Libellé préféré : cardiomyopathie dilatée;

Définition du MeSH : Syndrome caractérisé par une hypertrophie cardiaque et une insuffisance cardiaque congestive. Il est probablement l'effet final de plusieurs formes d'affection du myocarde produites par divers agents toxiques, métaboliques ou infectieux. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : CMD (CardioMyopathie Dilatée); Cardiomyopathie congestive; Cardiomyopathie non obstructive; Myocardiopathie non obstructive;

Acronyme CISMeF : IDCM; CMD;

Hyponyme MeSH : Cardiomyopathie dilatée idiopathique; CMDA1 (CardioMyopathie Dilatée de type 1A); Cardiomyopathie dilatée avec déficit de conduction type 1; Cardiomyopathie dilatée avec troubles conductifs; Cardiomyopathie dilatée de type 1A; Cardiomyopathie dilatée familiale; Cardiomyopathie dilatée familiale associée à des troubles conductifs; Cardiomyopathie dilatée primitive;

Détails


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Syndrome caractérisé par une hypertrophie cardiaque et une insuffisance cardiaque congestive. Il est probablement l'effet final de plusieurs formes d'affection du myocarde produites par divers agents toxiques, métaboliques ou infectieux. [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Les cellules de la moelle osseuse dans la cardiomyopathie dilatée non ischémique
https://www.cochrane.org/fr/CD013433/VASC_les-cellules-de-la-moelle-osseuse-dans-la-cardiomyopathie-dilatee-non-ischemique
Problématique de la revue Les cellules de la moelle osseuse sont-elles sûres et efficaces comme traitement de la cardiomyopathie dilatée (CMD) non ischémique ? Contexte La CMD est un trouble du muscle cardiaque avec une dilatation du cœur (le muscle cardiaque s'étire) et une contraction altérée, en l'absence d'hypertension artérielle, de valves cardiaques endommagées ou malades, ou de maladie cardiaque présente à la naissance ou liée à un infarctus du myocarde (crise cardiaque). La norme actuelle de traitement repose sur les médicaments et les dispositifs cardiaques. Cependant, la CMD reste l'une des principales causes de transplantation cardiaque chez l'adulte.
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ischémie
dilatateur
cardiomyopathie dilatée
lymphocyte u'
Cellule
dilatation
cardiomyopathie
cellules de la moelle osseuse
Ischémie
ischémie
Cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie

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N1-VALIDE
Prise en charge de la cardiomyopathie dilatée
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2018/03/BAT-CMD.pdf
Par le passé, l’hypothèse familiale, transmissible de la CMD, était rarement retenue voire évoquée. Dans les registres récents, la prévalence de l’histoire familiale est estimée entre 30% et 50%. Les progrès récents retrouvent une origine « génétique » à la CMD dans plus de 40% des cas...
2019
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
cardiomyopathie dilatée
recommandation par consensus
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
continuité des soins
cardiomyopathie dilatée
conseil génétique
Dépistage de masse
grossesse
comportement en matière de santé

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention et traitement des complications cardiaques dans la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker et la cardiomyopathie dilatée liée au chromosome X
https://www.cochrane.org/fr/CD009068/prevention-et-traitement-des-complications-cardiaques-dans-la-dystrophie-musculaire-de-duchenne-et
Question de la revue Quels sont les effets des traitements utilisés pour prévenir ou traiter les complications cardiaques de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), de la dystrophie musculaire de Becker (DMB) et de la cardiomyopathie dilatée liée à l'X (CMDLX) ?
2018
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
dystrophie musculaire
complication cardiaque
myopathie de Duchenne
Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
coeur
dilatation
Dystrophie musculaire de Duchenne
dilatateur
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie
cardiomyopathie dilatée associée à DMD
Dystrophie musculaire de Becker
chromosome X
traitement préventif
cardiomyopathie
Cardiomyopathie dilatée

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N1-VALIDE
Cardiomyopathie hypertrophique et dilatée
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2018.03052/
La cardiomyopathie hypertrophique et la cardiomyopathie dilatée sont des phénotypes myocardiques variables d’une multitude d’affections génétiques, non-génétiques et non-familiales. Un bilan étiologique et la prise en compte de certaines particularités thérapeutiques spécifiques revêtent une importance primordiale pour le traitement de ces patients.
2018
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie hypertrophique
diagnostic différentiel
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie hypertrophique
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée

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N1-VALIDE
Une cardiopathie d’origine inhabituelle
In Rev Med Suisse 2016; 148-151
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-502/Une-cardiopathie-d-origine-inhabituelle
Ce patient de 30 ans, en bonne santé habituelle, a présenté une décompensation psychiatrique unique d’allure psychotique, il y a une dizaine d’années, pour laquelle il a été régulièrement suivi. Il travaille beaucoup, a une vie sociale intense et une activité sportive régulière. En 2011, il consulte son médecin en raison d’un épuisement accompagné de symptômes dépressifs avec traits psychotiques. Il est référé chez un psychiatre qui pose le diagnostic d’un trouble bipolaire de type II dont les épisodes dépressifs peu vent être d’intensité sévère, avec ou sans symptômes hypomaniaques (insomnie, irritabilité, tachypsychie) lors d’épisodes mixtes. Un traitement de quétiapine (Seroquel), venlafaxine (Efexor) et lithium est alors débuté...
2017
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
trouble bipolaire
cardiomyopathie dilatée
cas clinique
Fumarate de quétiapine
continuité des soins
association de médicaments
Chlorhydrate de venlafaxine
neuroleptiques
antidépresseurs
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
cardiomyopathie dilatée

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N1-VALIDE
Cardiomyopathie dilatée
http://www.filiere-cardiogen.fr/public/pathologies/cardiomyopathie-dilatee/
http://www.filiere-cardiogen.fr/wp-content/uploads/2015/09/brochure_cmd_11_01_08.pdf
Qu’est-ce que la maladie ? Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle cardiaque). Elle concerne de façon prédominante le ventricule gauche, mais le ventricule droit est fréquemment impliqué.
2015
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
français
information patient et grand public
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée

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N1-SUPERVISEE
Hypertrabéculation ventriculaire gauche - Myocarde spongieux - Non-compaction ventriculaire gauche
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=54260
La non-compaction ventriculaire gauche (NCVG) est une cardiomyopathie rare caractérisée sur le plan anatomique par des trabéculations ventriculaires gauches proéminentes et des niches intratrabéculaires profondes provoquant une dysfonction systolique et diastolique, des anomalies de communication, et occasionnellement des épisodes thrombo-emboliques.
2014
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Orphanet
France
Cardiomyopathie - non-compaction ventriculaire gauche
cardiomyopathie dilatée
non-compaction isolée du ventricule
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
CMD
DMC;Dystrophie musculaire congénitale;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97242
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie dilatée

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie dilatée non familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217629
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Cardiomyopathie dilatée familiale
cardiomyopathie
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée familiale

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N3-AUTOINDEXEE
Surdité de percéption avec cardiomyopathie dilatée
Surdité neurosensorielle avec cardiomyopathie dilatée;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=217622
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdité neurosensorielle
surdite
Cardiomyopathies
surdite
cardiomyopathie
surdité
cardiomyopathie dilatée

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome coeur-main type slovène
Syndrome cardiomélique type slovène;Syndrome coeur-membres type slovène;Dysplasie atriodigitale type slovène;Trouble du rythme - cardiomyopathie dilatée - brachydactylie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=168796
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
main
syndrome coeur-main de type slovène
cardiomyopathie dilatée
coeur
syndrome de Holt-Oram
cardiomyopathie
syndrome coeur-main de type slovène
syndrome
Cardiomyopathies

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N3-AUTOINDEXEE
L-CMD
Dystrophie musculaire congénitale liée à LMNA;Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en lamine A/C;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=157973
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
lamines
cardiomyopathie dilatée
Dystrophies musculaires
dystrophies musculaires

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N1-SUPERVISEE
Cardiomyopathie Dilatée (CMD)
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?cat=9
http://www.cardiogen.aphp.fr/articles/articles.php?id=26&cat=9
Elle appartient au groupe des Cardiomyopathies, qui désignent des maladies du muscle cardiaque (myocarde) sans cause apparente. La Cardiomyopathie Dilatée est caractérisée à la fois par une dilatation des ventricules (c’est-à-dire une augmentation de taille des cavités cardiaques, alors que les parois musculaires restent minces) et par une hypokinésie de ces ventricules (c’est-à-dire une faiblesse de la contraction du muscle cardiaque).
2011
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Cardiogen - filière nationale de santé maladies cardiaques héréditaires
France
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie dilatée
grossesse
brochure pédagogique pour les patients
cardiomyopathie dilatée

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N3-AUTOINDEXEE
Cardiomyopathie dilatée mitochondriale de transmission maternelle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=255222
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
cardiomyopathie dilatée
cardiomyopathie
Cardiomyopathies

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28/03/2024


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