Hyponyme MeSH : Polyneuropathie amyloïde familiale de type V; Polyneuropathie amyloïde familiale de type II; Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI; Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV; polyneuropathie amyloïde familiale de type juif; Polyneuropathie amyloïde familiale de type III; polyneuropathie amyloïde familiale des appalaches; Neuropathie amyloïde familiale de type VI; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 6; Neuropathie amyloïde de type III; Polyneuropathie amyloïde de type 3; Polyneuropathie amyloïde de type Iowa; Amylose portugaise; Neuropathie amyloïde familiale de type portugais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1; Polyneuropathie amyloïde familiale de type I; Neuropathie amyloïde familiale de type IV; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 4; Neuropathie amyloïde familiale de type V; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 5; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 2; Polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse;
N2-AUTOINDEXEE Neuropathie amyloïde héréditaire à transthyrétine (NAH-TTR) Guide maladie chronique https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351757/fr/neuropathie-amyloide-hereditaire-a-transthyretine-nah-ttr Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de NAH-TTR. Il a été élaboré par le Centre de référence
des Neuropathies Périphériques Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS.
Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration. 2022 HAS - Haute Autorité de Santé France recommandation pour la pratique clinique Neuropathie maladie chronique Maladies héréditaires précis préalbumine maladie héréditaire amyloïdose neuropathies amyloïdes familiales maladie chronique Maladie héréditaire Maladie chronique préalbumine Maladies affection du système nerveux périphérique Neuropathies amyloïdes
--- N1-VALIDE Neuropathie amyloïde familiale http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2760531/fr/neuropathie-amyloide-familiale L’objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter
pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours
de soins d’un patient atteint de neuropathie amyloïde familiale (NAF) 2017 false false false HAS - Haute Autorité de Santé France 134. Bases neurophysiologiques, mécanismes physiopathologiques d'une douleur aiguë
et d'une douleur chronique français recommandation pour la pratique clinique neuropathies amyloïdes familiales neuropathies amyloïdes familiales neuropathies amyloïdes familiales observation (surveillance clinique)
--- N3-TITRE Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie
amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447 2014 false true false Orphanet France information scientifique et technique Amylose ATTRV30M neuropathies amyloïdes familiales maladies du système nerveux préalbumine Amyloïdose Neuropathies amyloïdes familiales Polypose adénomateuse colique amylose (substance) amyloïdose amyloïdose
--- N1-VALIDE CRMR - Centre de Référence Maladies Rares Neuropathies amyloides familiales et autres
neuropathies rares http://www.nnerf.fr Notre centre appelé NNERf a pour mission de permettre aux malades, à leurs proches
et à leur médecin traitant de trouver une prise en charge globale de leur maladie,
en améliorant l'accès au soin, au diagnostic et au traitement adapté à chaque pathologie,
en coordonnant le suivi interdisciplinaire dans le cadre de la filière de soins et
en veillant à l'information et la formation du malade et de sa famille. false false false Paris France Paris français gestion des soins aux patients neuropathies amyloïdes familiales maladies rares centre national de référence
--- N1-SUPERVISEE Cardiopathie amyloïde de la transthyrétine (TTR) - Cardiopathie amyloïde familiale http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85451 La cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (TTR) est une amylose
systémique héréditaire liée lié à la TTR (ATTR) avec des manifestations cardiaques
prépondérantes, dues à des infiltrations myocardiaques d'une protéine amyloïde anormale.
La prévalence n'est pas connue. A l'âge adulte, les patients présentent, généralement
vers 30 ans, une cardiomyopathie restrictive (avec divers degrés d'insuffisance cardiaque
chronique et de possibles brady/tachyarrhythmies). 2009 false true false Orphanet France Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine adulte information scientifique et technique neuropathies amyloïdes familiales