Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Perte de mutation (s) fonctionnelle de l'allèle paternel du gène GNAS, codant pour
la sous-unité alpha des isoformes de la protéine G (s) liant les nucléotides guanine
et résultant en une ossification dermique débutant dans la petite enfance, suivie
d'une formation osseuse hétérotopique croissante et étendue dans le muscle profond
et le fascia.;
Traductions automatiques par l'ANS : Ostéome cutané; Hétéroplasie hétérotopique progressive;