Libellé préféré : tumeurs des tissus mous;
Synonyme CISMeF : tumeur des parties molles; cancer des parties molles; tumeurs mésenchymateuses malignes; cancer tissu mou; tumeur tissu mou;
Identifiant d'origine : D012983;
CUI UMLS : C0037579;
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N1-VALIDE
Conduite à tenir diagnostique devant une anomalie clinique ou radiologique de l'os
ou des tissus mous (sauf rachis)
référentiel
http://oncologik.fr/referentiels/oncolor/anomalie-clinique-ou-radiologique-de-l-os-ou-des-tissus-mous-sauf-rachis-conduite-a-tenir
généralités, stratégies diagnostiques, imagerie
2019
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OncoLogiK
France
français
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
imagerie par résonance magnétique
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeur rare des tissus mous
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=71209
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Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs des tissus mous
rare
---
N1-VALIDE
NetSarc - ResOs - Réseau de Référence Clinique des Sarcomes des tissus mous, des os
et des viscères - Sarcomes - GIST - Desmoïdes
https://netsarc.sarcomabcb.org/
http://www.netsarc.org/
Les missions spécifiques de ces 2 réseaux sont : 1) Définir les recommandations de
prise en charge 2) L'activité de recours pour la prise en charge des patients 3) Initier
et coordonner les recherches sur ces cancers rares 4) Participer à la surveillance
épidémiologique 5) Structurer une filière de soins pour les patients 6) La formation
et l'information
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N
France
français
tumeurs des tissus mous
sarcomes
réseau coordonné
centre national de référence
tumeurs osseuses
tumeurs du tissu conjonctif
Surveillance épidémiologique
---
N1-VALIDE
Tumeurs des tissus mous : procédures diagnostiques chirurgicales et anatomopathologiques
référentiel
http://oncologik.fr/referentiels/interregion/tumeurs-des-tissus-mous-procedures-diagnostiques-chirurgicales-et-anatomo-pathologiques
généralités, biopsie : modalités, pièce opératoire, protocoles d'anatomo-pathologie
2014
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OncoLogiK
France
français
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
recommandation pour la pratique clinique
algorithme
---
N1-VALIDE
La radiothérapie moderne pré- ou postopératoire pour les sarcomes des tissus mous
des membres
https://rmlg.uliege.be/article/2512
Les sarcomes des tissus mous sont des cancers rares qui nécessitent une approche multidisciplinaire,
au niveau diagnostique et en ce qui concerne le traitement et le suivi. La chirurgie
(exérèse tumorale large en marges saines) est la base du traitement. Le risque de
récidive étant élevé pour certains sous-groupes de patients, une radiothérapie adjuvante
est le plus souvent préconisée. Classiquement, ce traitement était donné en postopératoire,
mais une radiothérapie préopératoire, dite «néo-adjuvante», offre un certain nombre
d'avantages. Nous discutons également l'adaptation de la radiothérapie à la chirurgie
et vice versa, ainsi que le parcours classique d'un patient traité pour un sarcome
des tissus mous. Finalement, quelques évolutions techniques futures sont brièvement
présentées.
2014
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
sarcomes
article de périodique
tumeurs des tissus mous
membres
---
N1-SUPERVISEE
[Atelier] Tumeurs sous-muqueuses oesogastriques
Quand les confier au chirurgien?
http://www.fmcgastro.org/postu-main/postu-2013-paris/textes-postu-2013-paris/tumeurs-sous-muqueuses-oesogastriques-quand-les-confier-au-chirurgien
Savoir dépister et identifier une tumeur oeso-gastrique sous muqueuse; Quelles sont
les principaux types de tumeurs sous muqueuses; Connaître les moyens d’imagerie utiles
au diagnostic; Connaître les tumeurs qui imposent une prise en charge chirurgicale;
Proposer un algorithme de surveillance d’une tumeur sous muqueuse non opérée
2013
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FMC-HGE 2015. Tous droits réservés
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FMC-HGE - Association Française de Formation Médicale Continue en Hépato-Gastro-Entérologie
France
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'oesophage
tumeurs des tissus mous
hémangiome
kyste bronchogénique
endoscopie
Mucosectomie endoscopique
tomodensitométrie
tumeurs de l'estomac
tumeurs de l'oesophage
tumeurs stromales gastro-intestinales
tumeurs carcinoïdes intestinales
léiomyome
neurinome
lipome
Chirurgie de l'estomac
Chirurgie de l'oesophage
matériel enseignement
tumeurs de l'intestin
tumeur carcinoïde
---
N1-VALIDE
Cancer des parties molles (sarcome)
http://www.planetesante.ch/Maladies/Cancer-des-parties-molles-sarcome
Introduction, Premier symptôme: tuméfactions, Traitement: généralement une opération,
Glossaire, Pour en savoir plus...
2012
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N
Planète Santé
Genève
Suisse
français
information patient et grand public
tumeurs des tissus mous
---
N1-SUPERVISEE
Sarcomes des tissus mous
http://www.hopitalsaintlouis.org/index.php?option=com_content&view=article&id=110:sarcomes&catid=75:chirurgie-plastique-gennerale-ii&Itemid=57
Les sarcomes des tissus mous (STM) sont des tumeurs rares dont l'incidence annuelle
est voisine de 18 cas par million d'habitants. Ils touchent assez souvent les sujets
âgés, au delà de 60 ans avec une prédominance masculine modérée.
2011
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CHU Saint-Louis - service de chirurgie plastique
France
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
information patient et grand public
sarcomes
---
N3-AUTOINDEXEE
Carcinosarcome de l'ovaire
Tumeur maligne mixte épithéliale et mésenchymateuse de l'ovaire;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=213512
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
tumeurs de l'ovaire
carcinosarcome
tumeur mixte maligne
carcinomes
tumeurs des tissus mous
---
N1-VALIDE
Sarcomes et tumeurs de l'appareil locomoteur - Prise en charge jusqu'à la RCP
Référentiels de prise en charge des cancers en région Centre
http://www.oncocentre.org/wp-content/uploads/ref_loco_pre_rcp_2010.pdf
La prise en charge des tumeurs de l'appareil moteur obéit à des règles qui font désormais
l'objet d'un consensus et qui devraient éviter certaines erreurs engageant parfois
le pronostic vital et souvent le pronostic fonctionnel
2010
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N
France
français
tumeurs osseuses
tumeurs des tissus mous
sarcomes
recommandation professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Autres tumeurs mésenchymateuses malignes
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2267
Les sarcomes de parties molles (ou tumeurs mésenchymateuses malignes – TMM) regroupent
des tumeurs développées à partir des tissus de soutien : tissus conjonctif, vasculaire,
nerveux ou adipeux. Ces tumeurs se définissent par les tissus qu’elles reproduisent.
Ce sont des tumeurs rares, dont les causes ne sont pas connues.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
Tumeur mésenchymateuse maligne
enfant
brochure pédagogique pour les patients
tumeurs des tissus mous
tumeurs du foie
mésenchymome
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N1-SUPERVISEE
Recommandations pour la prise en charge diagnostique et thérapeutique des sarcomes
des tissus mous
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4F/56/resume.phtml?type=text.html
Les sarcomes des tissus mous (STM) sont des tumeurs rares. Un STM peut apparaître
dans toutes les régions du corps. Les étapes précoces de la prise en charge des STM
sont essentielles, car elles retentissent directement sur les séquelles fonctionnelles
et la survie des patients. Il est donc essentiel de penser très précocement au diagnostic
de STM. La discussion du dossier en réunion de concertation pluridisciplinaire est
indispensable à tous les stades de la prise en charge : avant le diagnostic pour réaliser
un bilan radiologique adapté et programmer la biopsie diagnostique préthérapeutique,
avant l'exérèse d'une tumeur localisée pour décider du geste chirurgical, avec les
résultats anatomopathologiques pour poser l'indication d'un éventuel traitement complémentaire,
au stade métastatique pour décider d'un traitement systémique à mettre en route ou
de l'inclusion dans un éventuel essai thérapeutique.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs des tissus mous
sarcomes
sarcome à cellules claires
tumeurs des tissus mous
sarcomes
antinéoplasiques alcoylants
dioxoles
tétrahydroisoquinoléines
Trabectédine
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N1-SUPERVISEE
Facteurs pronostiques et prédictifs des sarcomes des tissus mous : application concrète
de la recherche translationnelle
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/48/A0/resume.phtml?type=text.html
Les sarcomes des tissus mous constituent un groupe hétérogène de tumeurs. La prise
en compte des différents facteurs de risque de rechute locale, de rechute métastatique
ou de mortalité globale est nécessaire pour une prise en charge optimale.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
sarcomes
tumeurs des tissus mous
pronostic
Stadification tumorale
---
N1-VALIDE
Recommandations de l'Académie nationale de médecine concernant le traitement des tumeurs
malignes des tissus mous
http://www.academie-medecine.fr/recommandations-de-lacademie-nationale-de-medecine-concernant-le-traitement-des-tumeurs-malignes-des-tissus-mous/
Les sarcomes des tissus mous sont définis comme les tumeurs malignes développées aux
dépens du tissu conjonctif commun extra-squelettique : tissu adipeux, tissu musculaire,
vaisseaux et système nerveux périphérique. L’entité « sarcomes des tissus mous » recouvre
une cinquantaine de types et sous types histologiques différents. Leur prise en charge
initiale est défectueuse dans plus de la moitié des cas ce qui a des conséquences
fâcheuses sur le pronostic. L’exérèse chirurgicale correctement effectuée d’emblée,
c’est-à-dire passant partout en tissu sain au-delà des îlots tumoraux, est de loin
le facteur pronostique essentiel pour la survie de ces malades. Les rattrapages radiothérapiques
et/ou chimiothérapiques ne sont pas satisfaisants ni pour la survie ni pour la fonction.
Ceci entraîne donc les recommandations suivantes : toute tumeur des tissus mous susceptible
d’être maligne, soit parce que survenant chez un enfant, soit parce que profonde,
soit parce que de taille supérieure à trois centimètres nécessite un examen IRM avec
injection, suivi d’une biopsie effectuée selon les critères oncologiques reconnus,
La prise en charge inclue l’envoi des lames à un laboratoire compétent référent, car
ces tumeurs sont fréquemment d’interprétation et de classement difficiles. Ce n’est
qu’après ces examens qu’un geste chirurgical adapté pourra être effectué en accord
ou au sein d’un centre référent, comme cela se passe déjà ou devrait se passer pour
les tumeurs osseuses malignes dans la quasi totalité de notre pays.
2009
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N
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Académie Nationale de Médecine
Paris
France
français
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
Imagerie diagnostique
tumeurs des tissus mous
recommandation professionnelle
tumeurs des tissus mous
---
N3-AUTOINDEXEE
Tumeurs des tissus mous : rôle du pathologiste dans l'approche diagnostique
http://revmed.ch/RMS/2007/RMS-119/32473
Les tumeurs des tissus mous comportent des lésions bénignes et des proliférations
mésenchymateuses malignes appelées sarcomes. Les sarcomes représentent 0,5 à 1% des
tumeurs malignes de l'adulte et constituent un véritable défi diagnostique et thérapeutique
pour les équipes médicales pluridisciplinaires. Le pathologiste intervient d'abord
à l'étape du diagnostic : s'agit-il d'une tumeur maligne ou d'un processus bénin ?
si la lésion est maligne, s'agit-il d'un sarcome ? et de quel type de sarcome ? Il
doit ensuite établir le degré d'agressivité de la tumeur, signaler d'éventuels facteurs
pronostiques, et évaluer sur la pièce opératoire la qualité du traitement. Une prise
en charge optimale du patient passe par une bonne collaboration entre pathologistes,
chirurgiens, radiologues, oncologues et radiothérapeutes.
2007
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RMS - Revue Médicale Suisse
article de périodique
maladie
rôle
tumeurs des tissus mous
---
N1-VALIDE
Cancers : pronostics à long terme
https://medias.vie-publique.fr/data_storage_s3/rapport/pdf/064000343.pdf
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/69
Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre
de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la
Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte
contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA)
sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques
disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont
constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective
de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective ; 320 pages
2006
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
mélanome malin cutané
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de l'endomètre
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
tumeurs du rein
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du poumon
tumeurs du larynx
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypopharynx
tumeurs de l'oropharynx
tumeurs du rhinopharynx
tumeurs de la thyroïde
mélanome
tumeurs cutanées
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie de Hodgkin
tumeurs du système nerveux central
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
collecte de données
enfant
pronostic
adulte
tumeurs
tumeurs du sein
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de l'endomètre
tumeurs de la prostate
tumeurs du testicule
tumeurs du rein
tumeurs du côlon
tumeurs du rectum
tumeurs du poumon
tumeurs du larynx
tumeurs de l'hypophyse
tumeurs de l'hypopharynx
tumeurs de l'oropharynx
tumeurs du rhinopharynx
tumeurs de la thyroïde
mélanome
tumeurs cutanées
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
maladie de Hodgkin
tumeurs du système nerveux central
neuroblastome
tumeur de Wilms
tumeurs des tissus mous
tumeurs osseuses
tumeurs
taux de survie
répartition par âge
mortalité
répartition par sexe
études épidémiologiques
Stadification tumorale
tumeurs
incidence
cause de décès
Facteurs temps
France
études de cohortes
Appréciation des risques
mortalité
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
lymphome malin non hodgkinien
lymphome malin non hodgkinien
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
tableau
rapport
---
N1-SUPERVISEE
«Boules et autres masses». Prise en charge rationnelle des tumeurs des tissus mous
https://rmlg.uliege.be/article/1491
Le patient porteur d'une tumeur des tissus mous se présente habituellement à la consultation
avec une masse peu spécifique des tissus mous du tronc ou des extrémités. Cet article
vise à donner des recommandations de prise en charge standardisée pour ce type de
tumeurs. L'épidémiologie, la présentation clinique, les examens complémentaires utiles
et le traitement y sont développés afin d'aboutir à un arbre décisionnel rationnel.
2006
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
tumeurs des tissus mous
tumeurs des tissus mous
signes et symptômes
tumeurs des tissus mous
algorithme
---
N1-SUPERVISEE
Les sarcomes des tissus mous : prise en charge multidisciplinaire et nouveaux concepts
http://revmed.ch/RMS/2005/RMS-30/1827
Cette revue présente les principales caractéristiques diagnostiques des STS ainsi
que leur prise en charge thérapeutique
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Approche multidisciplinaire
sarcomes
sarcomes
sarcomes
tumeurs des tissus mous
continuité des soins
sarcomes
sarcomes
article de périodique
---
