Libellé préféré : ornithine;

Synonyme CISMeF : L-Ornithine; acide 2,5-diaminopentanoïque;

Hyponyme MeSH : acetate de l-ornithine; acide d-(-)-2,5-diaminopentanoique; dl-ornithine, monochlorhydrate; sulfate de l-ornithine; l-ornithine, dichlorhydrate; l-ornithine-monobromhydrate; acétate de l-ornithine; D-Ornithine; Chlorhydrate de DL-ornithine; DL-Ornithine; Chlorhydrate de L-ornithine; acide d-(-)-2,5-diaminopentanoïque; Chlorhydrate de D-ornithine;

Registry Number MeSH : 7006-33-9;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ornithine;

substance (CISMeF) : O;

medicament (CISMeF) : O;

UNII : E524N2IXA3;

InChIKey : AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Dépistage des erreurs innées du métabolisme
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-des-erreurs-innees-du-metabolisme.html
L'objectif du dépistage des erreurs innées du métabolisme (EIM) est d’identifier les nouveau-nés atteints d’une EIM au stade asymptomatique et de les prendre en charge rapidement afin d’améliorer leur pronostic. La spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) a permis de détecter plusieurs métabolites à partir d’un même prélèvement sanguin. Aujourd’hui, dans un contexte où le dépistage néonatal est transféré de la plateforme urinaire vers la plateforme sanguine, le MSSS a mandaté l’INESSS afin de procéder à l'évaluation de la pertinence d’offrir ou non le dépistage néonatal sanguin par MS/MS de sept erreurs innées du métabolisme: le déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase (3-MCC) l’hyperargininémie (ARG) le syndrome du triple H (HHH) la citrullinémie de type I (CIT-I) la citrullinémie de type II (CIT-II) l’acidémie méthylmalonique (MMA) l’acidémie propionique (PA) Sur les sept erreurs innées du métabolisme évaluées, l'INESSS recommande le dépistage sur échantillon sanguin pour deux, soit: 1) l’acidémie méthylmalonique (MMA), et, 2) l’acidémie propionique (PA).
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
nouveau-né
Canada
Déficit en 3-méthylcrotonyl-Coa-carboxylase
hyperargininémie
syndrome HHH
citrullinémie type I
citrullinémie néonatale type 2
acidémie méthylmalonique
acidémie propionique
évaluation technologique
spectrométrie de masse en tandem
erreurs innées du métabolisme
Dépistage de masse
dépistage des erreurs innées du métabolisme
ornithine
ornithine
hyperammoniémie
anomalies congénitales du cycle de l'urée
citrullinémie
aminoacidopathies congénitales

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N1-SUPERVISEE
RAVICTI (phénylbutyrate de glycérol), médicament des voies digestives et du métabolisme
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2855997/fr/ravicti
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2855997/fr/ravicti-phenylbutyrate-de-glycerol-medicament-des-voies-digestives-et-du-metabolisme
le service médical rendu par RAVICTI est important dans l’indication de l’AMM : « RAVICTI est indiqué comme traitement adjuvant, pour la prise en charge au long cours de patients adultes et pédiatriques, âgés de 2 mois et plus, atteints de troubles du cycle de l’urée (urea cycle disorders, UCD), impliquant des déficits en carbamyl-phosphate synthase I (CPS), ornithine carbamoyltransférase (OTC), argininosuccinate synthétase (ASS), argininosuccinate lyase (ASL), arginase I (ARG) et un déficit en ornithine translocase, syndrome de l’hyperornithinémiehyperammoniémie- homocitrullinurie (HHH) qui ne peuvent pas être pris en charge uniquement par un régime alimentaire hypoprotéique et/ou par une supplémentation en acides aminés. RAVICTI doit être associé à un régime alimentaire pauvre en protéines et, dans certains cas, à des suppléments alimentaires (p. ex., acides aminés essentiels, arginine, citrulline, suppléments caloriques sans protéines). »...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
phénylbutyrate de glycérol
phénylbutyrate de glycérol
anomalies congénitales du cycle de l'urée
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
déficit en ornithine carbamyl transférase
acidurie arginosuccinique
hyperargininémie
citrullinémie
syndrome HHH
administration par voie orale
voie entérale
voie gastro-entérale
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
RAVICTI 1,1 g/ml, liquide oral
ornithine
hyperammoniémie
phénylbutyrates
glycérol
glycérol

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N1-SUPERVISEE
Ravicti - phénylbutyrate de glycérol - glycerol phenylbutyrate
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Ravicti
Ravicti est un médicament utilisé en traitement de longue durée des désordres du cycle de l’urée chez les adultes et les enfants âgés de plus de deux mois, lorsque ces désordres ne peuvent être contrôlés uniquement par des modifications de l’alimentation. Les patients souffrant de désordres du cycle de l’urée ne peuvent éliminer les déchets azotés de l’organisme en raison d’un déficit de certaines enzymes hépatiques. Dans l’organisme, les déchets azotés sont transformés en ammoniaque, qui est néfaste en cas d’accumulation. Ravicti est utilisé chez les patients ayant un déficit d’une ou plusieurs des enzymes suivantes: la carbamyl phosphate synthétase-I, l’ornithine carbamyl tranférase, l’argininosuccinate synthétase, l’argininosuccinate lyase, l’arginase I et l’ornithine translocase. Ravicti contient le principe actif phénylbutyrate de glycérole. Étant donné le faible nombre de patients touchés par des désordres du cycle de l’urée, les maladies sont dites «rares». C’est pourquoi Ravicti a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement des maladies rares) le 10 juin 2010...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
phénylbutyrate de glycérol
phénylbutyrate de glycérol
phénylbutyrate de glycérol
anomalies congénitales du cycle de l'urée
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
déficit en ornithine carbamyl transférase
acidurie arginosuccinique
hyperargininémie
citrullinémie
syndrome HHH
continuité des soins
administration par voie orale
voie entérale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
voie gastro-entérale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
RAVICTI 1,1 g/ml, liquide oral
ornithine
hyperammoniémie
phénylbutyrates
glycérol
glycérol
phénylbutyrates
glycérol

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N1-SUPERVISEE
CETORNAN 5 g (ornithine), thérapeutique hépatique
Intérêt clinique insuffisant en adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572469/fr/cetornan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572469/fr/cetornan-5-g-ornithine-therapeutique-hepatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_939180/cetornan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400298/fr/cetornan-5-g-poudre-pour-solution-buvable-et-solution-enterale-en-sachet-10-sachet-s-papier-aluminium-polyethylene-de-5-g-code-cip-330-278-2
CETORNAN 5 g a l’AMM en adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri. En l’absence de donnée clinique ayant établi de façon indiscutable l’efficacité de l’ornithine dans l’indication de l’AMM, en raison de sa place mal définie dans la stratégie thérapeutique et sur avis d’experts, l’intérêt clinique de CETORNAN 5 g et de ses génériques est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ornithine alpha-cétoglutarate
recommandation de bon usage du médicament
médicaments génériques
sujet âgé
administration par voie orale
nutrition entérale
Sujet âgé dénutri
malnutrition
résultat thérapeutique
Nutrition orale ou entérale, traitement adjuvant (de la)
remboursement par l'assurance maladie
CETORNAN
ornithine
ornithine

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N3-AUTOINDEXEE
Ornithine (l-)
Numéro CAS : 70-26-8
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=109637&nom=Ornithine+(l-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
ornithine

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N3-AUTOINDEXEE
Ornithine (l-), monochlorhydrate de
Numéro CAS : 3184-13-2
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=52498&nom=Ornithine+(l-),+monochlorhydrate+de
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
ornithine

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N3-AUTOINDEXEE
OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose
CIS : 68586438 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68586438
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
ornithine alpha-cétoglutarate
ornithine

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N3-AUTOINDEXEE
OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose
CIS : 65954835 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65954835
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ornithine
poudres
ornithine alpha-cétoglutarate

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N2-AUTOINDEXEE
OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64349947
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ornithine
ornithine alpha-cétoglutarate
poudres

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N1-SUPERVISEE
ORNITAINE, solution buvable en ampoule
chlorhydrate de L-ornithine, carbonate de magnésium léger, acide citrique monohydraté, bétaïne, sorbitol à 70% cristallisable
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400532
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct032109.pdf
Motif de la demande : réévaluation du service médical rendu. Indication : Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques...
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ORNITAINE sol buv
administration par voie orale
association médicamenteuse
bétaïne
médicaments pour la thérapie biliaire et lipotropes en association
carbonate de magnésium
magnésium
ornithine
acide citrique
sorbitol
résultat thérapeutique
dyspepsie
magnésium
ORNITAINE
avis de la commission de transparence
3400892799209

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29/03/2024


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