amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, liée à l'X, type 1

Libellé préféré : amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, liée à l'X, type 1;

Synonyme CISMeF : Amélogenèse imparfaite, liée à l'X, type 1;

Détails

Identifiant d'origine

C538243;

CUI UMLS

C1845052;

Concept(s) lié(s) au record
- Amélogenèse imparfaite hypomature-hypoplasique, lié à l'X, type 1 [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amélogenèse imparfaite [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Amélogenèse imparfaite, type 1e [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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