dysplasie fibreuse polyostotique

Libellé préféré : dysplasie fibreuse polyostotique;

Synonyme CISMeF : ostéofibromatose kystique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Dysplasie fibreuse affectant plus d'un os. Lorsqu'elle est associée à une pigmentation cutanée café au lait et à des troubles endocriniens;

Traductions automatiques par l'ANS : Dysplasie fibreuse polyostotique des os;

Détails

Identifiant d'origine

C34610;

CUI UMLS

C0016065;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie fibreuse polyostotique [MeSH Concept]
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse polyostotique des os [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de McCune-Albright [Phénotype OMIM]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Descripteur MeSH]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
- ostéofibromatose kystique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dysplasie fibreuse polyostotique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept Radlex]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Diagnostic CIM-10 CM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse polyostotique [MeSH Concept]
- Dysplasie fibreuse polyostotique des os [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Albright [Descripteur PASCAL]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Descripteur MeSH]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéofibromatose kystique [Notion SNOMED]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- médullaire de l'os [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène GNAS [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène GNAS [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Jaffe-Lichtenstein [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients