syndrome de Kocher-Debre-Semelaigne

Libellé préféré : syndrome de Kocher-Debre-Semelaigne;

Synonyme CISMeF : Kocher-Debre-Semelaigne; maladie de Kocher-Debre-Semelaigne; Pseudohypertrophie musculaire - hypothyroïdie; Syndrome de Hoffman;

Details

Identifiant d'origine

C537211;

CUI UMLS

C0270958;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie [Maladie ORDO]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de déficit immunitaire en lymphocytes B-anomalie des membres-malformation urogénitale [Maladie ORDO]
- syndrome de Kocher-Debre-Semelaigne [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Kocher-Debre-Semelaigne [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Hoffmann [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Kocher-Debré-Sémélaigne [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie [Maladie ORDO]
- myopathie hypothyroïdienne [Notion SNOMED]
- myopathie hypothyroïdienne [Concept SNOMED CT]
- syndrome de debré-sémélaigne [Notion SNOMED]
- syndrome de debré-sémélaigne [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypertrophie [Descripteur MeSH]
- hypothyroïdie congénitale [Descripteur MeSH]
- maladies musculaires [Descripteur MeSH]
- muscles squelettiques [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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You can consult :

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