Libellé préféré : insuline à action rapide;

Synonyme CISMeF : insuline rapide; insuline à courte durée d'action; insuline à effet rapide;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
APIDRA - APIDRA SOLOSTAR
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2609229/fr/apidra
Le service médical rendu par APIDRA reste important dans l’indication de l’AMM : « Traitement du diabète de l’adulte, l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans nécessitant un traitement par insuline. »...
2016
false
true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
APIDRA SOLOSTAR
diabète
insuline glulisine
hypoglycémiants
insuline glulisine
remboursement par l'assurance maladie
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
adulte
adolescent
enfant
injections sous-cutanées
insuline à action rapide
insuline
avis de la commission de transparence
APIDRA
3400893391198
3400892799438
3400892798318
3400892922409

---
N1-SUPERVISEE
ACTRAPID - MIXTARD - INSULATARD
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2608676/fr/actrapid-insulatard-mixtard
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1278879/actrapid-mixtard-insulatard
Le service médical rendu par ACTRAPID, INSULATARD et MIXTARD reste important dans l’indication de l’AMM.
2016
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ACTRAPID PENFILL
INSULATARD FLEXPEN
Insuline isophane humaine
avis de la commission de transparence
insulines biphasiques
INSULATARD FLEXPEN 100 unités internationales/ml, suspension injectable en stylo prérempli
INSULATARD 100 UI/ml, suspension injectable
insuline isophane
insuline humaine
MIXTARD 30 100 unités internationales/ml, suspension injectable
insuline humaine
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
remboursement par l'assurance maladie
injections sous-cutanées
diabète
insuline à action rapide
protéines recombinantes
insuline ordinaire humaine
insuline humaine
ACTRAPID 100 unités internationales/ml, solution injectable
ACTRAPID
INSULINE INSULATARD
MIXTARD
3400892559254
3400892559773
3400892463520
3400892560724

---
N1-SUPERVISEE
Insulin Human Winthrop
insuline humaine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/insulin-human-winthrop
Insulin Human Winthrop est utilisé chez des patients souffrant de diabète sucré, chez lesquels le traitement par insuline est indispensable. Insulin Human Winthrop Rapid peut également être utilisé dans le traitement du coma hyperglycémique (provoqué par une trop grande quantité de glucose dans le sang) et de l'acidocétose [taux élevés de cétones (acides) dans le sang] ...
2012
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
hypoglycémiants
diabète
coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique
acidocétose diabétique
insuline
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
insuline à longue durée d'action
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
insuline isophane
insuline isophane
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
insuline humaine
insuline ordinaire humaine
insuline humaine
insuline humaine
insuline à action rapide
insuline à action rapide
insulines biphasiques
insulines biphasiques
insuline ordinaire humaine
notice médicamenteuse
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Actraphane - Insulin human (rDNA)
Code ATC : A10AD01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Actraphane
Actraphane est le nom d'une gamme de suspensions d'insuline injectables. Actraphane est conditionné en flacons, cartouches (Penfill) ou stylos préremplis (NovoLet, FlexPen ou InnoLet). Le principe actif d'Actraphane est l'insuline humaine (ADNr). Actraphane contient une insuline (soluble) d'action rapide et une insuline (isophane) d'action prolongée.
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
diabète
hypoglycémiants
insuline isophane
insuline humaine
insulines biphasiques
hypoglycémiants
insuline isophane
insulines biphasiques
protéines recombinantes
insuline à action rapide
insuline à action rapide
insuline ordinaire humaine
insuline ordinaire humaine
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
Actrapid - Insulin human (rDNA) - insuline humaine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Actrapid
Actrapid est une solution injectable incolore et transparente. Elle est fournie en flacon, en cartouche (Penfill) ou en stylo prérempli (NovoLet, FlexPen ou InnoLet). Le principe actif d'Actrapid est l'insuline humaine (ADNr).
2012
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
anglais
français
flux de syndication
diabète
hypoglycémiants
insuline humaine
insuline à action rapide
hypoglycémiants
insuline à action rapide
insuline ordinaire humaine
insuline ordinaire humaine
injections sous-cutanées
ACTRAPID 100 unités internationales/ml, solution injectable
ACTRAPID
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
3400892559254

---
N1-SUPERVISEE
Insuman - Human Insulin - Insuline humaine
Codes ATC : A10AB01 ; A10AC01 ; A10AD01
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Insuman
Insuman est utilisé chez des patients souffrant de diabète sucré, chez lesquels le traitement par insuline est indispensable. Insuman Rapid peut également être utilisé dans le traitement du coma hyperglycémique (provoqué par une trop grande quantité de glucose dans le sang) et de l'acidocétose (taux de cétones [acides] élevé dans le sang), ainsi que pour contrôler le taux de glucose sanguin avant, pendant et après une intervention chirurgicale.
2011
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
Insuline isophane humaine
Insuline isophane humaine
diabète
coma diabétique
acidocétose diabétique
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
insuline
évaluation préclinique de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
insuline humaine
INSUMAN BASAL 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli
INSUMAN COMB 15 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli
INSUMAN BASAL 100 UI/ml, suspension injectable en flacon
INSUMAN COMB 15 100 UI/ml, suspension injectable en flacon
INSUMAN COMB 25 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli
INSUMAN COMB 25 100 UI/ml, suspension injectable en flacon
INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en stylo prérempli
INSUMAN COMB 50 100 UI/ml, suspension injectable en flacon
INSUMAN INFUSAT 100 UI/ml, solution injectable en cartouche
INSUMAN RAPID 100 UI/ml, solution injectable en stylo prérempli
INSUMAN RAPID 100 UI/ml, solution injectable en flacon
insuline humaine
insuline humaine
insuline ordinaire humaine
insuline ordinaire humaine
insuline à action rapide
insuline à action rapide
insulines biphasiques
insulines biphasiques
INSUMAN BASAL
INSUMAN COMB
INSUMAN INFUSAT
INSUMAN RAPID
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
3400892139388
3400892247069
3400892139449
3400892247120
3400892139500
3400892247298
3400892139678
3400892247359
3400892127552
3400892139739
3400892247410

---
N1-SUPERVISEE
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche - APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon - APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
Insuline glulisine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_987177/apidra
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-10/apidra_-_ct-8579.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux. Indication thérapeutique : « Traitement du diabète de l'adulte, l'adolescent et l'enfant à partir de 6 ans nécessitant un traitement par insuline. »...
2010
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
insuline glulisine
hypoglycémiants
insuline glulisine
remboursement par l'assurance maladie
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en cartouche
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
adulte
adolescent
enfant
injections sous-cutanées
insuline à action rapide
insuline
avis de la commission de transparence
APIDRA
3400893391198
3400892799438
3400892798318
3400892922409

---
N1-VALIDE
Insulin glulisine - Apidra
Avis de recommandation finale du CCCEM
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Apidra_February-19-2009_f.pdf
L'insuline glulisine est un analogue de l'insuline à action rapide avec une durée d'action plus courte que l'insuline humaine ordinaire. Elle est indiquée dans le traitement des patients adultes atteints de diabète sucré de type I ou II qui ont besoin d'un traitement par insuline...
2009
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en stylo prérempli
insuline à action rapide
APIDRA 100 Unités/ml, solution injectable en flacon
insuline
résultat thérapeutique
insuline glulisine
Canada
remboursement par l'assurance maladie
hypoglycémiants
adulte
essais contrôlés randomisés comme sujet
diabète
hémoglobine A glycosylée
injections sous-cutanées
insuline glulisine
APIDRA
évaluation médicament
3400892798318
3400892922409

---
N1-SUPERVISEE
Vélosuline - Insulin human (rDNA) - Code ATC : A10AB01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/velosulin
Velosulin est prévu pour une perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue à l'aide d'une pompe à perfusion d'insuline. Velosulin peut également être injecté dans une veine ou être administré par une injection sous-cutanée. Velosulin est une insuline à action rapide et peut être utilisée en combinaison avec une insuline à action prolongée...
2008
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
insuline à action rapide
évaluation de médicament
hypoglycémiants
diabète
résultat thérapeutique
insuline humaine
protéines recombinantes
insuline ordinaire humaine
perfusions sous-cutanées
injections sous-cutanées
injections veineuses
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
UMULINE RAPIDE 100 UI/ml, solution injectable en cartouche multidose
CIS : 62619550 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62619550
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
insuline à action rapide
insuline à action rapide
injections musculaires
solutions pharmaceutiques
injections sous-cutanées
hypoglycémiants
hypoglycémiants
protéines recombinantes
interactions médicamenteuses
grossesse
préparation de médicament
stockage de médicament
insuline humaine
UMULINE RAPIDE 100 UI/ml, solution injectable en cartouche
insuline ordinaire humaine
insuline ordinaire humaine
UMULINE RAPIDE
3400891872996
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Ajout d'une insuline lente, biphasique, ou rapide, au traitement oral dans le diabète de type 2
http://www.campus-umvf.cnge.fr/materiel/biblio_com/2008_endocrine_p156_diabetedetype2.pdf
Objectif: comparer l'efficacité et la tolérance de trois modalités d'insulinothérapie, ajoutée au traitement oral, chez les patients diabétiques de type 2
2008
true
false
false
false
Campus de Médecine générale
France
français
article de périodique
médecins généralistes
médecine générale
insulines biphasiques
insuline à action rapide
Insuline
résultat thérapeutique
médecine générale
diabète de type 2
insuline lente
administration par voie orale
injections
hypoglycémiants

---
N1-SUPERVISEE
UMULINE RAPIDE 100 UI/1 ml, solution injectable en flacon
CIS : 68705554 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68705554
Dénomination de la spécialité, Composition en substances actives, Titulaire(s) de l'AMM, Données administratives, Conditions de prescription et de délivrance, Présentations, RCP, notice
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
insuline à action rapide
insuline à action rapide
injections sous-cutanées
injections musculaires
solutions pharmaceutiques
protéines recombinantes
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
grossesse
préparation de médicament
stockage de médicament
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline humaine
UMULINE RAPIDE 100 UI/1 ml, solution injectable en flacon
insuline ordinaire humaine
insuline ordinaire humaine
UMULINE RAPIDE
3400892153056
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-VALIDE
Analogues insuliniques à action rapide en cas de diabète
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/659
Quelle est l'efficacité des analogues insuliniques à action (ultra)rapide versus insulines humaines à action rapide chez les patients présentant un diabète sucré?
2007
false
false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
étude comparative
Diabète
diabète
évaluation de médicament
insuline à action rapide
hypoglycémiants
insuline
résultat thérapeutique
hémoglobine A glycosylée
hypoglycémie
qualité de vie
insuline ordinaire humaine
méta-analyse comme sujet
insuline humaine
insuline asparte
insuline lispro
insuline glulisine
insuline lispro
insuline asparte
insuline glulisine
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
Les nouvelles insulines
https://www.amub-ulb.be/system/files/rmb/old/179
La découverte et l'utilisation de l'insuline il y a plus de 80 ans est considérée comme une des avancées médicales les plus importantes du 20 èmesiècle. Des progrès rapides ont permis l'obtention d'insulines de plus en plus pures, puis ? humaines ? et présentant différents profils pharmaco-cinétiques. Néanmoins, ces profils pharmaco-cinétiques des insulines rapides et retards conventionnelles étant assez éloignés des profils physiologiques de sécrétions de l'insuline, il est fort difficile, en utilisant ces insulines conventionnelles, d'obtenir un bon équilibre du diabète si ce n'est au prix d'un risque élevé de survenue d'hypoglycémies. Tant l'obtention de ce bon équilibre de diabète que l'évitement des hypoglycémies trop sévères et trop fréquentes sont indispensables afin, d'une part d'éviter l'apparition et l'évolution des complications micro- et macro-angiopathiques tant chez les diabètiques de type 1 que de type 2 et, d'autre part de garantir une qualité de vie satisfaisante à ces personnes diabétiques. La mise à la disposition des analogues ? rapides ? lispro, aspart, glulisine (début d'action plus rapide et durée d'action plus brève que les insulines rapides classiques) et ? retard ? glargine et détémir (pharmaco-cinétique dépourvue de pics d'activité et coefficient de variabilité de résorption fort faible) a permis de s'approcher, plus aisément et avec moins de risque d'hypoglycémies, de ce contrôle métabolique optimal si essentiel. Des progrès sont bien entendu encore à réaliser pour améliorer la situation des personnes diabétiques insulino-traitées. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 241-5
2005
false
false
false
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Insuline détémir
Insuline glargine
grossesse
enfant
insuline
insuline à action rapide
adulte
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
LEVEMIR PENFILL
LANTUS
insuline glulisine
insuline lispro
insuline asparte
HUMALOG
NOVORAPID
APIDRA
NOVOMIX FLEXPEN
association d'insuline asparte soluble (30%) - cristaux de protamine d'insuline asparte (70%)
insuline isophane
insulines biphasiques
article de périodique

---
Nous contacter.
28/03/2024


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.