syndrome kératite, ichtyose et surdité

Libellé préféré : syndrome kératite, ichtyose et surdité;

Définition CISMeF : Le syndrome kératite (et hystrix-like) ichtyose surdité (KID/HID) est une maladie ectodermique congénitale rare caractérisée par une kératite vascularisée, des lésions cutanées hyperkératosiques et une surdité.;

Synonyme CISMeF : Kératite - ichtyose - surdité; Syndrome de Senter; syndrome KID; Ichtyose hystrix like - surdité;

Acronyme CISMeF : HID; KID; KIDS;

Synonyme SNOMED : Syndrome de surdité avec kérato-ichtyose;

Détails

Identifiant d'origine

C536168;

CUI UMLS

C0265336;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome KID [Descripteur PASCAL]
- Syndrome KID [Maladie ORDO]
- Syndrome kératite-ichtyose-surdité [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Senter (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de kératite - ichtyose - surdité [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de senter [Notion SNOMED]
- syndrome kératite, ichtyose et surdité [Phénotype OMIM]
- syndrome kératite, ichtyose et surdité (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- ENERGIE'KID [Gamme]
- ENERGIE'KID [Nom commercial]
- Ichtyose hystrix-like - surdité [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome kératite, ichtyose et surdité [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome KID [Maladie ORDO]
- syndrome de Senter (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de senter [Notion SNOMED]
- syndrome kératite, ichtyose et surdité [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ichtyose [Descripteur MeSH]
- kératite [Descripteur MeSH]
- surdité [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- érythrodermie ichtyosiforme, atteinte cornéenne et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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