Ossification ectopique familiale

Libellé préféré : Ossification ectopique familiale;

Synonyme CISMeF : Hétéroplasie osseuse progressive;

Acronyme CISMeF : POH; HOP; OEF;

substance (CISMeF) : O;

Détails

Identifiant d'origine

C562735;

CUI UMLS

C0334041;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hétéroplasie osseuse progressive [Descripteur PASCAL]
- Hétéroplasie osseuse progressive [Maladie ORDO]
- Ossification ectopique familiale [Phénotype OMIM]
- hétéroplasie osseuse progressive [Concept SNOMED CT]
- hétéroplasie osseuse progressive [Concept NCIt]
- hétéroplasie osseuse progressive [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Ostéodermie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéome cutané [Terme Préféré MedDRA]
- hôpital [Type de ressources CISMeF]
- ostéome cutané [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- ostéome cutané [Concept SNOMED CT]
- ostéome cutané [Notion SNOMED]
- ostéonaevus [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Ossification ectopique familiale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hétéroplasie osseuse progressive [Maladie ORDO]
- Hétéroplasie osseuse progressive [Descripteur PASCAL]
- Ossification ectopique familiale [Phénotype OMIM]
- Ostéodermie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéome cutané [Terme Préféré MedDRA]
- hétéroplasie osseuse progressive [Concept SNOMED CT]
- ostéome cutané [Notion SNOMED]
- ostéome cutané [Concept SNOMED CT]
- ostéonaevus [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- maladies génétiques de la peau [Descripteur MeSH]
- maladies osseuses métaboliques [Descripteur MeSH]
- ossification hétérotopique [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients