syndrome de mccune-albright-sternberg

Libellé préféré : syndrome de mccune-albright-sternberg;

Synonyme SNOMED : dysplasie fibreuse des os de type albright;

Identifiant d'origine

D4-01021;

CUI UMLS

C0242292;

Alignement(s) exact CIM-10
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie d'Albright [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Albright [MeSH Concept]
- Syndrome de McCune-Albright [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de McCune-Albright [Concept NCIt]
- Syndrome de McCune-Albright [Phénotype OMIM]
- Syndrome de McCune-Albright [Maladie ORDO]
- dysplasie fibreuse polyostotique [Descripteur MeSH]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10]
- dysplasie polyostotique fibreuse [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- ostéofibromatose kystique [Concept SNOMED CT]
- syndrome de McCune-Albright [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome de McCune-Albright [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie d'Albright [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Albright [MeSH Concept]
- Syndrome de McCune-Albright [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de McCune-Albright [Maladie ORDO]
- Syndrome de McCune-Albright [Phénotype OMIM]
- Syndrome de McCune-Albright [Concept NCIt]
- syndrome de McCune-Albright [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]