Ossification ectopique familiale

Libellé préféré : Ossification ectopique familiale;

Symbole : POH;

Synonyme CISMeF : Hétéroplasie osseuse progressive;

Acronyme CISMeF : POH;

ID préfixé : #166350;

Détails

Identifiant d'origine

166350;

CUI UMLS

C0334041;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Hétéroplasie osseuse progressive [Descripteur PASCAL]
- Hétéroplasie osseuse progressive [Maladie ORDO]
- Ossification ectopique familiale [MeSH Concept]
- Ossification ectopique familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- hétéroplasie osseuse progressive [Concept SNOMED CT]
- hétéroplasie osseuse progressive [Concept NCIt]
- hétéroplasie osseuse progressive [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) ORDO
- Hétéroplasie osseuse progressive [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hétéroplasie osseuse progressive [Maladie ORDO]
- Hétéroplasie osseuse progressive [Descripteur PASCAL]
- Ossification ectopique familiale [MeSH Concept Supplémentaire]
- Ossification ectopique familiale [MeSH Concept]
- Ostéodermie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Ostéome cutané [Terme Préféré MedDRA]
- hétéroplasie osseuse progressive [Concept SNOMED CT]
- ostéome cutané [Notion SNOMED]
- ostéome cutané [Concept SNOMED CT]
- ostéonaevus [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Anomalie de la musculature [Terme HPO]
- Anomalie de la peau [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Expressivité variable [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- ostéome [Terme HPO]
- retard de croissance [Terme HPO]
- trouble progressif [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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