Libellé préféré : hydrazines;

Traduction automatique Wikipédia : Hydrazine;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydrazine;

Codes EINECS : 206-114-9;

substance (CISMeF) : O;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Nexpovio - sélinexor
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexpovio
Nexpovio est un médicament anticancéreux utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est utilisé en association avec deux autres médicaments, le bortézomib et la dexaméthasone, chez les adultes ayant reçu au moins un traitement antérieur. Il est également utilisé en association avec la dexaméthasone chez les adultes qui ont reçu au moins quatre traitements antérieurs et dont la maladie s’est aggravée depuis le dernier traitement. Nexpovio contient la substance active sélinexor....
2021
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
sélinexor
sélinexor
agrément de médicaments
Europe
sélinexor
antinéoplasiques
antinéoplasiques
myélome multiple
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
dexaméthasone
protocole bortézomib/dexaméthasone/sélinexor
adulte
sujet âgé
myélome à cellules plasmatiques réfractaire
administration par voie orale
exportine 1
Surveillance des médicaments
femme en âge de procréer
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
produit contenant précisément 20 mg de sélinexor par comprimé oral à libération classique
bortézomib
hydrazines
triazoles
hydrazines
triazoles
récepteurs cytoplasmiques et nucléaires
caryophérines

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N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE eltrombopag
Modification de l’AMM.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3151443/fr/revolade
Avis favorable au maintien du remboursement dans la thrombopénie immunologique (TI) primaire diagnostiquée depuis au moins 6 mois et réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines). Le service médical rendu par REVOLADE reste important dans l’indication de l’AMM...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
eltrombopag
eltrombopag
thrombopénie
thrombocytopénie immunitaire
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N3-AUTOINDEXEE
Adlumiz anamoréline
Refusé - Refus de l’autorisation de mise sur le marché pour Adlumiz
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Adlumiz
Adlumiz devait être utilisé pour traiter l’anorexie (perte d’appétit), la cachexie (une forme de perte musculaire associée à une perte de poids significative) ou la perte de poids involontaire chez les patients atteints d’un type de cancer du poumon appelé «cancer du poumon non à petites cellules». Adlumiz se lie à et a ctive une cible située sur les cellules appelée «récepteur de la ghréline». L’activation du récepteur provoque la libération de substances dans l’organisme qui sont censées agir dans le cerveau pour augmenter l’appétit et empêcher la perte de poids...
2017
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
évaluation médicament
anamoréline
chlorhydrate d'anamoréline
démarche
refusé
anamoréline
hydrazines
oligopeptides
hydrazines
oligopeptides

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N3-AUTOINDEXEE
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable - REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de comprimés dosés à 75 mg et de sachets de poudre à 25 mg pour suspension buvable en complément des comprimés à 25 mg et 50 mg déjà disponibles.
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748397/fr/revolade
Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est important : chez le patient âgé de 1 an et plus présentant un PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) ; chez le patient adulte présentant une aplasie médullaire acquise sévère qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques. Insuffisant Le service médical rendu par REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé et REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable est insuffisant dans le traitement de la thrombopénie chez le patient adulte ayant une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC), lorsque le degré de la thrombopénie est le principal facteur empêchant l’initiation ou limitant la possibilité de maintenir un traitement optimal à base d’interféron. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Dans le traitement : du PTI chronique, réfractaire aux autres traitements (par exemple corticoïdes, immunoglobulines) chez le patient âgé de 1 an et plus, de l’aplasie médullaire acquise sévère (AMS) chez l’adulte qui est soit réfractaire à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traité et qui n’est pas éligible à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2017
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
produit contenant précisément 75 mg d'eltrombopag par comprimé oral à libération classique
produit contenant de l'eltrombopag
comprimés
suspension buvable
REVOLADE 25 mg, poudre pour suspension buvable
REVOLADE 75 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag) - Risque d'hépatotoxicité sévère
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/59916a-fra.php
L’administration de REVOLADE peut causer une hépatotoxicité sévère et, potentiellement, une lésion hépatique mortelle. Des cas de lésions hépatiques médicamenteuses sévères avec REVOLADE ont été rapportés chez des patients durant les essais cliniques et post-commercialisation. Pour atténuer le risque d’hépatotoxicité sévère et, potentiellement, de lésion hépatique mortelle, les professionnels de la santé devraient : Doser l’alanine aminotransférase (ALT), l’aspartate aminotransférase (AST) et la bilirubine sériques avant d’entreprendre le traitement par REVOLADE, toutes les 2 semaines durant la phase d’ajustement posologique, puis 1 fois par mois lorsque la dose stable est établie. Cesser l’emploi de REVOLADE si les concentrations d’ALT : augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus la limite supérieure de la normale (LSN) chez des patients affichant une fonction hépatique normale ou; augmentent jusqu’à représenter 3 fois ou plus les concentrations initiales, ou plus de 5 fois la LSN, selon le chiffre le plus bas, chez des patients affichant une hausse des transaminases avant le traitement. La monographie de produit canadienne de REVOLADE a été mise à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
lésions hépatiques dues aux substances
eltrombopag
eltrombopag
REVOLADE
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
Surveillance des médicaments
administration par voie orale
alanine transaminase
aspartate aminotransferases
bilirubine
analyse chimique du sang
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Canada
brochure pédagogique pour les patients
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N1-VALIDE
REVOLADE (eltrombopag), agoniste des récepteurs à la thrombopoïétine (AMS)
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de l’aplasie médullaire acquise sévère, réfractaire et inéligible à l’allogreffe
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-ams
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2671734/fr/revolade-eltrombopag-agoniste-des-recepteurs-a-la-thrombopoietine-ams
Le service médical rendu par REVOLADE (eltrombopag) est important dans l’extension d’indication de l’AMM « chez les patients adultes présentant une aplasie médullaire acquise sévère (AMS) qui sont soit réfractaires à un traitement immunosuppresseur antérieur soit lourdement pré-traités et qui ne sont pas éligibles à une transplantation de cellules souches hématopoïétiques »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
eltrombopag
eltrombopag
administration par voie orale
eltrombopag
REVOLADE 25 mg, comprimé pelliculé
REVOLADE 50 mg, comprimé pelliculé
anémie aplasique
adulte
récepteurs à la thrombopoïétine
REVOLADE
hydrazines
pyrazoles
benzoates
hydrazines
pyrazoles
benzoates

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N3-AUTOINDEXEE
Diméthyl-1,1 hydrazine
Numéro CAS : 57-14-7
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=3236&nom=Diméthyl-1,1+hydrazine
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
hydrazine
hydrazine
hydrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Hydrazine hydraté
Numéro CAS : 7803-57-8
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=644567&nom=Hydrazine+hydraté
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
hydrazine
hydrazine
hydrazines

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N3-AUTOINDEXEE
Hydrazine
Numéro CAS : 302-01-2
https://reptox.cnesst.gouv.qc.ca/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=4119&nom=Hydrazine
Reptox
Montréal
Canada
fiche toxicologique
hydrazine
hydrazines
hydrazine

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N1-VALIDE
Hydrazine, hydrate d'hydrazine et solutions aqueuses
fiche toxicologique INRS n 21
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%2021
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
hydrazines
hydrazines
hydrazines
hydrazines
hydrazines
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
hydrazine
recommandation
fiche toxicologique

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N3-AUTOINDEXEE
Hydrazine - Traitement anticorrosion des chaudières
Fiche d'aide à la substitution des cancérogènes
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FAS%2016
2008
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
hydrazine
hydrazines
hydrazine
cancérogènes

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23/04/2024


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