Crétinisme endémique

Libellé préféré : Crétinisme endémique;

Symbole : FIDD;

Acronyme CISMeF : FIDD;

ID préfixé : 228355;

Details

Identifiant d'origine

228355;

CUI UMLS

C0342200;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Crétinisme endémique [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode [Maladie ORDO]
- crétinisme endémique [Concept NCIt]
- crétinisme endémique [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hypothyroïdie congénitale transitoire due à un déficit ou à un excès d'iode de la mère [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Crétinisme [Thème RAMEAU]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'insuffisance thyroïdienne congénitale, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Concept(s) ORDO
- Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Crétinisme endémique [MeSH Concept]
- Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode [Maladie ORDO]
- crétinisme endémique [Concept NCIt]
- crétinisme endémique [Notion SNOMED]
- crétinisme endémique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Anomalie du métabolisme/homéostasie [Terme HPO]
- Déficit auditif [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- diplégie spastique [Terme HPO]
- goître congénital [Terme HPO]
- hypothyroïdie congénitale [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
- surdité congénitale [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Keyword's position in hierarchy(ies) :

You can consult :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients