Libellé préféré : quinuclidines;

substance (CISMeF) : O;

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N3-AUTOINDEXEE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191672/fr/laventair-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès de la nouvelle présentation en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
vilantérol
trifénatate de vilantérol
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N3-AUTOINDEXEE
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191675/fr/anoro-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès d’une nouvelle présentation en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N1-SUPERVISEE
AKYNZEO
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224928/fr/akynzeo
Avis défavorable au remboursement chez l’adulte en prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses modérément émétisantes. Pour rappel, ce médicament dispose déjà d’un avis favorable au remboursement chez l’adulte en prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisantes. Le service médical rendu par AKYNZEO reste insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale au regard des alternatives disponibles pour la prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses modérément émétisantes...
2020
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
AKYNZEO
AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule
association nétupitant palonosétron
palonosétron en association
antiémétiques
nausée
vomissement
antinéoplasiques
nausée
vomissement
adulte
nausées et vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante
isoquinoléines
pyridines
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Réévaluation SMR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964750/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
Temybric Ellipta - fluticasone furoate / umeclidinium / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/temybric-ellipta
Temybric Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action ou par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
uméclidinium
uméclidinium
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
vilantérol
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
surveillance post-commercialisation des produits de santé
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
administration par inhalation
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
évaluation préclinique de médicament
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N1-SUPERVISEE
ELEBRATO ELLIPTA - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964753/fr/elebrato-ellipta-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est modéré dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action et d’un anticholinergique de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de la BPCO modérée...
2019
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
ELEBRATO - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847883/fr/elebrato-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant dans le traitement continu de la BPCO modérée chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action ...
2018
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
Elebrato Ellipta - furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Elebrato-Ellipta
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
ELEBRATO ELLIPTA
ELEBRATO ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

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N1-SUPERVISEE
Trelegy Ellipta - furoate de fluticasone/bromure d’uméclidinium/vilantérol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Trelegy-Ellipta
Trelegy Ellipta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. La BPCO est une maladie chronique se caractérisant par un endommagement ou un blocage des voies respiratoires et des alvéoles pulmonaires, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé chez les adultes dont la maladie n’est pas suffisamment maîtrisée par une association de médicaments inhalés appelés «corticostéroïdes» et «bêta- 2-agonistes à longue durée d’action». Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des voies respiratoires et des poumons; les bêta-2-agonistes à longue durée d’action dilatent les voies respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé pour le traitement d’entretien (régulier) quotidien. Il contient les substances actives furoate de fluticasone, bromure d’uméclidinium et vilantérol...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

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N1-VALIDE
Les inhalateurs contenant du bromure d’uméclidinium sont-ils efficaces et sûrs pour le traitement des personnes souffrant de BPCO ?
http://www.cochrane.org/fr/CD011897/les-inhalateurs-contenant-du-bromure-dumeclidinium-sont-ils-efficaces-et-surs-pour-le-traitement-des
Question de la revue Nous avons examiné l’efficacité et l’innocuité des inhalateurs d’uméclidinium par rapport à des inhalateurs de placebo (médicament factice) chez des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
2017
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
GSK573719
revue de la littérature

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N1-VALIDE
LAVENTAIR - bromure d’uméclidinium / trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d'un second nom de marque pour la spécialité ANORO 55/22 µg
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754746/fr/laventair
Le service médical rendu par LAVENTAIR 55 microgrammes / 22 microgrammes est modéré dans l’indication de l’AMM. LAVENTAIR n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
uméclidinium
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
association médicamenteuse
administration par inhalation
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
remboursement par l'assurance maladie
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
AKYNZEO (palonosétron nétupitant), sétron en association
Pas d’avantage clinique démontré en prévention des nausées et vomissements après chimiothérapie hautement émétisante par rapport au traitement de référence (sétron aprépitant corticoïde) Intérêt clinique insuffisant après chimiothérapie moyennement émétisante, en l’absence de donnée clinique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755488/fr/akynzeo
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2755488/fr/akynzeo-palonosetron-netupitant-setron-en-association
Le service médical rendu par AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule est important dans la prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisantes à base de cisplatine. Le service médical rendu par AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans la prévention des nausées et vomissements aigus et retardés associés aux chimiothérapies anticancéreuses modérément émétisantes...
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
nétupitant
palonosétron en association
chlorhydrate de palonosétron
nausées et vomissements aigus associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante
nausées et vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante
nausée
nausée
antinéoplasiques
vomissement
vomissement
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
association nétupitant palonosétron
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule
AKYNZEO
pyridines
isoquinoléines
quinuclidines
Palonosétron

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N1-VALIDE
Rolufta - umeclidinium
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Rolufta
Rolufta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les voies respiratoires et les alvéoles pulmonaires se détériorent ou se bloquent, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Rolufta est utilisé en traitement continu (régulier). Rolufta contient le principe actif bromure d’umeclidinium. Ce médicament est le même qu’Incruse, qui est déjà autorisé dans l’Union européenne (UE). La société qui fabrique Incruse a donné son accord pour que ses données scientifiques soient utilisées pour Rolufta («consentement éclairé»)...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
uméclidinium
uméclidinium
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
bromure d'uméclidinium
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
INCRUSE
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines

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N3-AUTOINDEXEE
PALONOSETRON ACCORD
Mise à disposition d'un générique de ALOXI
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658513/fr/palonosetron-accord
Le service médical rendu par PALONOSETRON ACCORD 250 microgrammes, solution injectable est important dans les indications de l’AMM. Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à ALOXI 250 microgrammes, solution injectable...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
ALOXI 250 microgrammes, solution injectable
palonosétron
palonosétron 0,25mg/5ml solution injectable en flacon (produit)
chlorhydrate de palonosétron
PALONOSETRON
PALONOSETRON ACCORD 250 microgrammes, solution injectable
isoquinoléines
quinuclidines
Palonosétron

---
N1-SUPERVISEE
Palonosetron Accord
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/palonosetron-accord
Palonosetron Accord est utilisé pour prévenir la nausée (envie de vomir) et les vomissements causés par la chimiothérapie (médication destinée à traiter le cancer). Il est utilisé chez les adultes et les enfants âgés d’un mois ou plus dans le cadre d'une chimiothérapie comportant des médicaments ayant soit une forte tendance à déclencher nausées et vomissements (comme le cisplatine) soit une tendance modérée à déclencher de tels effets (comme le cyclophosphamide, la doxorubicine ou le carboplatine). Palonosetron Accord contient le principe actif palonosétron. C’est un «médicament générique». Cela signifie que Palonosetron Accord est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Aloxi...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
ALOXI 250 microgrammes, solution injectable
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
résultat thérapeutique
médicaments génériques
agrément de médicaments
Europe
PALONOSETRON
PALONOSETRON ACCORD 250 microgrammes, solution injectable
vomissement
nausée
vomissement
nausée
isoquinoléines
quinuclidines
palonosétron
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
ALOXI
isoquinoléines
quinuclidines
palonosétron 0,25mg/5ml solution injectable en flacon (produit)
Palonosétron
Palonosétron

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N1-SUPERVISEE
Palonosetron Hospira
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/palonosetron-hospira
Palonosetron Hospira est utilisé pour prévenir la nausée (envie de vomir) et les vomissements causés par la chimiothérapie (médication destinée à traiter le cancer). Il est utilisé chez les adultes et les enfants âgés d’un mois ou plus dans le cadre d'une chimiothérapie comportant des médicaments ayant soit une forte tendance à déclencher nausées et vomissements (comme le cisplatine) soit une tendance modérée à déclencher de tels effets (comme le cyclophosphamide, la doxorubicine ou le carboplatine). Palonosetron Hospira est un «médicament générique». Cela signifie que Palonosetron Hospira est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l'Union européenne (UE), à savoir Aloxi...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
résultat thérapeutique
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
médicaments génériques
vomissement
nausée
vomissement
nausée
isoquinoléines
quinuclidines
palonosétron
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
isoquinoléines
quinuclidines
palonosétron 0,25mg/5ml solution injectable en flacon (produit)
Palonosétron
Palonosétron

---
N1-SUPERVISEE
ALOXI (palonosétron), antiémétique injectable
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à l’ondansétron chez l’enfant 1 mois, dans la prévention des nausées et vomissements induits par les anticancéreux
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609211/fr/aloxi
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609211/fr/aloxi-palonosetron-antiemetique-injectable
ALOXI 250 µg a désormais l’AMM chez l’enfant âgés 1 mois dans la prévention des nausées et vomissements aigus associés aux chimiothérapies anticancéreuses, hautement ou modérément émétisantes. Il est le premier sétron à obtenir l’AMM chez les nourrissons âgés de 1 à 6 mois. Les autres sétrons sont utilisés dans cette tranche d’âge, mais hors AMM. Les données cliniques disponibles sont très limitées chez les enfants âgés 2 ans, en particulier entre 1 et 6 mois...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ALOXI 250 microgrammes, solution injectable
nourrisson
Maladie aigüe
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
recommandation de bon usage du médicament
isoquinoléines
quinuclidines
injections
nausée
vomissement
antiémétiques
nausée
vomissement
antinéoplasiques
palonosétron
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
avis de la commission de transparence
ALOXI
palonosétron 0,25mg/5ml solution injectable en flacon (produit)
Palonosétron

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N1-VALIDE
INCRUSE 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose (code CIS : 68964304)
Mise à disposition d'un nouveau bronchodilatateur anticholinergique de longue durée d’action dans le traitement de la BPCO
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2606854/fr/incruse
Le service médical rendu par INCRUSE 55 µg, poudre pour inhalation en récipient unidose, est important dans le « traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes de la broncho pneumopathie chronique obstructive (BPCO) » et aux posologies de l’AMM. INCRUSE 55 µg, poudre pour inhalation, n’apporte pas du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres bronchodilatateurs anticholinergiques de longue durée d’action dans le traitement symptomatique continu de la BPCO...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
uméclidinium
uméclidinium
résultat thérapeutique
bromure d'uméclidinium
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
avis de la commission de transparence
INCRUSE
INCRUSE ELLIPTA 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
ANORO (bromure d’uméclidinium / vilantérol), anticholinergique / agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action
Pas d’avantage clinique démontré, par rapport à ses comparateurs, dans la prise en charge des symptômes de bronchopneumopathie chronique obstructive
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2676741/fr/anoro-bromure-d-umeclidinium-/-vilanterol-anticholinergique-/-agoniste-beta2-adrenergique-de-longue-duree-d-action
ANORO a l’AMM dans le traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Son intérêt clinique est faible en l’absence d’une démonstration claire d’efficacité sur le VEMS résiduel, les symptômes de dyspnée, la diminution des exacerbations et la qualité de vie comparativement à un agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action ou un anticholinergique pris seul. C’est un médicament de 2nde intention chez les patients atteints de BPCO de stade modéré à très sévère en cas de réponse insuffisante à un bronchodilatateur de longue durée d’action en monothérapie. Le service médical rendu par ANORO est modéré dans l’indication de l’AMM. ANORO n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
association médicamenteuse
vilantérol et bromure d'uméclidinium
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
bronchodilatateurs
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
recommandation de bon usage du médicament
vilantérol
uméclidinium
vilanterol trifénatate
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-SUPERVISEE
Akynzeo - netupitant / palonosetron
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Akynzeo
Akynzeo est un médicament utilisé pour prévenir les nausées (sensation de malaise) chez les patients adultes atteints de cancer et traités par chimiothérapie (médicaments utilisés pour le traitement du cancer). Certaines chimiothérapies sont connues pour provoquer des nausées et des vomissements aigus et Akynzeo est indiqué chez les patients traités soit par chimiothérapie hautement émétisante à base du médicament anticancéreux cisplatine (un puissant déclencheur de nausées et de vomissements), soit par d'autres chimiothérapies modérément émétisantes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
nétupitant
nétupitant
palonosétron en association
chlorhydrate de palonosétron
chlorhydrate de palonosétron
nausées et vomissements aigus associés à une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante
nausées et vomissements associés à une chimiothérapie anticancéreuse moyennement émétisante
effets secondaires indésirables des médicaments
nausée
nausée
antinéoplasiques
vomissement
vomissement
administration par voie orale
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
surveillance post-commercialisation des produits de santé
grossesse
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
évaluation préclinique de médicament
association nétupitant palonosétron
association nétupitant palonosétron
AKYNZEO
AKYNZEO 300 mg/0,5 mg, gélule
pyridines
pyridines
isoquinoléines
quinuclidines
isoquinoléines
quinuclidines
Palonosétron
Palonosétron

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N1-VALIDE
Anoro - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Anoro
Anoro est un médicament qui contient les principes actifs bromure d’umeclidinium et vilanterol. Il est utilisé en traitement de maintien(régulier) pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. La BPCO est une maladie chronique au cours de laquelle les voies respiratoires et les alvéoles pulmonaires se détériorent ou se bouchent, ce qui provoque des difficultés respiratoires...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
évaluation médicament
ANORO ELLIPTA
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines

---
N1-VALIDE
Laventair - bromure d’uméclidinium / vilantérol - umeclidinium bromide / vilanterol
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Laventair
LAVENTAIR est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
Surveillance des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
agrément de médicaments
Europe
administration par inhalation
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
LAVENTAIR ELLIPTA
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
quinuclidines
quinuclidines

---
N1-VALIDE
Incruse - bromure d'uméclidinium - umeclidinium bromide
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Incruse
Incruse est un médicament qui contient le principe actif bromure d'umeclidinium. Il est utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez l'adulte. La BPCO est une maladie de longue durée dans laquelle les voies respiratoires et les alvéoles pulmonaires sont endommagées ou obstruées, ce qui entraîne des difficultés à respirer. Incruse est utilisé pour un traitement d'entretien (régulier).
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
notice médicamenteuse
flux de syndication
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
uméclidinium
uméclidinium
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
bromure d'uméclidinium
administration par inhalation
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques de phase III comme sujet
évaluation préclinique de médicament
INCRUSE
INCRUSE ELLIPTA 55 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines

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N1-VALIDE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Anoro Ellipta
Bromure d'uméclidinium et trifénatate de vilantérol 62,5 µg d'uméclidinium (sous forme de bromure d'uméclidinium) et 25 µg de vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol) Poudre, inhalation par voie orale
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00270
Anoro Ellipta est un traitement bronchodilatateur qui associe deux ingrédients médicinaux : l'uméclidinium (sous forme de bromure d'uméclidinium), un antagoniste muscarinique à longue durée d'action (AMLA), et le vilantérol (sous forme de trifénatate de vilantérol), un bêta2-agoniste à longue durée d'action (BALA). Anoro Ellipta a été autorisé pour le traitement bronchodilatateur d'entretien uniquotidien et prolongé de l'obstruction des voies aériennes chez les patients atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), y compris la bronchite chronique et l'emphysème. Anoro Ellipta n'est pas indiqué pour le soulagement d'une détérioration aiguë de la MPOC. De plus, Anoro Ellipta n'est pas indiqué pour le traitement de l'asthme...
2014
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
agrément de médicaments
Canada
association médicamenteuse
administration par inhalation
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
Appréciation des risques
essais cliniques comme sujet
vilantérol
vilantérol
vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
uméclidinium
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
préparations à action retardée
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
bronchite chronique
emphysème pulmonaire
adulte
sujet âgé
ANORO ELLIPTA
GSK573719
GSK573719
quinuclidines
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N1-SUPERVISEE
Aloxi - Palonosetron
Code ATC : A04AA05
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Aloxi
Aloxi est un antiémétique (prévention des nausées et des vomissements) utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements induits par une chimiothérapie (les médicaments utilisés pour le traitement du cancer, connus pour leurs effets émétisants). Aloxi est utilisé dans le cadre de chimiothérapies hautement émétisantes (telles que celles à base de cisplatine) à moyennement émétisantes (telles que celles à base de cyclophosphamide, doxorubicine ou carboplatine). Aloxi augmente la tolérance de la chimiothérapie chez le patient.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
ALOXI 250 microgrammes, solution injectable
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
vomissement
nausée
vomissement
nausée
isoquinoléines
quinuclidines
palonosétron
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
ALOXI
isoquinoléines
quinuclidines
palonosétron 0,25mg/5ml solution injectable en flacon (produit)
Palonosétron
Palonosétron

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N3-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Aloxi
Chlorhydrate de palonosétron
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailOne.php?lang=fr&linkID=SBD00004
Aloxi contient l'ingrédient médicinal chlorhydrate de palonosétron, qui est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements associés à la chimiothérapie. La solution injectable d'Aloxi est indiquée chez les adultes pour : La prévention des nausées et des vomissements aigus et différés associés à l'administration d'une chimiothérapie anticancéreuse modérément émétisante; La prévention des nausées et des vomissements aigus et différés associés à l'administration d'une chimiothérapie anticancéreuse hautement émétisante, notamment au moyen de cisplatine à dose élevée. Les gélules d'Aloxi sont indiquées chez les adultes pour : La prévention des nausées et des vomissements aigus associés à l'administration d'une chimiothérapie anticancéreuse modérément émétisante...
2012
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Santé Canada
Ottawa
Canada
produit contenant du palonosétron
palonosétron
information sur le médicament
ALOXI
isoquinoléines
quinuclidines
Palonosétron

---
N1-SUPERVISEE
ALOXI - palonosétron
Code ATC : A04AA05
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_487092
Indications thérapeutiques : - Prévention des nausées et vomissements associés aux chimiothérapies anticancéreuses modérément émétisantes. - Prévention des nausées et vomissements aigus associés aux chimiothérapies anticancéreuses hautement émétisantes. Le service médical rendu par cette spécialité est important dans ses indications...
2007
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ALOXI 250 microgrammes, solution injectable
isoquinoléines
quinuclidines
injections
nausée
vomissement
antiémétiques
nausée
vomissement
antinéoplasiques
palonosétron
isoquinoléines
quinuclidines
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
avis de la commission de transparence
ALOXI
palonosétron 0,25mg/5ml solution injectable en flacon (produit)
Palonosétron

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20/04/2024


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