Libellé préféré : alcools benzyliques;

Définition du MeSH : Alcools dérivés du radical aryl (C6H5CH2-) et défini par C6H5CHOH. Le terme inclut les dérivés avec tous les substituts dy cycle du benzène. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : benzèneméthanols;

Codes EINECS : 202-859-9;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :

Alcools dérivés du radical aryl (C6H5CH2-) et défini par C6H5CHOH. Le terme inclut les dérivés avec tous les substituts dy cycle du benzène. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191672/fr/laventair-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès de la nouvelle présentation en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
vilantérol
trifénatate de vilantérol
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N3-AUTOINDEXEE
REVINTY ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191669/fr/revinty-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage 92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
vilantérol et furoate de fluticasone
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
REVINTY ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse

---
N3-AUTOINDEXEE
RELVAR ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191663/fr/relvar-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage 92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
vilantérol et furoate de fluticasone
RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose
RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose
avis de la commission de transparence
RELVAR ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse

---
N3-AUTOINDEXEE
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191675/fr/anoro-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès d’une nouvelle présentation en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-SUPERVISEE
Temybric Ellipta - fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/temybric-ellipta
Temybric Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
uméclidinium
uméclidinium
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
vilantérol
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
administration par inhalation
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964753/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964750/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

---
N1-SUPERVISEE
Trelegy Ellipta - furoate de fluticasone/bromure d’uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Trelegy-Ellipta
Trelegy Ellipta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. La BPCO est une maladie chronique se caractérisant par un endommagement ou un blocage des voies respiratoires et des alvéoles pulmonaires, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé chez les adultes dont la maladie n’est pas suffisamment maîtrisée par une association de médicaments inhalés appelés «corticostéroïdes» et «bêta- 2-agonistes à longue durée d’action». Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des voies respiratoires et des poumons; les bêta-2-agonistes à longue durée d’action dilatent les voies respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé pour le traitement d’entretien (régulier) quotidien. Il contient les substances actives furoate de fluticasone, bromure d’uméclidinium et vilantérol...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

---
N1-SUPERVISEE
ELEBRATO - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847883/fr/elebrato-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant dans le traitement continu de la BPCO modérée chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action ...
2018
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
Elebrato Ellipta - furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Elebrato-Ellipta
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

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N1-VALIDE
LAVENTAIR - bromure d’uméclidinium / trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d'un second nom de marque pour la spécialité ANORO 55/22 µg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754746/fr/laventair
Le service médical rendu par LAVENTAIR 55 microgrammes / 22 microgrammes est modéré dans l’indication de l’AMM. LAVENTAIR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
uméclidinium
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
association médicamenteuse
administration par inhalation
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
remboursement par l'assurance maladie
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines

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N1-VALIDE
Association furoate de fluticasone vilantérol chez les patients présentant une BPCO modérée et à risque cardiovasculaire élevé
Impact sur la mortalité?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2085
Question clinique: Chez les patients souffrant d’une BPCO modérée et présentant une histoire ou un risque accru de maladies cardiovasculaires, le traitement par un CSI (furoate de fluticasone), un LABA (vilantérol) ou l’association des 2, peut-il, versus placebo, réduire la mortalité?
2017
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2018 - minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
étude comparative
furoate de fluticasone
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
risque cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
placebo
Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-VALIDE
REVINTY ELLIPTA - fluticasone furoate / vilantérol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754734/fr/revinty-ellipta
Le service médical rendu par REVINTY ELLIPTA 92/22 µg est modéré dans l’indication de l’AMM : « REVINTY Ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les adultes dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 70% de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbation malgré un traitement bronchodilatateur continu »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
vilantérol et furoate de fluticasone
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
REVINTY ELLIPTA
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

---
N1-SUPERVISEE
ANORO (bromure d’uméclidinium / vilantérol), anticholinergique / agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action
Pas d’avantage clinique démontré, par rapport à ses comparateurs, dans la prise en charge des symptômes de bronchopneumopathie chronique obstructive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro-bromure-d-umeclidinium-/-vilanterol-anticholinergique-/-agoniste-beta2-adrenergique-de-longue-duree-d-action
ANORO a l’AMM dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Son intérêt clinique est faible en l’absence d’une démonstration claire d’efficacité sur le VEMS résiduel, les symptômes de dyspnée, la diminution des exacerbations et la qualité de vie comparativement à un agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action ou un anticholinergique pris seul. C’est un médicament de 2nde intention chez les patients atteints de BPCO de stade modéré à très sévère en cas de réponse insuffisante à un bronchodilatateur de longue durée d’action en monothérapie. Le service médical rendu par ANORO est modéré dans l’indication de l’AMM. ANORO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
vilantérol et bromure d'uméclidinium
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
bronchodilatateurs
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
recommandation de bon usage du médicament
vilantérol
uméclidinium
vilanterol trifénatate
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique de longue durée d’action, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630429/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-de-longue-duree-d-action-dans-le-traitement-de-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Ces médicaments ont une efficacité faible. Il n’y a pas de différence cliniquement pertinente entre eux. Ils sont uniquement symptomatiques et n’ont pas d’effet sur la mortalité. Ils permettent de réduire la fréquence des exacerbations modérées et/ou sévères. Ce sont des traitements de deuxième intention. Leur utilisation n’est conseillée que pour soulager les symptômes des patients ayant une BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique, 60% pour SERETIDE DISKUS et 70% pour RELVAR ELLIPTA ), avec des antécédents d’exacerbations fréquentes et des symptômes significatifs, malgré un traitement continu par bronchodilatateur. Ils augmentent le risque d’infections respiratoires basses...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
FORMODUAL
formotérol et béclométasone
SYMBICORT TURBUHALER
formotérol et budésonide
association de budésonide et de fumarate de formotérol
administration par inhalation
Fumarate de formotérol
SERETIDE DISKUS
Association de fluticasone et de salmétérol
bronchodilatateurs
salmétérol et fluticasone
RELVAR ELLIPTA
vilantérol et furoate de fluticasone
Fluticasone
vilantérol
béclométasone
INNOVAIR
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
résultat thérapeutique
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-VALIDE
Anoro - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Anoro
Anoro est un médicament qui contient les principes actifs bromure d’umeclidinium et vilanterol. Il est utilisé en traitement de maintien(régulier) pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. La BPCO est une maladie chronique au cours de laquelle les voies respiratoires et les alvéoles pulmonaires se détériorent ou se bouchent, ce qui provoque des difficultés respiratoires...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
évaluation médicament
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines

---
N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Anoro Ellipta
Bromure d'uméclidinium et trifénatate de vilantérol 62,5 µg d'uméclidinium (sous forme de bromure d'uméclidinium) et 25 µg de vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol) Poudre, inhalation par voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00270
Anoro Ellipta est un traitement bronchodilatateur qui associe deux ingrédients médicinaux : l'uméclidinium (sous forme de bromure d'uméclidinium), un antagoniste muscarinique à longue durée d'action (AMLA), et le vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol), un bêta2-agoniste à longue durée d'action (BALA). Anoro Ellipta a été autorisé pour le traitement bronchodilatateur d'entretien uniquotidien et prolongé de l'obstruction des voies aériennes chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. Anoro Ellipta n'est pas indiqué pour le soulagement d'une détérioration aiguë de la MPOC. De plus, Anoro Ellipta n'est pas indiqué pour le traitement de l'asthme...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
agrément de médicaments
Canada
association médicamenteuse
administration par inhalation
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
Appréciation des risques
essais cliniques comme sujet
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
uméclidinium
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
préparations à action retardée
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchite chronique
emphysème pulmonaire
adulte
sujet âgé
ANORO ELLIPTA
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-VALIDE
Laventair - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Laventair
LAVENTAIR est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines

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N1-VALIDE
Revinty Ellipta - fluticasone furoate / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Revinty-Ellipta
Revinty Ellipta est un médicament qui contient les principes actifs furoate de fluticasone et vilantérol. Il est utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée malgré un traitement par d’autres médicaments pour l’asthme, appelés corticostéroïdes et «bêta-2 agonistes de courte durée d’action», utilisés par inhalation et pour lesquels un produit d’association est jugé approprié. Revinty Ellipta est également utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes qui ont eu des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé, malgré un traitement continu. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les voies respiratoires et les sacs aériens à l’intérieur des poumons sont endommagés ou bloqués, ce qui entraîne une difficulté à respirer...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
vilantérol
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
vilantérol et furoate de fluticasone
asthme
enfant
adolescent
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
Traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
REVINTY ELLIPTA
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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28/03/2024


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