Libellé préféré : encéphalopathies métaboliques;

Synonyme CISMeF : pathologies métaboliques cérébrales acquises; affections métaboliques cérébrales; affections métaboliques cérébrales acquises; pathologies métaboliques cérébrales; Maladies métaboliques cérébrales; Trouble métabolique cérébral; Troubles métaboliques cérébraux;

Hypéronyme MeSH : Troubles métaboliques acquis du système nerveux; Troubles métaboliques du système nerveux central; Troubles métaboliques du SNC;

Hyponyme MeSH : Troubles métaboliques acquis du système nerveux central; Encéphalopathies métaboliques acquises; Troubles métaboliques acquis du SNC; Maladies métaboliques cérébrales acquises;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Acidurie glutarique type 1
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3262535/fr/acidurie-glutarique-type-1
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'Acidurie glutarique type 1. Il a été élaboré par le Centre de référence des Maladies héréditaires du métabolisme à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
prise en charge personnalisée du patient
aminoacidopathies congénitales
aminoacidopathies congénitales
encéphalopathies métaboliques
encéphalopathies métaboliques
encéphalopathies métaboliques
encéphalopathies métaboliques
aminoacidopathies congénitales
aminoacidopathies congénitales
carnitine
lysine
compléments alimentaires
recommandation pour la pratique clinique
acidurie glutarique 1
aminoacidopathies congénitales
encéphalopathies métaboliques
Glutaryl-CoA dehydrogenase

---
N3-AUTOINDEXEE
Protocole de prise en charge initiale et de confirmation diagnostique - Acidémie glutarique de type 1
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002132/
Ce protocole s’adresse principalement aux médecins. Il décrit l’algorithme recommandé pour les nouveau-nés qui sont référés par le Programme québécois de dépistage néonatal sanguin et urinaire afin de confirmer un diagnostic de l’acidémie glutarique de type I.
2018
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
algorithme
diagnostic
acidurie glutarique de type 1
acidurie glutarique 1
gestion des soins aux patients
Acidémie
aminoacidopathies congénitales
encéphalopathies métaboliques
Glutaryl-CoA dehydrogenase

---
N3-AUTOINDEXEE
AVIS de l'Anses relatif à l'évaluation de justificatifs relatifs à une denrée alimentaire destinée à des fins médicales spéciales (DADFMS) pour les besoins nutritionnels des enfants à partir de 1 an et jusqu'à 10 ans dans le cadre du traitement nutritionnel des maladies héréditaires du métabolisme des acides aminés comme l'acidurie glutarique de type 1 (GA1)
https://www.anses.fr/fr/system/files/NUT2016SA0020.pdf
2017
false
false
false
ANSES
France
français
information scientifique et technique
acide glutarique
acidurie glutarique 1
trouble de nutrition
acides aminés
enfant
thérapie nutritionnelle
Anses
besoins nutritionnels
Besoins
relatif
médical
acidurie glutarique de type 1
spécial
jugement
Traités
enfant
Maladies héréditaires
maladie héréditaire
besoins nutritifs
maladie métabolique
erreurs innées du métabolisme
Maladies métaboliques et nutritionnelles
acides aminés
a une évaluation
acide aminé
Spécialistes
acides aminés
baies (géographie)
besoins et demandes de services de santé
coopération internationale
maladies génétiques congénitales
maladies métaboliques et nutritionnelles
études d'évaluation comme sujet
spécialisation
glutarates
aminoacidopathies congénitales
encéphalopathies métaboliques
Glutaryl-CoA dehydrogenase

---
Nous contacter.
28/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.