Libellé préféré : groupes témoins;

Définition du MeSH : Groupes qui servent de témoin de comparaison dans des études expérimentales. Ils sont semblables au groupe expérimental pour des caractéristiques appropriées mais ne reçoivent pas le produit expérimenté. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : groupes témoin; Contrôles négatifs; Groupes contrôles; groupes de contrôle;

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Groupes qui servent de témoin de comparaison dans des études expérimentales. Ils sont semblables au groupe expérimental pour des caractéristiques appropriées mais ne reçoivent pas le produit expérimenté. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Pertinence méthodologique et éthique du groupe placebo dans les essais contrôlés randomisés évaluant un traitement systémique dans le psoriasis en plaque modéré à sévère
https://www.theses.fr/2021PA120004
Le psoriasis est une maladie cutanée inflammatoire chronique fréquente. L’identification de nouvelles voies immunitaires a permis le développement depuis les années 2000 de 15 nouvelles molécules pour la prise en charge du psoriasis en plaques modéré à sévère. Une revue Cochrane et méta-analyse en réseau (MAR) du psoriasis en plaques modéré à sévère a synthétisé les résultats des essais contrôlés randomisés (ECRs) évaluant des traitements systémiques. Cette revue a mis en évidence que la grande majorité des essais inclus (97/140, 69%) avaient le groupe placebo comme comparateur, alors que des traitements efficaces étaient disponibles. L’objectif de ce travail de thèse était de (1) caractériser l’évolution dans le temps de l’utilisation du groupe placebo (PBO) dans les ECRs comme comparateur, (2) d’évaluer la réponse dans le groupe PBO et (3) la nature des évènements indésirables observés chez les participants inclus dans ce même groupe. La source de données des travaux de la thèse était les ECRs de la revue systématique Cochrane et MAR du psoriasis. Dans un premier temps, nous avons montré, par une régression linéaire, une diminution non-significative entre 2004 et 2019 de la proportion de participants randomisés dans le groupe PBO (coefficient par an [95%IC] -0,007 [-0,020-0,004];p 0,211). La proportion de la contribution des ECRs avec un groupe PBO dans les estimations des résultats des MAR diminuait au cours du temps passant de 100% de contributions en 2004, 86% en 2008 à 75% en 2019. Cependant la contribution des études sans groupe PBO dans les estimations des MARs restaient faibles (de 0% en 2004 à 25% en 2019). Deuxièmement, nous avons réalisé une méta-analyse de prévalence des proportions de participants du groupe PBO atteignant un PASI90 et un PASI75 i.e. une réponse clinique de 90/75% d’amélioration par rapport à l’état de base. Les réponses dans le groupe PBO étaient de 1% (IC à 95% 1-2) pour le PASI90 et 5% (IC à 95% 4-6) pour le PASI75. Il n’y avait pas d’hétérogénéité entre les ECRs pour le PASI90. Enfin, nous avons montré que l'inclusion des cas d'aggravation du psoriasis dans la méta-analyse des évènements indésirables graves (EIGs) comparant un traitement biologique au PBO masquait le sur-risque d'EIGs dans le groupe de traitement. Nous avons pu ainsi confirmé que la proportion de participants inclus dans le groupe PBO diminuait peu malgré la multiplication des traitements disponibles efficaces, que l’utilisation d’un groupe PBO dans le psoriasis modéré à sévère ne se justifiait pas par une fluctuation de la réponse dans le groupe PBO en lien avec l’évolution naturelle de la maladie et que l’inclusion dans le groupe PBO des cas d'aggravation du psoriasis était associée à un risque plus élevé de développer un psoriasis suffisamment grave pour être considéré comme un EIG. Ces trois études ont mis en évidence que les conditions éthiques de l’utilisation du groupe PBO dans les ECRs évaluant de nouveaux traitements étaient discutables et questionnaient la justification d’un groupe PBO en dehors des essais princeps.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
éthique
plaques orthopédiques
Méthodologie
Méthodologie
groupes témoins
Éthique
psoriasis
Psoriasis
psoriasis vulgaris
essais contrôlés randomisés comme sujet
études d'évaluation comme sujet
Essais
Essais et contrôles
placebo
sévère
Méthodologie
modération

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N3-AUTOINDEXEE
Immunité de groupe et contrôle de l’épidémie de COVID-19
17 mars 2020
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-02882682v1/
Le 11 mars 2020, l’OMS a annoncé que l’épidémie de COVID-19 avait franchi le stade pandémique, indiquant sa propagation autonome sur plusieurs continents. En France, le 12 mars, l’État a annoncé la fermeture des structures scolaires à compter du 16 mars. Le 14 mars, le premier ministre a annoncé le passage au stade 3 du plan de lutte contre l’épidémie et la fermeture de la plupart des infrastructures du pays.
2020
HAL Archives ouvertes
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
rapport
Épidémies
mars
état immunitaire
groupes témoins
immunité de groupe
Épidémies de maladies
Acanthome
Fracture intertrochantérienne
épidémies
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Immunité de groupe et contrôle de l’épidémie de COVID-19
https://hal-lara.archives-ouvertes.fr/hal-02882682
2020
HAL-LARA
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
rapport
Épidémies de maladies
Épidémies
immunité de groupe
groupes témoins
état immunitaire
épidémies
pandémies
COVID-19

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N3-AUTOINDEXEE
Les terreurs nocturnes de l’adulte: Étude rétrospective comparant un groupe de patients adultes souffrant de terreurs nocturnes à un groupe témoin de patients somnambules
http://www.sudoc.fr/238141292
Objectifs : l’objectif principal de l’étude était de comparer une cohorte de patients adultes souffrant de terreurs nocturnes à une cohorte de patients témoins adultes souffrant de somnambulisme, en l’absence de terreurs nocturnes. L’objectif secondaire était de décrire et analyser les terreurs nocturnes présentées par les patients, ainsi que leur contenu mental. Méthode : Cette étude monocentrique et rétrospective a recruté des patients ayant bénéficié d’un enregistrement polysomnographique au cours d’une hospitalisation au centre des troubles du sommeil de Strasbourg de janvier 2012 à octobre 2018. 51 patients souffrant de terreurs nocturnes et 37 patients souffrant de somnambulisme ont été inclus dans cette étude descriptive et non interventionnelle cas-témoins. L’ensemble des données portées aux dossiers médicaux des patients a été recueilli et analysé. Résultats : La très grande quantité de données recueillies a permis d’obtenir de nombreux éléments de comparaison entre les deux groupes de patients étudiés. La seule différence socio démographique statistiquement significative retrouvée était l’existence d’un indice de masse corporelle moyen supérieur chez les somnambules. Les enregistrements polysomnographiques ont également mis en évidence la présence nettement plus importante de syndromes d’apnée du sommeil modérés et sévères chez ces derniers. Des troubles de maintien de l’éveil ont été plus fréquemment observés chez les patients somnambules en comparaison aux patients souffrant de terreurs nocturnes. Les principales différences statistiquement significatives retrouvées à l’interrogatoire concernaient d’une part les troubles anxieux et les hallucinations nocturnes, plus fréquents chez les patients présentant des terreurs nocturnes, et d’autre part, les céphalées matinales et les ronflements, plus fréquents chez les somnambules. Enfin, l’étude des terreurs nocturnes décrites par les patients a mis en lumière des facteurs de risque à leur survenue et à leur récurrence. L’analyse de leur contenu mental a quant à elle permit d’identifier de nombreuses thématiques récurrentes. Conclusion : Cette étude cas témoin a contribué à élargir les connaissances actuelles d’une parasomnie encore méconnue à ce jour, grâce à l’analyse d’un très grand nombre de données de patients ayant été recrutés sur une longue période. Le sujet des terreurs nocturnes de l’adulte offre encore aujourd’hui un panel de questions non résolues. Des travaux de recherche plus standardisés à effectifs plus larges pourraient permettre d’apporter d’avantage de réponses à la littérature scientifique.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
études rétrospectives
Terreurs nocturnes de l'adulte
dû à
Somnambulisme
terreurs nocturnes
somnambulisme
somnambulisme
Adulte
étude comparative
patients
adulte
Adulte
groupes témoins
frayeurs nocturnes
Groupes de discussion
a comme patient

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N3-AUTOINDEXEE
Dysménorrhées et endométriose : parcours de soins et prise en charge à l’officine : étude comparative entre une population touchée par l’endométriose et un groupe contrôle
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02405312
Les dysménorrhées et l’endométriose sont des pathologies féminines touchant une importante partie de la population. Si les origines des dysménorrhées varient, celles de l’endométriose ne sont pas encore totalement élucidées. La prise en charge du symptôme principal qu’est la douleur repose sur les anti-inflammatoires et antalgiques de palier I. Cependant, une prise en charge multidisciplinaire et précoce est essentielle afin d’améliorer l’impact sur la qualité de vie engendré par ces pathologies. Le pharmacien d’officine à toute sa place dans la prise en charge de par son rôle de professionnel de santé de proximité et le suivi des différents traitements mis en place. En effet, si les médecines conventionnelles sont essentielles, les thérapies alternatives ont aussi leur rôle dans la gestion de la douleur au quotidien et nécessitent d’être encadrées. L’étude comparative proposée dans cette thèse met en avant un ensemble de symptômes plus présents dans le groupe atteint d’endométriose, soit 876 femmes, que dans la population non-atteinte étudiée, soit 2193 femmes. Elle met aussi en évidence un fort impact sur la qualité de vie et est en adéquation avec les données de la littérature sur les facteurs potentiels entrants en compte dans l’endométriose. Au vu de ces résultats, un rapide questionnaire reprenant les principaux symptômes a été imaginé afin de faciliter l’orientation des femmes à l’officine et ainsi un diagnostic plus précoce de la pathologie
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
dysménorrhée
étude comparative
programme clinique
endométriose
sensibilité tactile
dysménorrhée
Soins
endométriose
population
collecte de données
groupes témoins
Dysménorrhée
Endométriose
toucher
douleur menstruelle

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N2-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des bacilles à Gram négatif multirésistants autres que les entérobactéries productrices de carbapénémases dans les milieux de soins aigus
https://www.inspq.qc.ca/publications/2374
Les bacilles à Gram négatif (BGN) sont des bactéries fréquemment rencontrées en clinique, tant au niveau des flores normales qu’en tant qu’agents pathogènes dans une variété d’infections. Avec l’utilisation des antibiotiques, différents mécanismes de résistance sont apparus et certaines de ces bactéries sont maintenant résistantes à plusieurs classes d’antibiotiques.
2018
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INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
France
français
rapport
groupes témoins
bacille gram négatif
carbapenemase
enterobacteriaceae
contrôlé
Mesures
médial
dû à
soins
bacillus

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N3-AUTOINDEXEE
Plausibilité de l’effet d’un programme de télé-préréadaptation, supervisée ou en personne, comparés à un groupe témoin chez des participants en attente d’une arthroplastie totale de la hanche ou du genou : essai pilote randomisé en simple aveugle
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/20795
L’accessibilité aux arthroplasties de la hanche et du genou est réduite par de longues listes d’attente. Cette attente peut avoir des effets délétères importants sur le niveau fonctionnel des patients. La téléréadaptation pourrait permettre d’optimiser les services peropératoires pour de telles chirurgies.
2017
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
français
thèse ou mémoire
Essais
Supervision
arthroplastie prothétique de genou
Genou
personnes malvoyantes
Personna +
Programmes
arthroplastie du genou
aveuglant
arthroplastie prothétique de hanche
efficace
simple
attention
groupes témoins
attention
Pilotes
Lumière éblouissante
personnes
dû à
télévision
Arthroplastie totale de hanche
essais contrôlés randomisés comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des réseaux sociaux numériques dans une population d’adolescents suivis pour un TDA/H vs. un groupe témoin de population générale : étude pilote
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01469812
Chez les adolescents, l’utilisation d’Internet s’est développée de façon exponentielle et quasi universelle. La première partie de ce travail consistera en une revue de la littérature existante sur ce sujet, nouveau et encore peu exploré. La seconde rapportera les résultats d’une étude pilote portant sur l’utilisation des réseaux sociaux dans une population d’adolescents suivis pour un TDA/H versus un groupe témoin de population générale, collégiens et lycéens
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
groupes témoins
groupes de population
Pilotes
adolescent
généralisé
adolescence
Réseaux sociaux
projets pilotes
soutien social
Pilotes

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N2-AUTOINDEXEE
SOLUPRICK CONTROLE POSITIF / CONTROLE NEGATIF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1231623/soluprick-controle-positif-/-controle-negatif
2012
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
avis de la commission de transparence
groupes témoins

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N2-AUTOINDEXEE
ALYOSTAL PRICK CONTROLE NÉGATIF, solution pour prick-test cutané
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61975465
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
tests cutanés
groupes témoins

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28/03/2024


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