érythrodermie ichtyosiforme, atteinte cornéenne et surdité

Libellé préféré : érythrodermie ichtyosiforme, atteinte cornéenne et surdité;

Synonyme CISMeF : syndrome kératite - ichtyose - surdité, autosomique récessif; syndrome de Desmons; Desmons;

Détails

Identifiant d'origine

C537363;

CUI UMLS

C1275089;

A pour Phénotype(s) HPO
- Ichtyose [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- érythrodermie ichtyosiforme, atteinte cornéenne et surdité [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome kératite, ichtyose et surdité autosomique récessif [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- érythrodermie ichtyosiforme, atteinte cornéenne et surdité [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome kératite, ichtyose et surdité autosomique récessif [Concept SNOMED CT]
- érythrodermie ichtyosiforme, atteinte cornéenne et surdité [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dystrophies héréditaires de la cornée [Descripteur MeSH]
- ichtyose lamellaire [Descripteur MeSH]
- surdité [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi (proposés par CISMeF)
- syndrome kératite, ichtyose et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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