acrodysostose - CISMeF

Libellé préféré : acrodysostose;

Identifiant d'origine

D4-00D15;

CUI UMLS

C0220659;

A pour Phénotype(s) HPO
- apex du nez retroussé et large [Terme HPO]
- arête nasale basse [Terme HPO]
- mains larges et courtes [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- autres ostéochondrodysplasies précisées [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Dysostose mandibulo-faciale liée à l'X [Maladie ORDO]
- Syndrome de Nager [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Dysplasie acromélique [Maladie ORDO]
- Syndrome avec anomalie des membres comme manifestation majeure [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif chondrodysplasique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- acrodysostose [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Acrodysostose [Maladie ORDO]
- Acrodysostose [MeSH Concept]
- Acrodysostose [Terme Préféré MedDRA]
- Acrodysostose [Terme DicoCLM]
- Dysostose périphérique [Phénotype OMIM]
- Dysostose périphérique [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Arkless-Graham [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Maroteaux-Malamut [Terme de bas niveau MedDRA]
- acrodysostose [MeSH Concept Supplémentaire]
- acrodysostose [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]