Libellé préféré : acromégalie;

Définition du MeSH : Trouble provoqué par la sécrétion excessive d'HORMONE DE CROISSANCE, caractérisé par l'agrandissement osseux du visage (notamment prognatisme), des mains, des pieds, de la tête et du thorax. Altération de la tolérance á la glucose ; HYPERTENSION ; ARTHRITE ; hyperplasie diffuse des tissus mous ; SYNDROME DU TUNNEL CARPAL ; viscéromégalie ; et AFFAIBLISSEMENT MUSCULAIRE sont fréquemment associés á cette maladie. L'étiologie la plus fréquente est un ADENOME hypophysaire sécrétant de l'HORMONE DE CROISSANCE (voir aussi TUMEUR HYPOPHYSE). [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone de croissance; syndrome d'hypersécrétion d'hormone somatotrope; maladie de pierre marie; Syndrome d'hypersécrétion d'hormone somatotrope (Acromégalie); Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone de croissance (Acromégalie); Syndrome de sécrétion inappropriée de GH (Acromégalie);

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acromégalie;

Détails


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Trouble provoqué par la sécrétion excessive d'HORMONE DE CROISSANCE, caractérisé par l'agrandissement osseux du visage (notamment prognatisme), des mains, des pieds, de la tête et du thorax. Altération de la tolérance á la glucose ; HYPERTENSION ; ARTHRITE ; hyperplasie diffuse des tissus mous ; SYNDROME DU TUNNEL CARPAL ; viscéromégalie ; et AFFAIBLISSEMENT MUSCULAIRE sont fréquemment associés á cette maladie. L'étiologie la plus fréquente est un ADENOME hypophysaire sécrétant de l'HORMONE DE CROISSANCE (voir aussi TUMEUR HYPOPHYSE). [Traduction effectuée avant 2008]

N2-AUTOINDEXEE
Acromégalie
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292767/fr/acromegalie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’acromégalie. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Maladies rares de l’Hypophyse à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
Maladies
précis
Maladie chronique
maladie chronique
Acromégalie
maladie chronique
acromégalie
acromégalie

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N3-AUTOINDEXEE
Acromégalie
https://www.medg.fr/acromegalie
2021
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
acromégalie
Acromégalie
acromégalie

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N1-VALIDE
Acromégalie
Diagnostic et traitement en 2016
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2016.02709/
L’acromégalie est une affection rare et n’est souvent détectée que tardivement, qui est associée à une morbidité et mortalité accrues ainsi qu’à une limitation de la qualité de vie. En raison de la progression discrète et lente des signes cliniques d’acromégalie, il n’est pas rare que le diagnostic clinique ne soit posé qu’après des années.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
acromégalie
acromégalie
signes et symptômes
acromégalie
Maladies de l'hypophyse

---
N1-SUPERVISEE
Acromégalie
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/43448/diagnose.htm
Pathologie induite par excès de sécrétion d'hormone de croissance hypophysaire exceptionnelle...
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N
DermIS.net
Allemagne
français
information scientifique et technique
acromégalie
diagnostic différentiel

---
N3-AUTOINDEXEE
Gigantisme
Acromégalie infantile et juvénile;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99725
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
acromégalie
gigantisme

---
N1-SUPERVISEE
Acromégalie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/p2d1/chabre_olivier_2a_p11/index.htm
Ce cours illustré présente les signes et les symptômes de l'acromégalie, trouble provoqué par la sécrétion excessive d'hormone de croissance.
2011
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1er cycle / licence
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Maladies de l'hypophyse
acromégalie
nutrition
malnutrition
surnutrition
glandes endocrines
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biologie
biologique

---
N1-VALIDE
Consensus français sur la prise en charge de l'acromégalie
Club français de l'hypophyse et de la Société française d'endocrinologie
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/recommandations/2007%20consensus_francais_sur_la_prise_en_charge_de_l_acromegalie.pdf
Ce texte est un résumé des propositions issues d'une réunion de préparation à laquelle participaient un certain nombre d'experts proposés par le Club franc ais de l'hypophyse, à la demande de la Société franc aise d'endocrinologie. Ces propositions ont ensuite été discutées en séance plénière du Club franc ais de l'hypophyse le 22 juin 2007 et corrigées en fonction des remarques faites ce jour là. Une version de synthèse a ensuite été soumise aux différents membres du groupe de travail dont les corrections ont été prises en compte dans cette version définitive. Enfin, le texte a été mis en ligne sur le site de la Société franc aise d'endocrinologie en septembre 2007, ce qui a permis encore un certain nombre d'amendements
2009
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
acromégalie
acromégalie
gestion des soins aux patients
recommandation par consensus

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N1-VALIDE
L'acromégalie
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Acromegalie-FRfrPub408.pdf
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Orphanet
France
français
adulte
acromégalie
enfant
signes et symptômes
acromégalie
acromégalie
brochure pédagogique pour les patients
assistance par téléphone

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N3-TITRE
Retard mental lié à l'X - acromégalie - hyperactivité
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85327
2007
Orphanet
France
information scientifique et technique
acromégalie
retard mental
retard mental lié à l'X

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N1-SUPERVISEE
Acromégalie
Maladie(s) incluse(s) : Adénome somatotrope, forme familiale Gigantisme (acromégalie, formes infantile et juvénile)
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=963
L'acromégalie est une maladie qui se caractérise par une hypertrophie des extrémités et un gigantisme dus à une sécrétion hypophysaire excessive de l'hormone de croissance ou somatotropine (GH ou STH) ...
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Orphanet
France
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maladies rares
signes et symptômes
conseil génétique
essais cliniques comme sujet
acromégalie
personnes handicapées
information scientifique et technique

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30/09/2022


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