Libellé préféré : lactones;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : esters cycliques des acides hydroxy-carboxyliques, contenant une structure 1-oxacycloalkan-2-one. Les grands lactones cycliques de plus d'une douzaine d'atomes sont des MACROLIDES.;

Traduction automatique Wikipédia : Lactone;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lactone;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Addiction au gamma-hydroxy-butyrate / gamma-butyro-lactone
https://www.medg.fr/addiction-au-ghb-ghl
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
4-Hydroxy-butyrate
Addiction
toxicomanie
lactones
oxybate de sodium
Comportement toxicomaniaque
addictions

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N1-SUPERVISEE
Effets à long terme des médicaments amaigrissants chez les patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD007654/les-effets-long-terme-des-medicaments-amaigrissants-chez-les-personnes-presentant-une-elevation-de
Objectifs principaux : Évaluer les effets à long terme d'une perte de poids induite pharmacologiquement avec de l'orlistat, de la sibutramine ou du rimonabant sur : - la mortalité toutes causes confondues - la morbidité cardiovasculaire - les événements indésirables Objectifs secondaires : - variations de la pression artérielle systolique et/ou diastolique - perte de poids même si la sibutramine et le rimonabant ont été retirés du marché.
2016
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Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
agents antiobésité
surpoids
anorexigènes
lactones
sibutramine
pipéridines
pyrazoles
cyclobutanes
résumé ou synthèse en français
Rimonabant
Orlistat

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N1-SUPERVISEE
Zontivity - vorapaxar
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Zontivity
Zontivity est un médicament utilisé pour réduire la survenue d’événements athérothrombotiques (problèmes dus à des caillots sanguins et au durcissement des artères) tels que de nouvelles crises cardiaques (infarctus) ou accidents vasculaires cérébraux chez les patients adultes qui ont déjà eu une crise cardiaque. Il est administré en association avec de l’aspirine et, si besoin est, avec un troisième médicament, le clopidogrel, ces deux derniers contribuant également à prévenir les événements athérothrombotiques...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
vorapaxar
vorapaxar
vorapaxar
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
administration par voie orale
récepteur de type PAR-1
récepteurs à la thrombine
athérosclérose
thrombose
Athérothrombose
infarctus du myocarde
accident vasculaire cérébral
adulte
association de médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant du vorapaxar sous forme orale
lactones
pyridines
lactones
pyridines

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N1-SUPERVISEE
ZONTIVITY (vorapaxar), antiagrégant plaquettaire
Intérêt clinique insuffisant, en association avec de l'acide acétylsalicylique et si nécessaire avec du clopidogrel, dans la réduction des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2579446/fr/zontivity-vorapaxar-antiagregant-plaquettaire
Le service médical rendu par ZONTIVITY 2,5 mg, en « association avec de l'acide acétylsalicylique (AAS) et, si nécessaire, avec du clopidogrel, dans la réduction des événements athérothrombotiques chez les patients adultes ayant des antécédents d’infarctus du myocarde (IDM) » est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale...
2015
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
administration par voie orale
association de médicaments
vorapaxar
vorapaxar
vorapaxar
adulte
infarctus du myocarde
antiagrégants plaquettaires
antiagrégants plaquettaires
acide acétylsalicylique
Athérothrombose
Prophylaxie antiathérothrombose
athérosclérose
thrombose
Antécédent d'infarctus du myocarde
produit contenant du vorapaxar sous forme orale
lactones
pyridines
lactones
pyridines
Clopidogrel

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N3-AUTOINDEXEE
Lactone de l'acide 4-hydroxyheptanoïque (gamma-)
Numéro CAS : 105-21-5
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=127969&nom=Lactone+de+l%27acide+4-hydroxyheptanoïque+(gamma-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
lactones

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N3-AUTOINDEXEE
Lactone de l'acide hydroxydécanoïque (gamma-)
Numéro CAS : 706-14-9
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=171157&nom=Lactone+de+l%27acide+hydroxydécanoïque+(gamma-)
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
lactones

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N3-AUTOINDEXEE
Lactone de l'acide 5-hydroxyoctanoïque
Numéro CAS : 104-50-7
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=127449&nom=Lactone+de+l%27acide+5-hydroxyoctanoïque
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
lactones

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N1-SUPERVISEE
Rofécoxib oral en dose unique pour la douleur postopératoire aiguë chez les adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD004604
Le rofécoxib est un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 (COX-2) sélectif auparavant autorisé pour le traitement de la douleur aiguë et chronique ; il était associé à un nombre moindre d'événements indésirables gastro-intestinaux que les AINS traditionnels. Une revue Cochrane précédente (Barden 2005) a montré que le rofécoxib est au moins aussi efficace que les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) pour la douleur postopératoire. Objectifs : Évaluer l'efficacité analgésique et les effets indésirables du rofécoxib en doses orales uniques pour la douleur postopératoire modérée et sévère.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lactones
sulfones
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
douleur postopératoire
rofécoxib
douleur aigüe

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N1-SUPERVISEE
Rofecoxib contre la polyarthrite rhumatoïde
http://www.cochrane.org/fr/CD003685
La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune systémique entraînant une inflammation constante de la paroi synoviale de nombreuses articulations et des gaines des tendons. Objectifs : Évaluer l'efficacité et la toxicité du rofecoxib pour traiter la PR.
2010
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lactones
sulfones
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
polyarthrite rhumatoïde
rofécoxib

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N1-SUPERVISEE
Rofécoxib pour l'arthrose
http://www.cochrane.org/fr/CD005115
Contexte : L'arthrose est une maladie chronique des articulations qui se caractérise par des douleurs articulaires, une raideur et une perte de capacités physiques. Son apparition est liée à l'âge et se produit généralement entre 50 et 60 ans. Il s'agit de la cause d'incapacité la plus fréquente chez les personnes de plus de 65 ans. L'arthrose du genou et/ou de la hanche affecte 20 % de la population âgée. Objectifs : Établir l'efficacité et la sécurité du rofécoxib pour le traitement de l'arthrose au moyen d'une revue systématique des preuves existantes.
2008
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Cochrane
Royaume-Uni
France
lactones
sulfones
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
rofécoxib
arthrose

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N1-VALIDE
Sécurité d'emploi des coxibs
https://ansm.sante.fr/uploads/2021/03/11/a3285fe42fb091c553160cae4a578bd0.pdf
communiqué, mise au point sur la sécurité d'emploi des coxibs, avis de la Commission sur le rofécoxib Vioxx et le célécoxib Célébrex , vous et votre traitement par inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase2 (coxibs)
2005
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
Appréciation des risques
anti-inflammatoires non stéroïdiens
sulfonamides
tolérance aux médicaments
lactones
sulfonamides
lactones
France
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
rhumatologie
évaluation de médicament
revue des pratiques de prescription des médicaments
lactones
inhibiteurs des cyclooxygénases
sulfonamides
interactions médicamenteuses
information patient et grand public
recommandation pour la pratique clinique
étude évaluation
Contre-indications aux médicaments

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16/04/2024


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