Libellé préféré : amélogenèse imparfaite;

Définition du MeSH : Trouble autosomique dominant ou lié au chromosome X dans lequel l'émail dentaire est mal développé à cause d'une agénésie, hypoplasie ou hypocalcification de l'émail. Se caractérise par un émail très mince et friable, souvent taché de marron. [Traduction effectuée avant 2008];

Acronyme CISMeF : AI;

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Trouble autosomique dominant ou lié au chromosome X dans lequel l'émail dentaire est mal développé à cause d'une agénésie, hypoplasie ou hypocalcification de l'émail. Se caractérise par un émail très mince et friable, souvent taché de marron. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Amélogenèses imparfaites
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284538/fr/amelogeneses-imparfaites
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’amélogenèse imparfaite. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares orales et dentaires O-Rares à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
amélogenèse imparfaite
amélogenèse imparfaite
prise en charge personnalisée du patient
amélogenèse imparfaite

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N1-VALIDE
Syndrome d'Heimler
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292323/fr/syndrome-d-heimler
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du Syndrome d'Heimler. Il a été élaboré par le Centre de référence des Surdités Génétiques, le Centre de référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), le Centre de référence des Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES) et la Filière SENSGENE à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
089. Altération de la fonction auditive
amélogenèse imparfaite
ongles malformés
surdité neurosensorielle
prise en charge personnalisée du patient
amélogenèse imparfaite
surdité neurosensorielle
ongles malformés
syndromes d'Usher
recommandation pour la pratique clinique
surdité, hypoplasie de l'émail, et anomalie des ongles

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N1-SUPERVISEE
Interventions en faveur des soins restaurateurs de l'amélogenèse imparfaite chez les enfants et les adolescents
http://www.cochrane.org/fr/CD007157
Comparer les taux de réussite des différents matériaux de restauration et des différentes techniques utilisées pour la restauration des dents antérieures et postérieures affectées par l'AI en termes de satisfaction des patients (esthétique et sensibilité) et de fonction.
2013
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
amélogenèse imparfaite
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Amélogenèse imparfaite - néphrocalcinose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1031
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N
Orphanet
Paris
France
français
amélogenèse imparfaite
néphrocalcinose
amélogenèse imparfaite néphrocalcinose
maladies rares

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type 2
Amélogenèse imparfaite hypomature;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100033
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type 3
Amélogenèse imparfaite hypocalcifié;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100032
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite

---
N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type I
Amélogenèse imparfaite hypoplasique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100031
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite

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N3-AUTOINDEXEE
Amélogenèse imparfaite type 4
Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique avec taurodontisme;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100034
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amélogenèse imparfaite
Amélogenèse imparfaite de type hypoplasique
Amélogenèse imparfaite hypomature
Amélogenèse imparfaite de type hypoplasique

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N1-SUPERVISEE
Amélogenèse imparfaite
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88661
L'amélogenèse imparfaite (AI) constitue un groupe d'anomalies du développement affectant la structure et l'apparence clinique de l'émail de toutes ou de quasiment toutes les dents, de façon plus ou moins identique ...
2007
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
conseil génétique
amélogenèse imparfaite
information scientifique et technique
guide ressources

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N1-VALIDE
Mutations génétiques dans certaines affections de la tête et du cou présentant un intérêt pour le dentiste
http://www.cda-adc.ca/jadc/vol-67/issue-10/594.pdf
introduction, syndromes héréditaires présentant un intérêt pour le dentiste : dysplasie cléïdo-crânienne, ostéopétrose, fissure labiale non syndromique avec ou sans fissure palatine, dentinogenèse imparfaite, dysostose mandibulo-faciale, hypodontie, naevomatose baso-cellulaire, conclusions, références ; 6 pages
2001
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N
Association dentaire canadienne
Canada
français
malformations crâniofaciales
amélogenèse imparfaite
amélogenèse imparfaite
génome
mutation
amélogenèse imparfaite
signes et symptômes
dentistes
article de périodique
radiographie dentaire
recommandation pour la pratique clinique

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25/04/2024


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