Syndrome de Vohwinkel - ichtyose

Libellé préféré : Syndrome de Vohwinkel - ichtyose;

Identifiant d'origine

C565826;

CUI UMLS

C1858805;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Kératodermie mutilante avec ichtyose [Maladie ORDO]
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [Phénotype OMIM]
- loricrin kératodermie palmoplantaire avec ichtyose [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de kératodermie héréditaire mutilante avec ichtyose [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Kératodermie mutilante avec ichtyose [Maladie ORDO]
- Syndrome de Vohwinkel - ichtyose [Phénotype OMIM]
- syndrome de kératodermie héréditaire mutilante avec ichtyose [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques de la peau [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]