Libellé préféré : adamantane;

Définition du MeSH : Hydrocarbure avec un pont trycyclique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : tricyclo[3.3.1.13,7]decane;

Registry Number MeSH : 281-23-2;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Adamantane;

Codes EINECS : 206-001-4;

substance (CISMeF) : O;

UNII : PJY633525U;

InChIKey : ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Hydrocarbure avec un pont trycyclique. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
ONGLYZA (saxagliptine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3283452/fr/onglyza-saxagliptine-chlorhydrate-de
Le service médical rendu par ONGLYZA (saxagliptine) est FAIBLE dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie par la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant, en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique, et uniquement en association : en bithérapie en association avec la metformine, en bithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant et la metformine, en trithérapie en association avec l’insuline et la metformine. Le service médical rendu par ONGLYZA (saxagliptine) est INSUFFISANT pour une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association à l’insuline...
2021
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
saxagliptine
dipeptides
adamantane
résultat thérapeutique
administration par voie orale
diabète de type 2
chlorhydrate de saxagliptine
hypoglycémiants
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
saxagliptine
ONGLYZA 5 mg, comprimé pelliculé
association de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
ONGLYZA

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N1-SUPERVISEE
KOMBOGLYZE (saxagliptine / metformine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3283449/fr/komboglyze-metformine-/-saxagliptine
Le service médical rendu par KOMBOGLYZE (saxagliptine/metformine) est est FAIBLE dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par une monothérapie par la metformine ou un sulfamide hypoglycémiant, en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique, et uniquement en association : en bithérapie en association avec la metformine, en bithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie en association avec un sulfamide hypoglycémiant et la metformine, en trithérapie en association avec l’insuline et la metformine. Le service médical rendu par KOMBOGLYZE (saxagliptine/metformine) est INSUFFISANT pour une prise en charge par la solidarité nationale : en monothérapie, en bithérapie en association à l’insuline...
2021
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Faible
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
saxagliptine
metformine
dipeptides
adamantane
metformine et saxagliptine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
chlorhydrate de saxagliptine
chlorhydrate de metformine
diabète de type 2
hypoglycémiants
association de médicaments
administration par voie orale
adulte
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
KOMBOGLYZE 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
KOMBOGLYZE

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N1-SUPERVISEE
Qtrilmet - metformin hydrochloride / saxagliptin / dapagliflozin
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qtrilmet
Qtrilmet est un médicament antidiabétique qui contient les substances actives metformine, saxagliptine et dapagliflozine. Il est utilisé pour traiter le diabète de type 2: • chez les adultes dont le taux de glycémie n’est pas suffisamment bien contrôlé avec la metformine associée à la saxagliptine ou à la dapagliflozine (y compris ceux prenant également une sulfonylurée, à savoir un autre type de médicament contre le diabète); • chez les adultes qui prennent déjà de la metformine, de la saxagliptine et de la dapagliflozine...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
metformine
dapagliflozine
saxagliptine
chlorhydrate de metformine
chlorhydrate de metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
agrément de médicaments
Europe
metformine, saxagliptine et dapagliflozine
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
hémoglobine A glycosylée
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
dapagliflozine
metformine
dapagliflozine
saxagliptine
dapagliflozine
dipeptides
adamantane
glucosides
composés benzhydryliques
dapagliflozine
dipeptides
glucosides
composés benzhydryliques

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N1-VALIDE
Combinaison gliptine-gliflozine dans le traitement du diabète de type 2
In Rev Med Suisse 2016; volume 12. 1384-1388
https://www.revmed.ch/RMS/2016/RMS-N-527/Combinaison-gliptine-gliflozine-dans-le-traitement-du-diabete-de-type-2
Le diabète de type 2 est une maladie complexe avec de multiples anomalies qui nécessitent souvent une combinaison thérapeutique pour contrôler l’hyperglycémie. La combinaison d’un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) et d’un inhibiteur des cotransporteurs sodium-glucose de type 2 (SGLT2) est intéressante puisque les deux médicaments opèrent par des mécanismes différents et potentiellement complémentaires quant à leur action antihyperglycémiante. Une bithérapie (d’emblée ou en deux étapes) s’avère plus efficace que chaque monothérapie chez des patients traités par régime et exercice ou déjà sous metformine. Cette combinaison s’est révélée être bien tolérée, sans induire d’hypoglycémie. Deux combinaisons fixes sont déjà disponibles (saxagliptine-dapagliflozine et linagliptine-empagliflozine) et d’autres sont en développement...
2016
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
diabète de type 2
association médicamenteuse
hypoglycémiants
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteur du SGLT2
résultat thérapeutique
saxagliptine et dapagliflozine
dapagliflozine
saxagliptine
Linagliptine
linagliptine et empagliflozine
empagliflozine
empagliflozine + linagliptine (produit)
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
dipeptides
adamantane
adamantane
composés benzhydryliques
glucosides

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N1-SUPERVISEE
Qtern- saxagliptine / dapagliflozine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/qtern
Qtern est utilisé dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2, afin d’améliorer le contrôle du taux de glucose (sucre) dans le sang. Il contient les principes actifs saxagliptine et dapagliflozine. Qtern est utilisé chez les patients dont le taux de glucose dans le sang n’est pas contrôlé de manière satisfaisante avec: • de la metformine et l’un des composants de Qtern; • une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern; • de la metformine, une sulfonylurée et l’un des composants de Qtern. Qtern peut aussi être utilisé pour remplacer la saxagliptine et la dapagliflozine prises sous forme de comprimés séparés...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
association médicamenteuse
dapagliflozine
dapagliflozine
saxagliptine et dapagliflozine
saxagliptine
saxagliptine
adulte
diabète de type 2
administration par voie orale
Transporteur-2 sodium-glucose
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
dapagliflozine
dapagliflozine
dapagliflozine
glucosides
composés benzhydryliques
glucosides
composés benzhydryliques
dipeptides
adamantane
adamantane
dipeptides
adamantane

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N1-SUPERVISEE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Traitements à base d'incrétine - Évaluation du risque potentiel de cancer du pancréas
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/incretin-fra.php
Les traitements à base d'incrétine sont des médicaments sous ordonnance qui sont utilisés avec ou sans médicaments antidiabétiques, une diète et de l'exercice physique pour améliorer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints de diabète de type 2. Cet examen fait suite à la publication d'études suggérant l'existence d'un lien potentiel entre l'utilisation de traitements à base d'incrétine et le risque accru de cancer du pancréas. L'examen de l'innocuité mené par Santé Canada a conclu que les données actuelles sont insuffisantes pour confirmer ce lien. Santé Canada continuera de surveiller l'innocuité des traitements à base d'incrétine. Les professionnels de la santé sont encouragés à signaler à Santé Canada tout effet indésirable pouvant être lié à l'utilisation de traitements à base d'incrétine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
diabète de type 2
avis de pharmacovigilance
incrétines
tumeurs du pancréas
risque
saxagliptine
alogliptine
hypoglycémiants
Phosphate de sitagliptine
Liraglutide
évaluation médicament
Appréciation des risques
Canada
peptides
venins
adamantane
adamantane
dipeptides
pipéridines
uracile
uracile
Exénatide

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N1-VALIDE
Vildagliptin : médicament émergent
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0007_vildagliptin_edrug_f.pdf
La vildagliptine fait partie d'un groupe de plusieurs médicaments intensificateurs de l'effet incrétine qui sont en cours de développement2. Les hormones incrétines (p. ex., glucagon like peptide [GLP 1]) jouent un rôle dans le maintien d'une glycémie normale chez les personnes en bonne santé, mais leurs effets peuvent être diminués chez les personnes qui sont atteintes de diabète. Le GLP 1 stimule la sécrétion d'insuline par le pancréas lorsque la glycémie s'élève après un repas. Il agit de plusieurs autres façons, notamment en retardant la vidange gastrique et en inhibant la sécrétion de glucagon, ce qui contribue à maîtriser les taux de glucose dans le sang. La vildagliptine fait augmenter les taux de GLP 1 en inhibant la ipeptidylpeptidase 4, soit l'enzyme qui inactive le GLP 12. Lors d'études cliniques, on a administré la vildagliptine par voie orale en monothérapie et en association avec d'autres hypoglycémiants. 4 pages
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
hypoglycémiants
diabète de type 2
évaluation de médicament
essais cliniques comme sujet
hypoglycémiants
adamantane
vildagliptine
évaluation médicament
produit contenant un agoniste des récepteurs du glucagon-like peptide-1
incrétinomimétique
Vildagliptine

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N1-VALIDE
Profils d'effets indésirables de médicaments du diabète de type 2
Petit manuel de Pharmacovigilance et Pharmacologie clinique
http://www.prescrire.org/Fr/101/325/47324/0/PositionDetails.aspx
Profil d'effets indésirables de la metformine, des sulfamides hypoglycémiants, de l'exénatide et du liraglutide, de la sitagliptine,de la vildagliptine et de la saxagliptine
2011
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Prescrire
France
français
information sur le médicament
hypoglycémiants
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
metformine
composés de sulfonylurée
saxagliptine
médicaments hypoglycémiants sauf insulines
Phosphate de sitagliptine
Liraglutide
glucagon-like peptide 1
glucagon-like peptide 1
peptides
venins
adamantane
adamantane
nitriles
pyrrolidines
dipeptides
Exénatide
Vildagliptine

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25/09/2022


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