acromégalie - CISMeF

Libellé préféré : acromégalie;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome est caractérisé par une hypertrophie des mains, des pieds, des oreilles, du nez, des lèvres et de la langue, un épaississement et une tuméfaction des organes internes. Il est causé par une surproduction d'hormone de croissance dans l'hypophyse, généralement par un adénome hypophysaire.;

Codes issus des synonymes : CDR0000476630;

Détails

Identifiant d'origine

C84533;

CUI UMLS

C0001206;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ACROMEGALIE [Terme inclus WHO-ART]
- Acromégalie [Signe HRDO]
- Acromégalie [Descripteur PASCAL]
- Acromégalie [Terme TUV]
- Acromégalie [Thème RAMEAU]
- Acromégalie [Terme DicoCLM]
- Acromégalie [Terme Préféré MedDRA]
- Acromégalie [MeSH Concept]
- Acromégalie [Maladie ORDO]
- acromégalie [Concept Radlex]
- acromégalie [Concept Radlex]
- acromégalie [Concept TUV]
- acromégalie [Descripteur MeSH]
- acromégalie [Notion SNOMED]
- acromégalie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- l'acromégalie [Concept H4P]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- acromégalie et gigantisme [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- autre maladie endocrine; autre maladie métabolique; autre maladie nutritionnelle [Rubrique CISP-2]
- maladies de l'hypophyse [Topic MedlinePlus]
- troubles de la croissance [Topic MedlinePlus]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'endocrinologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie des événements indésirables pédiatriques [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ACROMEGALIE [Terme inclus WHO-ART]
- Acromégalie [Maladie ORDO]
- Acromégalie [Signe HRDO]
- Acromégalie [Terme TUV]
- Acromégalie [Terme DicoCLM]
- Acromégalie [Terme Préféré MedDRA]
- Acromégalie [MeSH Concept]
- acromégalie [Concept Radlex]
- acromégalie [Concept Radlex]
- acromégalie [Concept TUV]
- acromégalie [Notion SNOMED]
- acromégalie [Descripteur MeSH]
- acromégalie (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- gangliocytome mixte & tumeur neuroendocrine hypophysaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients