syndrome de kératite - ichtyose - surdité

Libellé préféré : syndrome de kératite - ichtyose - surdité;

Définition CIM-11 : Le syndrome kératite (et hystrix-like) ichtyose surdité (KID/HID) est une maladie ectodermique congénitale rare caractérisée par une kératite vascularisée, des lésions cutanées hyperkératosiques et une surdité.;

Synonyme CIM-11 : syndrome KID /HID - [Kératite - ichtyose - Surdité /ichtyose de type hystrix - Surdité]; syndrome KID - [Kératite - Ichtyose - Syndrome de Surdité]; kératite - ichtyose - Surdité /ichtyose de type hystrix - Surdité; ichtyose de type hystrix - surdité; syndrome KID /HID; kératite - Ichtyose - Syndrome de Surdité; kératite - ichtyose - surdité /ichtyose de type hystrix - surdité; syndrome KID; syndrome de Senter;

Détails

Identifiant d'origine

1152535279;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome KID [Maladie ORDO]
- Syndrome KID [Descripteur PASCAL]
- Syndrome kératite-ichtyose-surdité [Terme Préféré MedDRA]
- syndrome de Senter (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de kératite - ichtyose - surdité [Séries phénotypiques OMIM]
- syndrome de senter [Notion SNOMED]
- syndrome kératite, ichtyose et surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome kératite, ichtyose et surdité [MeSH Concept]
- syndrome kératite, ichtyose et surdité (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome kératite-ichtyose-surdité [MeSH Concept]
- syndrome kératite-ichtyose-surdité [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ichtyose hystrix-like - surdité [Phénotype OMIM]
- syndrome HID [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- syndrome kératite, ichtyose et surdité, autosomique dominant [Phénotype OMIM]

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