Libellé préféré : facteur VIIa;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : forme activée du facteur VII. Le Facteur VIIa active le facteur X dans la voie extrinsèque de la COAGULATION SANGUINE.;

Synonyme CISMeF : Facteur VII activé; Facteur VIIa de la coagulation; Facteur VIIa de la coagulation sanguine; Proconvertine activée;

Registry Number MeSH : EC 3.4.21.21;

substance (CISMeF) : O;

UNII : EC 3.4.21.21;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGS/PP4/DGOS/PF2/2017/77 du 3 mars 2017 relative à la dispensation des facteurs anti-hémophiliques VIII et IX
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=41904
La présente instruction a pour objet de rappeler que les pharmacies à usage intérieur des établissements de santé doivent être en mesure de dispenser sans modification les facteurs anti-hémophiliques VIII et IX prescrits, à l’exception des cas justifiés des situations d’urgence médicale.
2017
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte juridique
facteur VIIa
relatif
instruction
hémophilie
mars
facteur IX
anti-facteur VIII
Catégorie soins de santé
facteur VIII
anti-facteur ix

---
N2-AUTOINDEXEE
NOVOSEVEN 8 mg (400 KUI), poudre et solvant pour solution injectable - eptacog alfa (activé)
Code CIS : 69705653
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69705653
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
solution
eptacog alfa activé
injection
NOVOSEVEN
ACTIVIR
UN ALFA injectable
poudres
Solutions
solvant
activateurs orthodontiques
injections
eptacog alfa
solutions
facteur VIIa recombinant
protéines recombinantes
facteur VIIa

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N1-SUPERVISEE
NovoSeven - eptacog alfa (activated) - Eptacog alfa (activé)
Code ATC : B02BD08
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/NovoSeven
NovoSeven est utilisé pour le traitement et la prévention des hémorragies induites par un acte chirurgical chez les patients souffrant d'hémophilie et ayant développé des «inhibiteurs» (anticorps) au facteur VIII ou IX. Il est également utilisé chez les patients atteints d'hémophilie acquise, chez ceux souffrant d'une déficience en facteur congénital VII et chez les patients atteints de la thrombasthénie de Glanzmann (maladie hémorragique rare) ne pouvant être traités par une transfusion de plaquettes.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
NOVOSEVEN 8 mg (400 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
flux de syndication
NOVOSEVEN 1 mg (50 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 2 mg (100 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 5 mg (250 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
hémorragie
facteur VIIa
facteur VIIa
facteur VIIa
facteur VIIa
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
protéines recombinantes
protéines recombinantes
protéines recombinantes
protéines recombinantes
hémostase chirurgicale
troubles de l'hémostase et de la coagulation
injections veineuses
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa de coagulation
facteur VIIa
protéines recombinantes
NOVOSEVEN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400893188736
3400893188965
3400893189047
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Le facteur VII activé recombinant pour la prévention et le traitement des saignements chez les patients non atteints d'hémophilie
http://www.cochrane.org/fr/CD005011
Le facteur VII activé recombinant (rFVIIa) est homologué pour une utilisation chez les patients atteints d'hémophilie et présentant des allo-anticorps inhibiteurs, et pour la prophylaxie et le traitement de patients atteints d'un déficit congénital en facteur VII. Il est également utilisé pour des indications hors homologation afin de prévenir les saignements dans les opérations où les pertes de sang risquent d'être importantes et/ou pour stopper les saignements qui se révèlent difficiles à contrôler par d'autres moyens. Ceci est la troisième version de la revue Cochrane de 2007 sur l'utilisation du facteur VII activé recombinant pour la prévention et le traitement des saignements chez les patients non atteints d'hémophilie ; elle a été mise à jour afin d'intégrer les données d'essais récentes.
2012
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa
protéines recombinantes
hémorragie
hémorragie
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison entre le concentré de facteur VIIa recombinant et les concentrés dérivés du plasma pour le traitement des épisodes de saignements aigus chez les personnes souffrant d'hémophilie et produisant des inhibiteurs
http://www.cochrane.org/fr/CD004449
Chez les personnes souffrant d'hémophilie, les agents thérapeutiques de coagulation peuvent être considérés comme des protéines étrangères et induire des anticorps anti-FVIII, désignés par le terme d'« inhibiteurs ». Les médicaments insensibles à ces anticorps, soit recombinants soit dérivés du plasma, sont dits agents « de dérivation » du facteur VIII et ils sont utilisés pour le traitement des saignements chez les personnes qui produisent des inhibiteurs.
2011
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Cochrane
France
Royaume-Uni
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
plasma sanguin
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie
facteur VIIa
facteur VIIa recombinant

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N1-VALIDE
Facteur VII activé recombinant dans la prévention de l'hémorragie non liée à l'hémophilie : étude méthodique clinique et économique
https://www.cadth.ca/fr/facteur-vii-active-recombinant-dans-la-prevention-de-lhemorragie-non-liee-lhemophilie-etude
https://www.cadth.ca/media/pdf/457B_Executive_Summary_f.pdf
Le présent rapport examine l'utilisation du rFVIIa chez le patient à risque qui a subi une transplantation hépatique, une prostatectomie ou une chirurgie cardiaque ou chez lequel il faut renverser l'anticoagulation suprathérapeutique
2010
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa
protéines recombinantes
hémorragie
facteur VIIa
protéines recombinantes
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Hémorragie de la délivrance : prévention, embolisation artérielle et facteur VIIa recombinant
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-176/Hemorragie-de-la-delivrance-prevention-embolisation-arterielle-et-facteur-VIIa-recombinant
2008
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
artères
hémorragie de la délivrance
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa

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N1-SUPERVISEE
Facteur VII activé recombinant pour le traitement des troubles hémorragiques non héréditaires
Recombinant Activated Factor VII for Bleeding in Patients without Inherited Bleeding Disorders
http://www.cadth.ca/media/pdf/396_niastase_cetap_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/396_niastase_cetap_f.pdf
Le facteur VII activé recombinant (FVIIar) est homologué au Canada pour la prévention et le traitement des saignements chez les hémophiles, mais il est de plus en plus utilisé pour réprimer les saignements chez les nonhémophiles pendant une chirurgie ou pour le traitement d'un traumatisme grave ou d'une hémorragie cérébrale (HC)...
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Canada
hémorragie cérébrale
essais cliniques comme sujet
facteur VIIa
facteur VIIa
facteur VIIa
hémostatiques
hémostatiques
hémostatiques
hémorragie
hémophilie A
résultat thérapeutique
protéines recombinantes
États-Unis
plaies et blessures
période peropératoire
médecine factuelle
facteur VIIa de coagulation
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
NOVOSEVEN
Eptacog alpha (activé)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400146
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
facteur VIIa
protéines recombinantes
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa de coagulation
NOVOSEVEN 1,2 mg (60 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 2,4 mg (120 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 4,8 mg (240 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN
avis de la commission de transparence
3400891817829
3400891817539
3400891817768

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N1-VALIDE
Novoseven - Eptacog alfa
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245508
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions de conservation) ; 13 pages
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
facteur VIIa
protéines recombinantes
hémorragie
troubles hémorragiques
facteur VIIa recombinant
facteur VIIa de coagulation
NOVOSEVEN 1,2 mg (60 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 2,4 mg (120 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
NOVOSEVEN 4,8 mg (240 KUI), poudre et solvant pour solution injectable
facteur VIIa
protéines recombinantes
NOVOSEVEN
avis de la commission de transparence
3400891817829
3400891817539
3400891817768

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28/03/2024


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