dysplasie fibreuse polyostotique

Libellé préféré : dysplasie fibreuse polyostotique;

Synonyme CISMeF : dysplasie osseuse fibreuse;

Traduction automatique Wikipédia : Syndrome de McCune–Albright;

Hyponyme MeSH : Syndrome d'Albright; Dysplasie osseuse fibreuse d'Albright; Dystrophie d'Albright; Ostéodystrophie héréditaire Albright; Syndrome de Mac Cune-Albright; Syndrome de McCune-Albright;

Hyponyme CISMeF : albright, syndrome;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome de McCune–Albright;

Détails

Identifiant d'origine

D005359;

CUI UMLS

C0016065;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie osseuse fibreuse [Descripteur PASCAL]
- Maladie d'Albright [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Albright [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de McCune-Albright [Concept NCIt]
- Syndrome de McCune-Albright [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de McCune-Albright [Phénotype OMIM]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept NCIt]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéofibromatose kystique [Notion SNOMED]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de mccune-albright-sternberg [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Thème RAMEAU]
- Ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Maladie ORDO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept Radlex]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Diagnostic CIM-10 CM]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Concept NCIt]
- pseudohypoparathyroïdie [Notion SNOMED]
- pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de McCune-Albright [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Terme DicoCLM]
- syndrome de McCune-Albright [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Syndrome de McCune-Albright [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie génétique du derme [Maladie ORDO]
- Autre anomalie du derme [Maladie ORDO]
- Dysplasie osseuse primaire avec développement anarchique d'un élément du squelette [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée [Maladie ORDO]
- Hyperpigmentation cutanée génétique [Maladie ORDO]
- Maladie associée à une insuffisance hypophysaire multiple non acquise [Maladie ORDO]
- Maladie musculo-squelettique avec cataracte [Maladie ORDO]
- Obésité génétique [Maladie ORDO]
- Puberté précoce périphérique rare [Maladie ORDO]
- Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif non-chondrodysplasique avec anomalies osseuses [Maladie ORDO]
- Syndrome polymalformatif génétique à risque de développer un cancer [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie fibreuse polyostotique [MeSH Concept]
- Syndrome d'Albright [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Syndrome de McCune-Albright [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse polyostotique des os [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Albright [Descripteur PASCAL]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept NCIt]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéofibromatose kystique [Notion SNOMED]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
Liste des qualificatifs affiliables
- anatomie pathologique [Qualificatif MeSH]
- chirurgie [Qualificatif MeSH]
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- traitement médicamenteux [Qualificatif MeSH]
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- économie [Qualificatif MeSH]
- épidémiologie [Qualificatif MeSH]
- étiologie [Qualificatif MeSH]
Terme HPO
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Jaffe-Lichtenstein [Terme DicoCLM]

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