS

C0010308;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Crétinisme [Descripteur PASCAL]
- Crétinisme [Thème RAMEAU]
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- Crétinisme endémique [Phénotype OMIM]
- Myxoedème congénital [Code DEWEY]
- anomalie congénitale du système endocrinien; anomalie congénitale du système métabolique [Rubrique CISP-2]
- crétinisme [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique [Concept NCIt]
- crétinisme endémique [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- goître congénital [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale, sans goitre [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- idiotie myxoedémateuse [Concept SNOMED CT]
- idiotie myxoedémateuse [Notion SNOMED]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Déficit isolé en TSH [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale transitoire [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie familiale par anomalie de l'hormonosynthèse thyroïdienne [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH [Maladie ORDO]
- Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes [Maladie ORDO]
- Syndrome cerveau-poumon-thyroïde [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Hypothyroïdie rare [Maladie ORDO]
- Maladie endocrinienne rare de la croissance [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Crétinisme endémique [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept]
- Myxoedème congénital [MeSH Concept]
Concepts Supplémentaires MeSH en relation
- Choréoathétose - hypothyroïdie - détresse respiratoire néonatale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 2A [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 4 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 6 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 3 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypothyroïdie congénitale sans goître, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Syndrome de Weaver-like [MeSH Concept Supplémentaire]
- diabète néonatal, avec hypothyroïdie congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- dysplasie ectodermique hypohidrotique, avec hypothyroïdie et agénésie du corps calleux [MeSH Concept Supplémentaire]
- hypothyroïdie non goitreuse congénitale [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Kocher-Debre-Semelaigne [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Weaver [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Young-Simpson [MeSH Concept Supplémentaire]
- thyréostimuline biologiquement inactive [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance(s) ORDO
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Crétinisme [Terme de bas niveau MedDRA]
- HYPOTHYROIDIE CONGENITALE [Terme préféré WHO-ART]
- Hypothyroïdie congénitale [Maladie ORDO]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
- Hypothyroïdie congénitale [Terme DicoCLM]
- Hypothyroïdisme congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Hypothyroïdisme congénital [Composé LOINC]
- crétinisme [Notion SNOMED]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congenitale [Code CIM-9]
- hypothyroidie congénitale [Concept NCIt]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Descripteur(s) MeSH utilisé(s) pour l'indexation
- hypothyroïdie [Descripteur MeSH]
- myxoedème [Descripteur MeSH]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
- classification [Qualificatif MeSH]
- complications [Qualificatif MeSH]
- diagnostic [Qualificatif MeSH]
- diagnostic par imagerie [Qualificatif MeSH]
- diétothérapie [Qualificatif MeSH]
- embryologie [Qualificatif MeSH]
- enzymologie [Qualificatif MeSH]
- ethnologie [Qualificatif MeSH]
- génétique [Qualificatif MeSH]
- histoire [Qualificatif MeSH]
- immunologie [Qualificatif MeSH]
- induit chimiquement [Qualificatif MeSH]
- liquide céphalorachidien [Qualificatif MeSH]
- microbiologie [Qualificatif MeSH]
- mortalité [Qualificatif MeSH]
- médecine vétérinaire [Qualificatif MeSH]
- métabolisme [Qualificatif MeSH]
- parasitologie [Qualificatif MeSH]
- physiopathologie [Qualificatif MeSH]
- prévention et contrôle [Qualificatif MeSH]
- psychologie [Qualificatif MeSH]
- radiothérapie [Qualificatif MeSH]
- rééducation et réadaptation [Qualificatif MeSH]
- sang [Qualificatif MeSH]
- soins infirmiers [Qualificatif MeSH]
- thérapie [Qualificatif MeSH]
- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
- urine [Qualificatif MeSH]
- virologie [Qualificatif MeSH]
- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie [Descripteur MeSH]
- myxoedème [Descripteur MeSH]

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