syndrome HHH - CISMeF

Libellé préféré : syndrome HHH;

Synonyme CISMeF : syndrome triple H; Hyperornithinémie - hyperammoniémie - homocitrullinurie; hyperornithinémie hyperammoniémie homocitrullinurie; syndrome d'hyperornithinémie hyperammoniémie homocitrullinurie; déficit en ornithine translocase;

Acronyme CISMeF : HHH;

Détails

Identifiant d'origine

C538380;

CUI UMLS

C0268540;

Concept(s) lié(s) au record
- syndrome HHH [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en ornithine translocase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome HHH [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome HHH [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome triple H [Phénotype OMIM]
- Syndrome triple H [Terme de bas niveau MedDRA]
- hyperornithinémie, hyperammonémie, homocitrullinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Notion SNOMED]
- syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Concept NCIt]
Médicament(s) indiqué(s)
- RAVICTI [Racine Pharmacologique]
Spécialité(s) pharmaceutique(s) indiquée(s)
- RAVICTI 1,1 g/ml, liquide oral [Spécialité pharmaceutique]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies congénitales du cycle de l'urée [Descripteur MeSH]
- hyperammoniémie [Descripteur MeSH]
- ornithine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome HHHH [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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