ostéofibromatose kystique

Libellé préféré : ostéofibromatose kystique;

Synonyme CISMeF : Dysplasie fibreuse polyostotique;

Synonyme SNOMED : dysplasie osseuse fibreuse de jaffé-lichtenstein; maladie de jaffé-lichtenstein;

Details

Identifiant d'origine

D4-01020;

CUI UMLS

C0016065;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres ostéochondrodysplasies précisées [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie fibreuse des os [MeSH Concept]
- Dysplasie fibreuse des os [Thème RAMEAU]
- Dysplasie fibreuse monostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse polyostotique [MeSH Concept]
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse polyostotique des os [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Jaffe-Lichtenstein [Descripteur PASCAL]
- dysplasie fibreuse des os [Descripteur MeSH]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Descripteur MeSH]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept NCIt]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie de Jaffe-Lichtenstein [Terme DicoCLM]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept Radlex]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Diagnostic CIM-10 CM]
Correspondance SNOMED CT
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie fibreuse polyostotique [Maladie ORDO]
- Dysplasie fibreuse polyostotique [MeSH Concept]
- Dysplasie fibreuse polyostotique des os [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Albright [Descripteur PASCAL]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Terme HPO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Descripteur MeSH]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Concept NCIt]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- ossature, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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