Libellé préféré : ichtyose;

Terme MeSH Related : Xérodermie;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ichtyose;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Maladie de Grover: dermatose auto-limitante, mais gênante
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2019.08245/
Présentation du cas Anamnèse Un patient de 74 ans nous a été adressé par son médecin traitant en raison d’une défaillance rénale aiguë. Les antécédents connus étaient une arthrite rhumatoïde traitée par abatacept, méthotrexate et prednisone (5 mg), une hypertension artérielle et une maladie coronarienne. Le patient souffrait depuis deux semaines de poussées de fièvre intermittentes qui étaient attribuées à une prostatite et traitées par ciprofloxacine. En dernier lieu sont apparues des nausées, des douleurs abdominales et de la diarrhée, de sorte que le patient a passé les derniers jours exclusivement au lit.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08245
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
maladie de Grover
maladie de Grover
signes et symptômes
article de périodique
acantholyse
ichtyose
acantholyse
ichtyose

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N2-AUTOINDEXEE
PIED RUSH KID PROTEOR
pied à restitution d’énergie pour enfant
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2973617/fr/pied-rush-kid-proteor
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - L’intérêt des pieds à restitution d’énergie pour enfant en matière de capacités locomotrices. - L’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de l’enfant amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux pieds à restitution d’énergie pour adultes déclinés en tailles enfant, i.e. dans des tailles inférieures ou égales à 21 cm
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Enfant
Energie
syndrome kératite, ichtyose et surdité
enfant
Energie
Enfant
Enfant
Enfant
enfant
Energie
pied
surdité
ichtyose
kératite

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N1-SUPERVISEE
Ichtyoses congénitales
« Bonnes pratiques en cas d’urgence »
http://www.orpha.net/data/patho/Emg/Int/fr/Ichtyoseshereditaires_FR_fr_EMG_ORPHA183435.pdf
Les ichtyoses héréditaires forment un groupe de maladies dues à des mutations de gènes impliquées dans l’élaboration de la barrière cutanée, cette dernière est donc déficiente. On distingue les formes non syndromiques et les formes syndromiques dans lesquelles d’autres organes que la peau peuvent être atteints de manière spécifique (ex. : système nerveux, foie, yeux…). Les ichtyoses héréditaires débutent, dans la majorité des cas, dès la naissance ou dans l’enfance. Les patients présentent des squames sur l’ensemble du corps, inconstamment associés à une érythrodermie (érythème généralisé). L’évolution est chronique avec des périodes d’exacerbation. La qualité de vie est le plus souvent fortement impactée.
2018
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Orphanet
France
Ichtyose héréditaire
médecine d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
ichtyose
ichtyose congénitale de la peau

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N1-VALIDE
Réseau Génodermatoses
http://www.genodermatoses-network.org/
Depuis 2003, la Fondation René Touraine coordonne le Genodermatoses Network. Au sein de ce réseau, équipes médicales et paramédicales, représentants des patients, chercheurs, autorités de santé , industriels, travaillent ensemble pour améliorer la prise en charge médicale et sociale des patients atteints des maladies génétiques de la peau sévères et rares en développant une approche centrée sur le patient
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Paris
France
Paris
français
réseau coordonné
maladies rares
épidermolyse bulleuse
xeroderma pigmentosum
maladies génétiques de la peau
kératose palmoplantaire
ichtyose

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N1-VALIDE
Ichthyose Belgique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=57326
L'association à pour but : de défendre les intérêts communs des patients atteints d'Ichthyose, d’organiser des réunions d’informations, de fournir des renseignements et d'assister les patients et leurs parents, de stimuler le monde médical pour faire des recherches, de rassembler des informations médicales au niveau international, de servir d'intermédiaire auprès des autorités et de collecter des fonds pour financer les recherches.
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Belgique
français
association
Belgique
ichtyose

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N3-TITRE
Maladies de l'épiderme: ichtyoses class
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
patients

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N3-TITRE
Ichtyose acquise
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose acquise
ichtyose

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N3-TITRE
Hypogonadisme congénital - ichtyose
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose et hypogonadisme masculin
ichtyose et hypogonadisme masculin
hypogonadisme
ichtyose

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N3-TITRE
Ichtyose congénitale microcéphalie quadriplégie
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Orphanet
France
information scientifique et technique
tétraplégie
microcéphalie
ichtyose

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N3-TITRE
Trichodysplasie - xérodermie
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Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
Trichodysplasie - xérodermie
Trichodysplasie - xérodermie

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N3-TITRE
Ichtyose congénitale autosomique récessive
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2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose congénitale de la peau
récession
ichtyose

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N3-TITRE
Ichtyose héréditaire syndromique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281085
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose
maladie
syndrome
ichtyose congénitale de la peau

---
N3-TITRE
Ichtyose kératinopathique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=281103
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
ichtyose
ichtyose congénitale de la peau

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N1-VALIDE
Ichtyoses héréditaires
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/Urgences_Ichtyoses-frPro18232.pdf
Les ichtyoses héréditaires forment un groupe de maladies cutanées rares de sévérité variable. Il s’agit d’affections génétiques car cactérisées par une perméabilité cutanée accrue, avec augmentation des pertes hydroélectrolytiques et majoration du risque de pénétration des germes ou des allergènes. Les conséquences sont donc la déshydratation et l’infection
2014
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Orphanet
France
français
ichtyose
recommandation pour la pratique clinique
ichtyose
urgences
traitement d'urgence

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N1-VALIDE
AIF Association Ichtyose France
http://www.anips.net/
http://ichtyose.fr/
L' association s'efforce de : Regrouper les malades, les sortir de leur isolement, de leur ignorance sur la maladie, les informe sur les possibilités de soins, sur les médecins connaissant bien cette maladie; elle assure un soutien utile et constitue un relais indispensable entre le malade et le monde médical. Les soutenir psychologiquement notamment lorsque des parents découvrent l'existence de la maladie surtout si à la naissance leur enfant présente le syndrome du bébé collodion; la discussion avec d'autres parents ayant vécu ce problème permet d'en comprendre l'importance mais aussi d'éviter le désespoir. ... (Anciennement ANIPS - Association Nationale des Ichtyoses et Peaux Sèches Pathologiques)
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Paris
France
Paris
français
ichtyose
association patients
forum et liste de diffusion patients

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N1-SUPERVISEE
Ichtyose congénitale
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/40092/diagnose.htm
Ensemble de maladie génétique à expression cutanée caractérisées par une desquamation cutanée continue donnant à la peau un aspect sec et craquelé en écaille de poisson. La plupart de ces génodermatoses sont transmises sous forme de traits autosomaux récessifs...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
ichtyose
diagnostic différentiel
image

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N1-VALIDE
Liste de discussion / diffusion Ichtyoses (La)
http://www.medicalistes.org/ichtyoses
description, gestionnaires de la liste, inscription, poster un message, partager des documents, changer son profil, archives, se désabonner, aide/FAQ, divers, bonnes pratiques/Netiquette, liens sur les ichtyoses
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N
Médicalistes
Brest
France
français
ichtyose
forum et liste de diffusion patients

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N1-VALIDE
Association Ichtyose Suisse
http://www.ichthyose.ch/
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N
Suisse
français
ichtyose
association patients

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N1-SUPERVISEE
Sclerose en plaques ichtyose deficit en facteur 8
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3151
Ce syndrome est caractérisé par une sclérose en plaques associée à une ichtyose lamellaire et des troubles hématologiques : thalassémie bêta mineure et déficit en facteur VIII...
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
sclérose en plaques
ichtyose
hémophilie A
bêta-Thalassémie
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Ichtyose en maillot de bain
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100976
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
bains
ichtyose

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N3-AUTOINDEXEE
Ichtyose hystrix de Curth-Macklin
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79503
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose hystrix type Curth-Macklin
ichtyose

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N3-AUTOINDEXEE
Complexe Xeroderma pigmentosum/syndrome de Cockayne
Synonyme : XP/CS
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=220295
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
syndrome de Cockayne

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N3-AUTOINDEXEE
Ichtyose de Lambert
Ichtyose hystrix gravior;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79504
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose hystrix gravior
ichtyose

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome MEDNIK
Déficit intellectuel - entéropathie - surdité - neuropathie périphérique - ichtyose - kératodermie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171851
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
maladies intestinales
ichtyose
syndrome
Déficience intellectuelle
neuropathies périphériques
surdite
surdité
surdité
surdite

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Vohwinkel - ichtyose
Kératodermie due à des anomalies de la loricrine;Kératodermie héréditaire mutilante avec ichtyose;Kératodermie - dermatose ichtyiosiforme - béta-glucuronidase élévée;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79395
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
ichtyose
syndrome
Syndrome de Vohwinkel - ichtyose
dermatose
maladies de la peau
glucuronidase
Syndrome de Vohwinkel - ichtyose

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N1-VALIDE
L'Ichtyose
http://www.tousalecole.fr/content/ichtyose
Qu'est-ce que l'ichtyose? Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir
2010
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Tous à l'école
France
français
établissements scolaires
enfant
ichtyose
intégration scolaire
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Ichtyose néonatale - cholangite sclérosante - NISCH syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=59303
L'ichtyose néonatale - cholangite sclérosante (syndrome NISCH) est une ichtyose syndromique très rare et complexe, caractérisée par une hypotrichose du cuir chevelu, une alopécie cicatricielle, une ichtyose et une cholangite sclérosante ...
2008
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N
Orphanet
France
français
nouveau-né
ichtyose
angiocholite sclérosante
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
LA PEAU DITE SECHE DU PATIENT DIABETIQUE.
https://rmlg.uliege.be/article/1272
La peau rêche ou xérose, communément appelée sèche, résulte d'un déficit de la desquamation normalement imperceptible de la couche cornée. Cette situation est influencée négativement par des conditions climatiques hivernales...
2005
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
ichtyose
diabète
article de périodique

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19/04/2024


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