Libellé préféré : neuropathies amyloïdes familiales;

Synonyme CISMeF : Polyneuropathie amyloïde familiale; neuropathies amyloïdes héréditaires; polyneuropathies amyloïdes familiales;

Traduction automatique Wikipédia : Neuropathie amyloïde;

Hyponyme MeSH : Polyneuropathie amyloïde familiale de type V; Polyneuropathie amyloïde familiale de type II; Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI; Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV; polyneuropathie amyloïde familiale de type juif; Polyneuropathie amyloïde familiale de type III; polyneuropathie amyloïde familiale des appalaches; Neuropathie amyloïde familiale de type VI; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 6; Neuropathie amyloïde de type III; Polyneuropathie amyloïde de type 3; Polyneuropathie amyloïde de type Iowa; Amylose portugaise; Neuropathie amyloïde familiale de type portugais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 1; Polyneuropathie amyloïde familiale de type I; Neuropathie amyloïde familiale de type IV; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 4; Neuropathie amyloïde familiale de type V; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 5; Polyneuropathie amyloïde familiale de type 2; Polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie amyloïde;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Neuropathie amyloïde héréditaire à transthyrétine (NAH-TTR)
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3351757/fr/neuropathie-amyloide-hereditaire-a-transthyretine-nah-ttr
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de NAH-TTR. Il a été élaboré par le Centre de référence des Neuropathies Périphériques Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Neuropathie
maladie chronique
Maladies héréditaires
précis
préalbumine
maladie héréditaire
amyloïdose
neuropathies amyloïdes familiales
maladie chronique
Maladie héréditaire
Maladie chronique
préalbumine
Maladies
affection du système nerveux périphérique
Neuropathies amyloïdes

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N1-VALIDE
Neuropathie amyloïde familiale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2760531/fr/neuropathie-amyloide-familiale
L’objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d’expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint de neuropathie amyloïde familiale (NAF)
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
134. Bases neurophysiologiques, mécanismes physiopathologiques d'une douleur aiguë et d'une douleur chronique
français
recommandation pour la pratique clinique
neuropathies amyloïdes familiales
neuropathies amyloïdes familiales
neuropathies amyloïdes familiales
observation (surveillance clinique)

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N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Amylose ATTRV30M
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose (substance)
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
CRMR - Centre de Référence Maladies Rares Neuropathies amyloides familiales et autres neuropathies rares
http://www.nnerf.fr
Notre centre appelé NNERf a pour mission de permettre aux malades, à leurs proches et à leur médecin traitant de trouver une prise en charge globale de leur maladie, en améliorant l'accès au soin, au diagnostic et au traitement adapté à chaque pathologie, en coordonnant le suivi interdisciplinaire dans le cadre de la filière de soins et en veillant à l'information et la formation du malade et de sa famille.
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Paris
France
Paris
français
gestion des soins aux patients
neuropathies amyloïdes familiales
maladies rares
centre national de référence

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N1-SUPERVISEE
Cardiopathie amyloïde de la transthyrétine (TTR) - Cardiopathie amyloïde familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85451
La cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (TTR) est une amylose systémique héréditaire liée lié à la TTR (ATTR) avec des manifestations cardiaques prépondérantes, dues à des infiltrations myocardiaques d'une protéine amyloïde anormale. La prévalence n'est pas connue. A l'âge adulte, les patients présentent, généralement vers 30 ans, une cardiomyopathie restrictive (avec divers degrés d'insuffisance cardiaque chronique et de possibles brady/tachyarrhythmies).
2009
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Orphanet
France
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
adulte
information scientifique et technique
neuropathies amyloïdes familiales

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29/03/2024


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