syndrome HHH - CISMeF

Libellé préféré : syndrome HHH;

Synonyme CISMeF : Hyperornithinémie - hyperammoniémie - homocitrullinurie;

Identifiant d'origine

M0532841;

CUI UMLS

C0268540;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome HHH [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome HHH [Terme de bas niveau MedDRA]
- hyperornithinémie hyperammoniémie homocitrullinurie [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en ornithine translocase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome HHH [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome HHH [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie [Maladie ORDO]
- Syndrome d'hyperornithinémie-hyperammoniémie-homocitrullinurie [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome triple H [Phénotype OMIM]
- Syndrome triple H [Terme de bas niveau MedDRA]
- hyperornithinémie, hyperammonémie, homocitrullinurie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Notion SNOMED]
- syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'hyperornithinémie, d'hyperammoniémie et d'homocitrullinurie [Concept NCIt]
Record lié au concept
- syndrome HHH [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- syndrome HHHH [Phénotype OMIM]