Libellé préféré : angio-oedèmes héréditaires;

Synonyme CISMeF : oedème angioneurotique héréditaire; Angio-oedème héréditaire; angioedème héréditaire; OAN héréditaires; AOH (Angio-Oedème Héréditaire); OANH; Oedèmes angio-neurotiques héréditaires; Oedèmes angioneurotiques héréditaires; angioedèmes héréditaires;

Acronyme CISMeF : AOH; OANH;

Traduction automatique Wikipédia : Œdème de Quincke;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Œdème de Quincke;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Traitements médicamenteux dans la prévention des crises d'angio-œdème héréditaire
https://www.cochrane.org/fr/CD013403/PVD_traitements-medicamenteux-dans-la-prevention-des-crises-dangio-oedeme-hereditaire
Qu'est-ce que l'angio-œdème héréditaire et comment est-il traité ? L'angio-œdème héréditaire (AOH) est une maladie grave et potentiellement mortelle qui provoque des crises aiguës (d'apparition soudaine) de gonflement, de douleur et de réduction de la qualité de vie. Plusieurs nouveaux médicaments ont été mis au point pour traiter les crises aiguës et prévenir les crises. Certains médicaments sont pris par voie orale, tandis que d'autres sont injectés sous la peau, ou administrés par une veine directement dans le sang. Les médicaments actuellement administrés pour prévenir les crises d'AOH sont l'inhibiteur de la C1 estérase humaine (souvent abrégé en C1-INH), le berotralstat, le lanadelumab, l'acide tranexamique et le danazol. Par ailleurs, nous avons trouvé un autre médicament (l’avoralstat) dont la capacité à prévenir les crises d'AOH est actuellement en cours d’étude. Que voulions-nous découvrir ? Nous voulions savoir si ces médicaments réduisent le nombre de crises d'AOH et si les crises qui se produisent sont moins graves qu'elles ne le seraient autrement. Nous voulions aussi savoir si les personnes prenant les médicaments avaient une meilleure qualité de vie et si les médicaments avaient des effets secondaires indésirables.
2022
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
médicament
chimioprévention
agents protecteurs
Oedème
oedème angioneurotique
Médicaments
traitement préventif
Traitement médicamenteux
angio-oedèmes héréditaires

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N2-AUTOINDEXEE
Angiœdèmes Héréditaires : diagnostic et prise en charge de l’adulte et de l’enfant
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3297816/fr/angioedemes-hereditaires-diagnostic-et-prise-en-charge-de-l-adulte-et-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’angiœdème héréditaire. Il a été élaboré par le Centre de Référence des Angiœdèmes (CREAK) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
113. Hémangiomes et malformations vasculaires cutanées
recommandation pour la pratique clinique
maladie chronique
enfants majeurs
angio-oedèmes héréditaires
gestion des soins aux patients
Enfant
Adulte
Enfant
Enfant
diagnostic
Adulte
aucun diagnostic
précis
Adulte
maladie chronique
Enfant
maladie de l'adulte
Enfant
Maladie chronique
Maladies
enfant

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N1-VALIDE
Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/recommandations-dutilisation-des-inhibiteurs-de-la-c1-esterase-humaine-cinryze-et-berinert-en-periode-de-tensions-dapprovisionnement
Dans le cadre des fortes tensions d’approvisionnement à venir de la spécialité Cinryze, le Centre national de référence pour l’angioedème (CREAK) a réactualisé ses recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase dans le traitement de l’angioedème héréditaire. Par ailleurs, le Laboratoire Shire met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, des unités de la spécialité Cinryze initialement destinées au marché des Etats-Unis, mais comportant des différences avec les présentations européennes...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
C1 inhibiteur, humain
C1 inhibiteur, humain
injections veineuses
perfusions veineuses
CINRYZE
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
BERINERT
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
angio-oedèmes héréditaires
angio-oedèmes héréditaires
grossesse
enfant
inhibiteur de C1, dérivé plasmatique
C1 inhibiteur, humain
FIRAZYR
FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
RUCONEST
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
algorithme
icatibant
conestat alfa
protéines recombinantes
conestat alfa
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
icatibant
danazol
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
POLARAMINE
dexchlorphéniramine
antihistaminiques des récepteurs H1
épinéphrine
adulte
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
bradykinine
bradykinine
chlorphénamine

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N1-VALIDE
AOH - Angioédème Héréditaire Canada
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=415310
http://www.haecanada.org/fr/
A propos de l'association, à propos de l'AOH, nouvelles et évènements, les projets.
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Canada
français
association
Canada
angio-oedèmes héréditaires

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N1-VALIDE
Association AOH Suisse
http://www.hae-vereinigung.ch/
Association de patients pour les personnes souffrant d'AOH, leurs parents, amis et connaissances ainsi que pour les médecins.
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N
Kriens
Suisse
français
association patients
angio-oedèmes héréditaires

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N1-SUPERVISEE
Nouveautés dans le traitement des crises aiguës d'angioedème héréditaire
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-278/Allergo-immunologie.-1.-Nouveautes-dans-le-traitement-des-crises-aigues-d-angioedeme-hereditaire
L’angiœdème héréditaire est une maladie due à un déficit ou une dysfonction du C1-inhibiteur, protéine qui joue un rôle-clé dans la régulation des cascades du complément, de la coagulation, et du système de contact, ce qui aboutit, en particulier, à une libération excessive de bradykinine. La mortalité liée à cette maladie est élevée en l’absence de traitement immédiat, notamment lors d’œdème des voies respiratoires supérieures (œdème laryngé). Jusqu’ici, seule l’administration d’un extrait de C1-inhibiteur purifié s’avérait efficace. Cet article présente les nouveaux médicaments disponibles, en particulier l’icatibant, antagoniste sélectif du récepteur B2 de la bradykinine dont l’indication pourrait être étendue à l’angiœdème sur intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
bradykinine
angio-oedèmes héréditaires
Récepteur de la bradykinine
icatibant
article de périodique
angio-oedèmes héréditaires
bradykinine

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N3-AUTOINDEXEE
Angio-oedème héréditaire oestrogène-dépendant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100052
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
angio-oedèmes héréditaires
personnes dépendantes à domicile
oedème angioneurotique
dépendance psychologique
oestrogènes
angio-oedèmes héréditaires
Comportement toxicomaniaque

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N1-VALIDE
Angio-oedème héréditaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=91378
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Emergency.php?lng=FR&stapage=FICHE_URGENCE_A1
L'angio-oedème héréditaire (AOH) est une maladie génétique caractérisée par la survenue transitoire et récurrente d'oedèmes sous cutanés et/ou sous muqueux
2011
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Orphanet
France
français
angio-oedèmes héréditaires
angio-oedèmes héréditaires
traitement d'urgence
angio-oedèmes héréditaires
information scientifique et technique

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28/03/2024


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