pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright - CISMeF
Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'AlbrightNiveau de détail supplémentaire CIM-11
Libellé préféré : pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright;
Définition CIM-11 : L'ostéodystrophie héréditaire brillante (aho) est un syndrome caractérisé par un large
éventail de manifestations, dont la petite taille, l'obésité, le arrondi, les ossifications
sous-cutanées et le raccourcissement et l'élargissement caractéristiques des os longs
des mains et des pieds (brachydactyly affectant surtout les 4e et 5e rayons). ces
caractéristiques somatiques sont associées au pseudohypoparathyroïdie de type 1a ou
1c et au pseudopseudohypoparathyroidism.;
L'ostéodystrophie héréditaire brillante (aho) est un syndrome caractérisé par un large
éventail de manifestations, dont la petite taille, l'obésité, le arrondi, les ossifications
sous-cutanées et le raccourcissement et l'élargissement caractéristiques des os longs
des mains et des pieds (brachydactyly affectant surtout les 4e et 5e rayons). ces
caractéristiques somatiques sont associées au pseudohypoparathyroïdie de type 1a ou
1c et au pseudopseudohypoparathyroidism.