Libellé préféré : sarcomes;
Synonyme CISMeF : sarcome des parties molles; Sarcome; Sarcome des tissus mous;
Acronyme CISMeF : STSs;
Terme MeSH Related : Sarcome à cellules fusiformes; Sarcome épithélioïde;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarcome;
Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/S/Sarcome.htm;
Identifiant d'origine : D012509;
CUI UMLS : C1261473;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
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- Terme HPO
- Topic(s) MedlinePlus
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- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
N2-AUTOINDEXEE
Sarcomes des tissus mous abdomino-pelviens (hors GIST)
https://www.snfge.org/tncd/sarcomes-tissus-mous-abdomino-pelviens-hors-gist-derniere-mise-jour-20102023
Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes d'origine mésenchymateuse qui
se développent dans le tissu conjonctif de soutien, toutes localisations corporelles
confondues et à tous les âges de la vie. Leur incidence globale est estimée à 58,3
cas / million d'habitants / an. Ils représentent moins de 1 % des cancers de l'adulte
et à peu près 15 % des cancers de l'enfant. Bien que plusieurs facteurs de risques
aient été identifiés (prédisposition génétique, lymphœdème chronique, exposition aux
radiations ionisantes, infections virales et exposition à des toxiques industriels),
les sarcomes des tissus mous sont sporadiques dans plus de 90% des cas. Au-delà d’une
hétérogénéité intrinsèque, avec plus de 150 sous-types histologiques décrits, et du
faible nombre de centres spécialisés, les sarcomes des tissus mous abdomino-pelviennes
(viscéraux, pariétaux, rétropéritonéaux et pelviens) qui comptent pour 23% des localisations
représentent un obstacle supplémentaire car ils transcendent les limites anatomiques
dictées par les spécialités d’organe (chirurgies viscérale, gynécologique, urologique
et plastique) avec pour conséquence directe une prise en charge inadéquate dans la
moitié des cas et une perte de chance individuelle.
2023
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
recommandation pour la pratique clinique
sarcomes
sarcome, sai
bassin, sai
tumeurs stromales gastro-intestinales
Tissus
Sarcome des tissus mous
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Sarcome des tissus mous
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-sarcome-des-tissus-mous
En France métropolitaine, le nombre de nouveaux cas de sarcomes des tissus mous était
estimé à 2 701 en 2018 dont 1 500 chez l'homme et 1 201 chez la femme. À retenir :
Cancer de pronostic intermédiaire avec une survie nette à 5 ans de 59 % pour les cas
diagnostiqués entre 2010 et 2015 (chez l'homme et chez la femme) ; Diminution de la
survie nette à 5 ans avec l'âge au diagnostic : 74 % à 30 ans et 47 % à 80 ans ; Chez
les personnes jeunes, survie supérieure chez la femme comparativement à l'homme (à
30 ans : 80 % versus 71 % respectivement) mais aux âges plus avancés survie inférieure
chez la femme (50 % pour les hommes de 80 ans versus 44 % pour les femmes) ; Amélioration
de la survie nette standardisée à 1 et 5 ans de suivi entre 1990 et 2015 ( 11 et
19 points de pourcentage respectivement) avec une accélération depuis 2010 et une
amélioration plus marquée chez les personnes âgées ; Diminution de la mortalité en
excès entre 1990 et 2015 principalement dans les cinq premières années de suivi.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tissus
tumeurs
Sarcome des tissus mous
France
tumeur maligne, sai
France
sarcome, sai
survie
français
sarcomes
Tissus
France
France
personnes
cancer
Cancer
maladie
France
Personna +
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Sarcome
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-sarcome
En France, le nombre de cas de sarcomes estimé en 2018 était de 5 294 dont 2 658 chez
l'homme et de 2 636 chez la femme. À retenir : Survie nette standardisée à 5 ans de
61 % pour les personnes diagnostiquées entre 2010 et 2015 ; Pronostic très différent
selon l'âge, avec une survie nette standardisée à 5 ans variant de 75 % chez les personnes
âgées de 30 ans au diagnostic à 50 % chez les personnes de 80 ans ; Amélioration des
survies nettes standardisées à 1 an et à 5 ans ( 11 et 17 points de pourcentage,
respectivement) entre 1990 et 2015 ; Amélioration de la survie nette pour tous les
âges entre 1990 et 2015.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
tumeurs
tumeur maligne, sai
France
maladie
Cancer
sarcomes
France
cancer
France
France
personnes
survie
français
Sarcome
France
Personna +
---
N2-AUTOINDEXEE
Survie des personnes atteintes de cancer en France métropolitaine 1989-2018
Sarcome des os
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/survie-des-personnes-atteintes-de-cancer-en-france-metropolitaine-1989-2018-sarcome-des-os
En France, pour l'année 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de sarcomes des os
était de 639 (55% chez l'homme). À retenir : Pronostic intermédiaire avec une survie
nette standardisée à 5 ans de 55 % pour les cas diagnostiqués entre 2010 et 2015 ;
Survie nette diminuant avec l'âge au diagnostic à partir de 50 ans ; Mortalité élevée
juste après le diagnostic chez les plus âgés.
2021
SPF - Santé publique France
France
rapport
France
sarcomes
tumeur maligne, sai
France
Sarcome
France
France
cancer
tumeurs osseuses
France
Personna +
maladie
Cancer des os
survie
français
personnes
---
N2-AUTOINDEXEE
Sarcomes des Tissus Mous: Guide pour les Patients
https://www.esmo.org/content/download/79763/1460927/0/ESMO-ACF-Sarcomes-des-Tissus-Mous-un-Guide-pour-les-Patients.pdf
2020
ESMO - European Society for Medical Oncology
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
tissus
Sarcome
a comme patient
patients
précis
sarcomes
précis
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcomes des tissus mous
https://boutique.liguecancer.ch/files/kls/webshop/PDFs/francais/sarcomes-des-tissues-mous-021069012111.pdf
2018
Ligue suisse contre le cancer
Suisse
brochure pédagogique pour les patients
Sarcome des tissus mous
sarcome, sai
Tissus
sarcomes
---
N1-SUPERVISEE
Sarcomes des tissus mous et viscères : conformité de la prise en charge au référentiel
ESMO : étude nancéenne
http://www.sudoc.fr/204406897
Introduction : En dépit des recommandations régulièrement éditées par European Society
for Medical Oncology (ESMO), nous assistons encore trop souvent à des prises en charge
diagnostiques et thérapeutiques inadaptées. Nous avons mené une analyse des pratiques
dans notre région. Matériel et méthode : Il s’agit une étude rétrospective menée à
l'Institut de cancérologie de Lorraine qui est le centre de référence de la région
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
sarcomes
viscères
adhésion aux directives
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcome du thorax SMARCA4-déficient
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=466962
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
infirmité
sarcomes
thorax
---
N3-AUTOINDEXEE
Digitale pourpre, Gant Notre-Dame (Digitalis purpurea)
http://www.centreantipoisons.be/nature/plantes/les-plantes-toxiques/digitale-pourpre-gant-notre-dame-digitalis-purpurea
La digitale pourpre est indigène dans des grandes parties de la Belgique et des Pays-Bas,
mais dans de nombreux sites de croissance il faut cependant songer à des formes sauvages
de plantes cultivées. La plante contient des substances qui ont un effet puissant
sur le cœur. Il y a rarement des intoxications graves, la plupart des cas concernent
une irritation de la peau après contact cutané avec la plante.
2017
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Centre antipoison belge
France
français
brochure pédagogique pour les patients
plexosarcome
tumeur du stroma gastro-intestinal, sai
digitalis purpurea
digitalis
purpura
digitalis
digitalis
digitalis purpurea
gant
maladies du système nerveux autonome
sarcomes
tumeurs stromales gastro-intestinales
---
N1-VALIDE
Sarcomes des tissus mous - Que sont les Sarcomes des tissus mous ? Laissez-nous vous
expliquer. - Série Guides pour les patients ESMO/ACF basée sur les recommandations
de pratique clinique de l’ESMO
http://www.esmo.org/content/download/79763/1460927/file/ESMO-ACF-Sarcomes-des-Tissus-Mous-un-Guide-pour-les-Patients.pdf
Ce guide à destination des patientes a été élaboré par le Fonds Anticancer afin d’aider
les patientes et leurs proches à mieux comprendre la nature des sarcomes des tissus
mous et à déterminer les meilleures options de traitement disponibles en fonction
de sarcome des tissus mous
2016
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ESMO - European Society for Medical Oncology
Suisse
français
sarcomes
sarcomes
sarcomes
sarcomes
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-VALIDE
Radiothérapie des sarcomes des parties molles des extrémités chez les adultes - Directives
de traitement de la Société Suisse de Radio-Oncologie (SSRO)
https://smf.swisshealthweb.ch/fr/article/doi/fms.2015.02255/
La Société Suisse de Radio-Oncologie a, sur le modèle de la Swiss National Sarcoma
Advisory Board, élaboré des directives en matière de traitement des sarcomes des parties
molles des extrémités et du rétropéritoine chez les adultes
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
sarcomes
recommandation pour la pratique clinique
soins préopératoires
soins postopératoires
---
N3-AUTOINDEXEE
Oncologie - Le mélanome, les sarcomes et fibrosarcomes des parties molles
Imagerie des tumeurs superficielles et des parties molles
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressRadiologie/DESradiologie2015/11_05_2015/11_05_2015_F_BOUDGHENE_03/Index.html
http://cerf.radiologie.fr/sites/cerf.radiologie.fr/files/Enseignement/DES/Archives-Documents/6b%20FB%20Tumeurs%20peau-parties%20molles%202015.pdf
Dermatologie; Échographie; Tumeurs épidermiques bénignes; Baso cellulaire; Métastases;
Mélanome; Tumeurs superficielles bénignes, Tumeurs malignes des parties molles
2015
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3eme cycle / doctorat
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Cancers
cours
oncologique
Sarcomes
fibrosarcome
mélanome
sarcome fibroblastique, sai
sarcomes
---
N1-VALIDE
Les sarcomes des tissus mous et des viscères
http://www.fondation-arc.org/support-information/brochure-sarcomes-tissus-mous-et-visceres
« Les sarcomes des tissus mous et des viscères » propose un état des connaissances
sur la maladie et sa prise en charge : quels sont les facteurs de risque, les symptômes
et outils de diagnostic ? Quels sont les traitements actuels et les principaux espoirs
de la recherche ? Edition 2015, en collaboration avec le Pr Ray-Coquard, oncologue
médical au centre Léon Bérard (Lyon) en charge des cancers ovariens, tumeurs rares
et sarcomes.
2015
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N
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Fondation ARC pour la recherche sur le cancer
France
français
sarcomes
information patient et grand public
---
N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGOS/PF2 /PF4/2014/48 du 11 février 2014 relative aux modalités de
soutien au financement de la spécialité Yondelis trabectédine dans la prise en charge
des patients atteints de sarcomes des tissus mous évolués
https://sante.gouv.fr//fichiers/bo/2014/14-03/ste_20140003_0000_0119.pdf
2014
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OMéDIT Centre
recommandation de bon usage du médicament
soutien financier
sarcomes
trabectédine
YONDELIS
prise en charge personnalisée du patient
Trabectédine
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcome
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/17308/diagnose.htm
DermIS.net
Allemagne
information scientifique et technique
sarcomes
---
N1-VALIDE
Sarcomes des Tissus Mous (STM) des membres
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/sarcomes-des-tissus-mous-stm-des-membres
Ce référentiel concerne : la prise en charge initiale des patients adultes atteints
de sarcomes des tissus mous l’ensemble des étapes de cette prise en charge : - diagnostic
(Cf référentiel prise en charge diagnostique - bilan pré-thérapeutique, - traitement
chirurgical, - traitement adjuvant et neoadjuvant
2014
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OncoLogiK
recommandation pour la pratique clinique
sarcomes
membres
algorithme
sarcomes
sarcomes
sarcomes
sarcomes
métastase tumorale
---
N1-VALIDE
La radiothérapie moderne pré- ou postopératoire pour les sarcomes des tissus mous
des membres
https://rmlg.uliege.be/article/2512
Les sarcomes des tissus mous sont des cancers rares qui nécessitent une approche multidisciplinaire,
au niveau diagnostique et en ce qui concerne le traitement et le suivi. La chirurgie
(exérèse tumorale large en marges saines) est la base du traitement. Le risque de
récidive étant élevé pour certains sous-groupes de patients, une radiothérapie adjuvante
est le plus souvent préconisée. Classiquement, ce traitement était donné en postopératoire,
mais une radiothérapie préopératoire, dite «néo-adjuvante», offre un certain nombre
d'avantages. Nous discutons également l'adaptation de la radiothérapie à la chirurgie
et vice versa, ainsi que le parcours classique d'un patient traité pour un sarcome
des tissus mous. Finalement, quelques évolutions techniques futures sont brièvement
présentées.
2014
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
sarcomes
article de périodique
tumeurs des tissus mous
membres
---
N3-TITRE
Sarcome du col de l'utérus
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=213797
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
Sarcome du col de l'utérus
col de l'utérus
sarcomes
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcome rétropéritonéal
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/sarcome-retroperitoneal
2014
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OncoLogiK
recommandation professionnelle
sarcomes
---
N1-SUPERVISEE
Principaux cancers de l'enfant
http://campus.cerimes.fr/anatomie-pathologique/enseignement/anapath_63/site/html/
Épidémiologie, oncogenèse, types histologiques en fonction de l'âge, diagnostic, principales
tumeurs, tumeurs d'origine hématopoïétique, tumeurs du système nerveux cérébral, tumeurs
du blastème d'organe, tumeurs malignes conjonctives : les sarcomes, tumeurs germinales
malignes gonadiques ou extragonadiques, sarcome d'Ewing
2013
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2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Anatomie pathologique
France
294. Cancer de l'enfant : particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
297. Cancer de l'enfant : particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques
cours
tumeurs hématologiques
tumeurs du système nerveux central
tumeurs neuroépitheliales
sarcomes
sarcome d'Ewing
enfant
---
N1-VALIDE
Tumeurs de l’appareil locomoteur : de la simple «bosse» à la prise en charge multidisciplinaire
https://www.revmed.ch/RMS/2013/RMS-N-411/Tumeurs-de-l-appareil-locomoteur-de-la-simple-bosse-a-la-prise-en-charge-multidisciplinaire
La prise en charge des tumeurs de l’appareil locomoteur débute chez le praticien de
première ligne (médecin de famille, chirurgien ou orthopédiste «généraliste») par
l’examen d’une voussure ou de symptômes parfois peu évocateurs. Une mauvaise évaluation
initiale, une biopsie ou une résection inadéquates peuvent avoir des conséquences
dramatiques pour le patient (réintervention(s), amputation, récidive locale ou à distance).
Ce dernier doit donc être adressé rapidement à un centre spécialisé («centre sarcomes»),
où une démarche diagnostique bien conduite, par une équipe aguerrie, permettra de
définir le type de tumeur, son grade histologique et son stade initial. Après discussion
en colloque multidisciplinaire, le traitement le plus approprié pourra alors seulement
être entrepris. Cette démarche est la seule à même d’offrir au patient une prise en
charge adéquate, et ainsi non seulement la meilleure survie, mais également le meilleur
résultat fonctionnel.
2013
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
sarcomes
tumeurs osseuses
sarcomes
tumeurs osseuses
image
Imagerie diagnostique
biopsie
prise en charge de la maladie
Approche multidisciplinaire
sarcomes
tumeurs osseuses
---
N1-SUPERVISEE
Le cyclophosphamide comparé à l'ifosfamide dans le traitement du sarcome chez les
enfants et jeunes adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD006300/le-cyclophosphamide-compare-a-lifosfamide-dans-le-traitement-du-sarcome-chez-les-enfants-et-jeunes-adultes
Contexte : Les agents alkylants, tels que le cyclophosphamide et l'ifosfamide, jouent
un rôle majeur dans l'amélioration de la survie des enfants et jeunes adultes atteints
d'un sarcome osseux et des tissus mous. Cependant, leur efficacité anti-tumorale et
leurs éventuels effets indésirables respectifs sont toujours en débat. Ceci est une
mise à jour de la première revue systématique évaluant l'état de preuves concernant
l'efficacité de la cyclophosphamide par rapport à l'ifosfamide chez des enfants et
des jeunes adultes atteints d'un sarcome. Objectifs : Comparer l'éventuelle efficacité
du cyclophosphamide à celle de l'ifosfamide chez des enfants et des jeunes adultes
atteints d'un sarcome.
2012
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ostéosarcome
cyclophosphamide
ifosfamide
antinéoplasiques alcoylants
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
jeune adulte
étude comparative
sarcomes
---
N1-VALIDE
Sarcomes
http://www.gustaveroussy.fr/fr/content/sarcomes-et-tumeurs-complexes-g%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s
épidémiologie et description, diagnostic, traitement
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N
IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
Val-de-Marne
français
sarcomes
sarcomes
sarcomes
brochure pédagogique pour les patients
---
N1-VALIDE
NetSarc - ResOs - Réseau de Référence Clinique des Sarcomes des tissus mous, des os
et des viscères - Sarcomes - GIST - Desmoïdes
https://netsarc.sarcomabcb.org/
http://www.netsarc.org/
Les missions spécifiques de ces 2 réseaux sont : 1) Définir les recommandations de
prise en charge 2) L'activité de recours pour la prise en charge des patients 3) Initier
et coordonner les recherches sur ces cancers rares 4) Participer à la surveillance
épidémiologique 5) Structurer une filière de soins pour les patients 6) La formation
et l'information
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N
France
français
tumeurs des tissus mous
sarcomes
réseau coordonné
centre national de référence
tumeurs osseuses
tumeurs du tissu conjonctif
Surveillance épidémiologique
---
N1-VALIDE
Info Sarcomes
http://www.infosarcomes.org/
http://infosarcomes.org/
Cette association a pour buts de : proposer aux malades et aux proches, une information
scientifiquement validée sur les différents sarcomes et leur prise en charge ; les
rassembler et créer un réseau de soutien ; leur faciliter l'accès aux soins adéquats
; optimiser la visibilité du réseau d'expertise français : « GSF-GETO » ; développer
la connaissance des sarcomes et des bonnes pratiques de prise en charge auprès des
professionnels de la santé ; promouvoir la recherche médicale et scientifique sur
les sarcomes en France et à l'étranger ; sensibiliser l'opinion publique sur l'existence
de sarcomes et des cancers rares.
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N
Le Rheu
France
Ille-et-Vilaine
français
sarcomes
association patients
information patient et grand public
---
N1-SUPERVISEE
Sarcomes en général
https://wp.medicalistes.fr/sarcomes
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N
Médicalistes
Brest
France
français
sarcomes
forum et liste de diffusion patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Sarcome non-différencié du foie
Sarcome embryonnaire isolé du foie;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178315
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
sarcomes
foie
---
N1-SUPERVISEE
Greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues après une chimiothérapie de
dose élevée pour les sarcomes des tissus mous non rhabdomyosarcomes
http://www.cochrane.org/fr/CD008216
Les sarcomes de tissus mous (STM) sont un groupe extrêmement hétérogène de rares tumeurs
solides malignes. Les sarcomes de tissus mous non rhabdomyosarcomes ( STMNR) comprennent
tous les STM sauf le rhabdomyosarcome. Chez les patients atteints d'une maladie métastatique
ou locale avancée, la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (GCSH)
appliquée après la chimiothérapie de dose élevée (CTDE) est une thérapie de sauvetage
planifiée face à la toxicité hématologique grave liée à la CTDE.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
sarcomes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
transplantation autologue
---
N1-SUPERVISEE
Sarcomes des tissus mous
http://www.hopitalsaintlouis.org/index.php?option=com_content&view=article&id=110:sarcomes&catid=75:chirurgie-plastique-gennerale-ii&Itemid=57
Les sarcomes des tissus mous (STM) sont des tumeurs rares dont l'incidence annuelle
est voisine de 18 cas par million d'habitants. Ils touchent assez souvent les sujets
âgés, au delà de 60 ans avec une prédominance masculine modérée.
2011
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CHU Saint-Louis - service de chirurgie plastique
France
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
information patient et grand public
sarcomes
---
N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie adjuvante dans le sarcome des tissus mous localisé résécable chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD001419
Contexte : Individuellement, les essais randomisés n'apportaient pas de preuves concluantes
de l'efficacité de la chimiothérapie adjuvante chez les patients adultes présentant
un sarcome des tissus mous localisé résécable. Objectifs : L'objectif de la chimiothérapie
adjuvante est de réduire le risque de récidive du cancer après une chirurgie avec
ou sans radiothérapie. L'objectif de cette revue était d'évaluer les effets de la
chimiothérapie adjuvante chez des adultes présentant un sarcome des tissus mous résécable
après le traitement local.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
doxorubicine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement médicamenteux adjuvant
sarcomes
adulte
---
N1-VALIDE
Fiche tumeur gynécologique sarcome utérus
http://asfog.free.fr/images/stories/PDF/referentiels/ReferentielSFOGsarcome-uterus.pdf
2010
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N
SFOG - Société Française d'Oncologie Gynécologique
France
français
tumeurs de l'utérus
sarcomes
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Sarcomes et tumeurs de l'appareil locomoteur - Prise en charge jusqu'à la RCP
Référentiels de prise en charge des cancers en région Centre
http://www.oncocentre.org/wp-content/uploads/ref_loco_pre_rcp_2010.pdf
La prise en charge des tumeurs de l'appareil moteur obéit à des règles qui font désormais
l'objet d'un consensus et qui devraient éviter certaines erreurs engageant parfois
le pronostic vital et souvent le pronostic fonctionnel
2010
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N
France
français
tumeurs osseuses
tumeurs des tissus mous
sarcomes
recommandation professionnelle
---
N1-SUPERVISEE
Facteurs pronostiques et prédictifs des sarcomes des tissus mous : application concrète
de la recherche translationnelle
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/48/A0/resume.phtml?type=text.html
Les sarcomes des tissus mous constituent un groupe hétérogène de tumeurs. La prise
en compte des différents facteurs de risque de rechute locale, de rechute métastatique
ou de mortalité globale est nécessaire pour une prise en charge optimale.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
sarcomes
tumeurs des tissus mous
pronostic
Stadification tumorale
---
N1-SUPERVISEE
Le cancer des tissus mous
https://www.liguecancer.ch/a-propos-du-cancer/les-differents-types-de-cancer/le-cancer-des-tissus-mous/
Chaque année en Suisse, quelque 190 personnes développent un cancer des parties molles.
Les hommes et les femmes sont à peu près autant concernés. Chez l'adulte, le cancer
des parties molles est très rare, mais chez l'enfant en revanche, il représente près
de 6% de toutes les maladies cancéreuses. Environ un tiers des personnes concernées
ont moins de 50 ans.
2009
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Ligue suisse contre le cancer
Suisse
français
sarcomes
information patient et grand public
---
N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique des sarcomes
des tissus mous
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4F/56/resume.phtml?type=text.html
Les sarcomes des tissus mous (STM) sont des tumeurs rares. Un STM peut apparaître
dans toutes les régions du corps. Les étapes précoces de la prise en charge des STM
sont essentielles, car elles retentissent directement sur les séquelles fonctionnelles
et la survie des patients. Il est donc essentiel de penser très précocement au diagnostic
de STM. La discussion du dossier en réunion de concertation pluridisciplinaire est
indispensable à tous les stades de la prise en charge : avant le diagnostic pour réaliser
un bilan radiologique adapté et programmer la biopsie diagnostique préthérapeutique,
avant l'exérèse d'une tumeur localisée pour décider du geste chirurgical, avec les
résultats anatomopathologiques pour poser l'indication d'un éventuel traitement complémentaire,
au stade métastatique pour décider d'un traitement systémique à mettre en route ou
de l'inclusion dans un éventuel essai thérapeutique.
2009
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs des tissus mous
sarcomes
sarcome à cellules claires
tumeurs des tissus mous
sarcomes
antinéoplasiques alcoylants
dioxoles
tétrahydroisoquinoléines
Trabectédine
---
N1-VALIDE
Sarcomes de l'utérus
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/sarcomes-de-l-uterus
Les sarcomes utérins sont des tumeurs rares, représentant moins de 3% des tumeurs
malignes du tractus génital féminin et entre 3 et 7 % des tumeurs malignes du corps
utérin.
2009
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false
OncoLogiK
France
français
tumeurs de l'utérus
sarcomes
tumeurs de l'utérus
sarcomes
recommandation professionnelle
---
N1-VALIDE
Imagerie des sarcomes rétropéritonéaux
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/26/3F/resume.md
Les sarcomes rétropéritonéaux sont des tumeurs rares. Cet article didactique a pour
buts de rappeler les modalités et les éléments sémiologiques utiles de l'imagerie,
d'exposer la technique de biopsie guidée pour le diagnostic, de préciser les points
clés à visualiser avant un traitement, puis pour la surveillance.
2006
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
sarcomes
tumeurs du rétropéritoine
tomodensitométrie
imagerie par résonance magnétique
cytoponction
article de périodique
tomodensitométrie
technique d'imagerie par résonance magnétique nucléaire
image
tumeurs du rétropéritoine
sarcomes
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N1-SUPERVISEE
Les sarcomes des tissus mous : prise en charge multidisciplinaire et nouveaux concepts
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-30/1827
Cette revue présente les principales caractéristiques diagnostiques des STS ainsi
que leur prise en charge thérapeutique
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Approche multidisciplinaire
sarcomes
sarcomes
sarcomes
tumeurs des tissus mous
continuité des soins
sarcomes
sarcomes
article de périodique
---
N1-VALIDE
Tumeurs mésenchymateuses malignes
https://www.gustaveroussy.fr/fr/content/sarcomes-des-parties-molles-tmm-0
cancers de l'enfant, tumeurs mésenchymateuses malignes, rhabdomyosarcomes, autres
tumeurs mésenchymateuses, annexes
2003
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
Val-de-Marne
français
rhabdomyosarcome
tumeurs neuroectodermiques
rhabdomyosarcome
sarcomes
enfant
rhabdomyosarcome
fibrosarcome
sarcome synovial
neurinome
léiomyosarcome
hémangiopéricytome
sarcome alvéolaire des parties molles
liposarcome
pronostic
brochure pédagogique pour les patients
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